methyl 6-(2-phenoxyacetylamino)hexanoate | 843615-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 6-(2-phenoxyacetylamino)hexanoate
• 英文别名: methyl 6-[(2-phenoxyacetyl)amino]hexanoate
• CAS: 843615-36-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: NLULWPRZTGOEGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(2-phenoxyacetylamino)hexanoate 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到methyl 6-{2-[4-chlorosulfonylphenoxy]acetylamino}hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors

  摘要：

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。

  公开号：

  US20050038076A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸甲酯 盐酸盐 、 苯氧乙酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到methyl 6-(2-phenoxyacetylamino)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors

  摘要：

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。

  公开号：

  US20050038076A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING ISOMERICALLY PURE PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP1644352A1

  公开（公告）日：2006-04-12
• US7294716B2
  申请人：——

  公开号：US7294716B2

  公开（公告）日：2007-11-13
• [EN] PROCESS FOR PREPARING ISOMERICALLY PURE PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PROMEDICAMENTS ISOMERIQUEMENT PURS D'INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2005016917A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Methods of synthesizing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors. In a preferred embodiment, disclosed are methods of synthesizing isomers of the prodrugs omeprazole and pantoprazole.
• Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors
  申请人：Garst E. Michael

  公开号：US20050038076A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Synthetic methods for preparing isomerically pure N-arylsulfonyl derivatives of proton pump inhibitors which include a substituted benzimidazole nucleus are shown by the synthetic schemes and experimental description.

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。