isopropylidene diethylmalonate | 39623-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isopropylidene diethylmalonate
• 英文别名: 5,5-diethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione；1,3-Dioxane-4,6-dione, 5,5-diethyl-2,2-dimethyl-；5,5-diethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 39623-07-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: ADOATPRTMABUNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-41 °C
• 沸点：
  352.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropylidene diethylmalonate 在 盐酸 作用下， 反应 0.03h， 以94%的产率得到二乙基丙二酸
  参考文献：
  名称：

  Helavi; Solabannavar; Desai, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 3, p. 174 - 175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基丙二酸二乙酯 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 isopropylidene diethylmalonate
  参考文献：
  名称：

  二烷基丙二醛酸酯的合成与环化

  摘要：

  以异丙基丙二酸酯与尿素的碱催化开环为关键步骤，开发了一种合成甲基二烷基丙二酸酯的新方法。然后研究了这些丙二酸酯在相应浓度为0.01至1.00 M的缓冲液中环化成相应的巴比妥酸的速率。该反应被证明具有一般的碱催化作用，并且发现该反应速度受到氘同位素的影响，kH2O / kD2O = 1.3。还确定了热力学活化参数。提出了将丙二酸酯转化为巴比妥酸的三步机理。它涉及一个快速环化步骤，然后用一般的碱催化剂除去质子，并用一般的酸辅助速率确定所得四面体中间体的塌陷。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690423

文献信息

• [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF CERTAIN TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED ALCOHOLS<br/>[FR] SYNTHÈSE STÉRÉOSÉLECTIVE DE CERTAINS ALCOOLS SUBSTITUÉS PAR TRIFLUOROMÉTHYLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009134737A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  A process for stereoselective synthesis of a compound of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as described herein.

  一种对式选择性合成化合物的方法，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。
• Organic Reactions in Ionic Liquids: Alkylation of Meldrum's Acid
  作者：Ce Su、Zhen-Chu Chen、Qin-Guo Zheng

  DOI：10.1081/scc-120022170

  日期：2003.1.8

  Abstract The room temperature ionic liquid N-butylpyridinium tetrafluoroborate, [bpy]BF4 is used as a “green” recyclable alternative to classical molecular solvents for the alkylation of Meldrum's acid.

  摘要 室温离子液体 N-丁基吡啶鎓四氟硼酸盐 [bpy]BF4 被用作经典分子溶剂的“绿色”可回收替代品，用于 Meldrum 酸的烷基化。
• 2,2-bis-(hydroxymethyl)cyclopropylidenemethyl-purines and pyrmindines as antiviral agents
  申请人：Zemlicka Jiri

  公开号：US20050113393A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds which are active against viruses have the following formulas: wherein B is a purine or pyrimidine heterocyclic ring or base. In a preferred embodiment, the purine include 6-aminopurine (adenine), 6-hydroxypurine (hypoxanthine), 2-amino-6-hydroxypurine (guanine), 2,6-diamino-purine, 2-amino-6-azidopurine, 2-amino-6-halo substituted purines such as 2-amino-6-chloropurine, 2-amino-6-fluoropurine, 2-amino-6-alkoxypurines such as 2-amino-6-methoxypurine, 2-amino-6-cyclopropylaminopurine, 2-amino-6-alkylamino or 2-amino-6-dialkylamino substituted purines, 2-amino-6-thiopurine, 2-amino-6-alkylthio substituted purines, 3-deazapurines, 7-deazapurines and 8-azapurines. The pyrimidine incorporates cytosine, uracil and thymine, 5-halo substituted cytosines and uracils, 5-alkyl substituted cytosines and uracils including derivatives with a saturated or unsaturated alkyl group and 6-azapyrimidines.

  具有抗病毒活性的化合物具有以下公式：其中B是嘌呤或嘧啶杂环环或碱基。在一个首选实施例中，嘌呤包括6-氨基嘌呤（腺嘌呤）、6-羟基嘌呤（次黄嘌呤）、2-氨基-6-羟基嘌呤（鸟嘌呤）、2,6-二氨基嘌呤，2-氨基-6-叠氮基嘌呤，2-氨基-6-卤代嘌呤，例如2-氨基-6-氯嘌呤，2-氨基-6-氟嘌呤，2-氨基-6-烷氧基嘌呤，例如2-氨基-6-甲氧基嘌呤，2-氨基-6-环丙基氨基嘌呤，2-氨基-6-烷基氨基或2-氨基-6-二烷基氨基嘌呤，2-氨基-6-硫嘌呤，2-氨基-6-烷硫代嘌呤，3-脱氮嘌呤，7-脱氮嘌呤和8-氮嘌呤。嘧啶包括胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶，5-卤代胞嘧啶和尿嘧啶，5-烷基代胞嘧啶和尿嘧啶，包括具有饱和或不饱和烷基基团的衍生物和6-氮杂嘧啶。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Louie Janis

  公开号：US20130053553A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Described herein are methods for synthesizing heterocyclic, 8-membered ring structures. The methods may allow for preparation of highly substituted 8-membered rings. Also disclosed are heterocyclic, 8-membered ring compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本文描述了一种合成杂环、8元环结构的方法。该方法可以允许制备高度取代的8元环。同时还披露了杂环、8元环化合物和包含该化合物的药物组合物。
• EFFICIENT AND ECONOMIC ASYMMETRIC SYNTHESIS OF NOOTKATONE, TETRAHYDRONOOTKATONE, THEIR PRECURSORS AND DERIVATIVES
  申请人：Sauer M. Anne

  公开号：US20060235247A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  An inexpensive, stereoselective synthesis for nootkatone, tetrahydronootkatone, and their derivatives is disclosed. The starting materials used in the synthesis are inexpensive. The principal starting material, (−)-β-Pinene, is on the GRAS list (generally recognized as safe).

  一种用于制备美洲雪松醇、四氢美洲雪松醇及其衍生物的廉价、立体选择性合成方法被揭示。该合成方法所使用的起始原料也是廉价的。主要的起始原料为（-）-β-蒎烯，该物质在GRAS名单上（通常被认为是安全的）。