4,4-二甲基苯并呋喃-2-羧酸 | 24428-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4,4-二甲基苯并呋喃-2-羧酸
• 英文名称: 4,4-dimethylbenzofuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6,7-dimethyl-benzofuran-2-carboxylic acid；6,7-dimethylbenzofuran-2-carboxylic acid；6,7-Dimethyl-benzofuran-2-carbonsaeure；6,7-dimethyl-1-benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 24428-74-8
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: ZQWOLTVJEJDOFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲基苯并呋喃-2-羧酸 在 sodium amalgam 作用下， 以 碳酸氢钠 为溶剂， 生成 6,7-二甲基-2,3-二氢-苯并呋喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  6-Oxo-7-substituted-6H-indeno-[5,4-b]furan(and thiophene)-carboxylic

  摘要：

  6-氧-7-取代-6H-茚并[5,4-b]呋喃（和噻吩）羧酸；其1,2,7,8-四氢基；7,8-二氢基；和1,2-二氢基衍生物；以及其盐、酯和酰胺衍生物具有利尿-排钠和降压活性。

  公开号：

  US03931239A1
• 作为产物：
  描述：

  7,8-二甲基香豆素 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 4,4-二甲基苯并呋喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  6-Oxo-7-substituted-6H-indeno-[5,4-b]furan(and thiophene)-carboxylic

  摘要：

  6-氧-7-取代-6H-茚并[5,4-b]呋喃（和噻吩）羧酸；其1,2,7,8-四氢基；7,8-二氢基；和1,2-二氢基衍生物；以及其盐、酯和酰胺衍生物具有利尿-排钠和降压活性。

  公开号：

  US03931239A1

文献信息

• N-monoacylated derivatives of o-phenylenediamines, their analogs and their use as pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20030139404A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  New compounds represented by the formula 1 or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein X 1 and X 2 are each independently selected from a CH group or a nitrogen atom; and R is an optionally substituted five or six membered nonaromatic carbocyclic ring or a nonaromatic or aromatic heterocyclic ring, whereby the ring is optionally condensed with a 6-membered, optionally substituted carbocyclic aromatic ring.

  新化合物的化学式为1或其药学上可接受的盐或前药，其中X1和X2各自独立地选择自一个CH基团或氮原子；而R则是一个可选取取代的五元或六元非芳香碳环或一个非芳香或芳香杂环，其中环可选取与一个6元、可选取取代的芳香碳环融合。
• (Acylaryloxy)acetic acid diuretics. 4. Indeno[5,4-b]furan-2-carboxylic acids
  作者：Otto W. Woltersdorf、S. Jane deSolms、Edward J. Cragoe

  DOI：10.1021/jm00139a020

  日期：1981.7

  Investigation of the chemistry of the potent new uricosuric diuretic indacrinone (MK-196) led to a class of novel annulated derivatives, indeno[5,4-b]furan-2-carboxylic acids. The structural requirements for optimal diuretic and uricosuric activity of the tricyclic analogues differed from those of their (indanyloxy)acetic acids counterparts. Most notably, the tricyclic analogues were two to four times more natriuretic than the corresponding (indanyloxy)acetic acids when administered orally to rats, and in chimpanzees, uricosuria was observed only in those indenofurans having a nuclear aryl substituent.
• WOLTERSDORF, O. W. ,, JR;DESOLMS, S. J.;GRAGOE, E. J. ,, JR, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 7, 874-878
  作者：WOLTERSDORF, O. W. ,, JR、DESOLMS, S. J.、GRAGOE, E. J. ,, JR

  DOI：——

  日期：——
• US3931239A
  申请人：——

  公开号：US3931239A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3940417A
  申请人：——

  公开号：US3940417A

  公开（公告）日：1976-02-24