4-Brom-3-brommethyl-2-methyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-on | 5767-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Brom-3-brommethyl-2-methyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-on
• 英文别名: 4-Bromo-5-(bromomethyl)-1-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 5767-66-8
• 化学式: C₁₁H₁₀Br₂N₂O
• 分子量: 346.021
• InChiKey: LSYYOEDKPVQNSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  353.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Brom-3-brommethyl-2-methyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-on 在 三氟乙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-benzyl-8-(4-bromo-2-methyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-ylmethyl)-1-phenyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71730

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  安替比林 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-Brom-3-brommethyl-2-methyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-on
  参考文献：
  名称：

  SCREENING METHODS AND THERAPEUTIC APPLICATIONS BASED ON BACTERIAL MOTILITY INHIBITION

  摘要：

  本发明涉及用于治疗和/或预防细菌感染或与细菌感染相关的疾病的化合物，其中细菌感染是由鞭毛细菌引起的。本发明还涉及一种识别具有细菌抗运动活性的化合物的方法。

  公开号：

  EP3892734A1

文献信息

• Stabilitätsuntersuchungen an Phenylethylaminsubstituierten Pyrazolonen
  作者：Gerhard Rücker、Robert Mrongovius、Michael Neugebauer

  DOI：10.1002/ardp.19823151005

  日期：——

  Morazon (5a) und Famprofazon (7a) wurden weitere Pyrazolonderivate synthetisiert, die an C‐4 bzw. C‐3 über eine Methylenbrücke mit psychostimulierenden Phenylethylaminderivaten verknüpft sind. Stabilitätsuntersuchungen in‐vitro zeigten bei den C‐4 substituierten Pyrazolonen A eine Abhängigkeit der Zersetzungsgeschwindigkeit von der Basizität der Amine. Die C‐3 substituierten Verbindungen B sind in vitro

  从镇痛物质莫拉宗 (5a) 和氨丙磺脲 (7a) 开始，进一步合成了吡唑啉酮衍生物，这些衍生物通过亚甲基桥在 C-4 和 C-3 处与刺激精神的苯乙胺衍生物相连。体外稳定性研究表明，C-4 取代的吡唑啉酮 A 的分解速率取决于胺的碱度。C-3 取代的化合物 B 在体外比 C-4 取代的化合物更稳定。
• Pyrazolone Compounds As Metabotropic Glutamate Receptor Agonists For The Treatment Of Neurological And Psychiatric Disorders
  申请人：Balestra Michael

  公开号：US20090069340A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, and n are as defined for Formula (I) in the description, processes for the preparation of the compounds and new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and the use of the compounds in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction.

  公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，X和n的定义如描述中的公式（I），制备该化合物的过程以及用于制备的新中间体，含有该化合物的制药组合物以及在治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经系统和精神障碍中使用该化合物。
• De Graef et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1952, vol. 61, p. 331,344
  作者：De Graef et al.

  DOI：——

  日期：——
• Buijs; Van Meeteren-Walchli; Breimer, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 3, p. 419 - 421
  作者：Buijs、Van Meeteren-Walchli、Breimer、Van der Gen

  DOI：——

  日期：——
• Ito, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 822
  作者：Ito

  DOI：——

  日期：——

表征谱图