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5-O-Nicotinoyl-mycophenolic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-O-Nicotinoyl-mycophenolic acid
英文别名
[7-hydroxy-6-[(E)-6-methoxy-3-methyl-6-oxohex-2-enyl]-4-methyl-1-oxo-3H-2-benzofuran-5-yl] pyridine-3-carboxylate
5-O-Nicotinoyl-mycophenolic acid化学式
CAS
——
化学式
C23H23NO7
mdl
——
分子量
425.438
InChiKey
NYIGKLSPUPIZBL-AWNIVKPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    霉酚酸吡啶2,3,5-三甲基吡啶 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸三氟乙酸 、 lithium iodide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 52.0h, 生成 5-O-Nicotinoyl-mycophenolic acid
    参考文献:
    名称:
    Mycophenolic acid as a latent agonist of PPARγ
    摘要:
    Mycophenolic acid (MPA), known as an inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH), was found to inhibit the differentiation of 3T3-L1 pre-adipocytes into mature adipocytes. Although the effect of MPA was attributed to inhibition of IMPDH, we uncovered a hidden biological property of MPA as an agonist of peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPAR gamma). (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.06.059
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文献信息

  • Mycophenolic acid as a latent agonist of PPARγ
    作者:Makoto Ubukata、Hitomi Takamori、Misaki Ohashi、Shinya Mitsuhashi、Kaoru Yamashita、Tomohisa Asada、Noriyuki Nakajima、Nobuyasu Matsuura、Mie Tsuruga、Keiko Taki、Junji Magae
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.06.059
    日期:2007.9
    Mycophenolic acid (MPA), known as an inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH), was found to inhibit the differentiation of 3T3-L1 pre-adipocytes into mature adipocytes. Although the effect of MPA was attributed to inhibition of IMPDH, we uncovered a hidden biological property of MPA as an agonist of peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPAR gamma). (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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