2-溴甲基-6-甲氧基苯甲酸甲酯 | 943595-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴甲基-6-甲氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(bromomethyl)-6-methoxybenzoate
• CAS: 943595-13-9
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: KJLOXBFOHKOSBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴甲基-6-甲氧基苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 硝基甲烷 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 120.25h， 生成 6-hydroxy-10,11-dihydro-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  一些三环芳酸的抗炎和醛糖还原酶抑制活性。

  摘要：

  合成了许多二苯甲酮，二苯甲酮，二苯并x庚因和二苯并噻吩乙酸，并测试了它们的抗炎/镇痛活性，以及​​它们抑制兔晶状体醛糖还原酶（AR）的能力。发现抗炎/镇痛活性的结构要求被认为是由环氧合酶的抑制介导的，比AR抑制的要求更为严格。例如，将羟基引入二苯并sub草酮-2-乙酸（1a）的1、4、6、7或8位对AR的抑制作用相对较小，但会引起抗炎/镇痛活性的广泛变化。

  DOI：

  10.1021/jm00161a033
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以92%的产率得到2-溴甲基-6-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过基于 Julia Olefination 的新型多功能构件合成 (+)-Varitriol 类似物

  摘要：

  (+)-varitriol (1) 类似物的合成是通过使用 Julia 烯化实现的。1 的潜在抗癌特性加上我们对开发能够在 Julia 协议下形成烯烃的构建模块的兴趣构成了我们研究项目的基础。努力旨在合成构件 2 和 3，并探索它们在合成 (+)-varitriol 类似物方面的用途。在此，我们想展示构建块 3 的合成及其与各种取代的芳族、杂环和碳水化合物衍生的醛反应以中等至良好收率生成烯烃 ​​6 的能力，其中 E 作为主要异构体。2与（呋喃糖苷部分）醛5k的成功偶联，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901012

文献信息

• [EN] COMPOUNDS MODULATING PROTEIN RECRUITMENT AND/OR DEGRADATION<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LE RECRUTEMENT ET/OU LA DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：ORIONIS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021126973A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention provides cereblon binders for the degradation of proteins by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications.

  这项发明提供了用于通过泛素蛋白酶体途径降解蛋白质的 cereblon 结合物，用于治疗应用。
• NOVEL INHIBITOR COMPOUNDS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10A
  申请人：Geneste Hervé

  公开号：US20130005705A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to novel carboxamide compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy. The compounds possess valuable therapeutic properties and are particularly suitable for treating or controlling medical disorders selected from neurological disorders and psychiatric disorders, for ameliorating the symptoms associated with such disorders and for reducing the risk of such disorders.

  本发明涉及新型的氨基甲酸酰胺化合物、含有它们的药物组合物及其在治疗中的应用。这些化合物具有宝贵的治疗特性，特别适用于治疗或控制神经疾病和精神疾病，用于改善与这些疾病相关的症状，并用于降低这些疾病的风险。
• Copper-Catalyzed One-Pot Synthesis of Dibenzofurans, Xanthenes, and Xanthones from Cyclic Diphenyl Iodoniums
  作者：Daqian Zhu、Min Li、Zhouming Wu、Yongliang Du、Bingling Luo、Peng Huang、Shijun Wen

  DOI：10.1002/ejoc.201900745

  日期：2019.7.31

  Oxygenation of cyclic diphenyl iodoniums (CDPIs) with varied medium‐ring sizes has been fully investigated. This practical copper‐catalyzed tandem reaction of CDPIs with water as the oxygen source enables the construction of derivatised dibenzofurans and xanthenes at moderate to good yields. Moreover, structurally important xanthones are also successfully accessed under the oxygenation conditions with

  已对中环大小各异的环状二苯基碘鎓（CDPI）的氧合进行了充分研究。这种以水为氧气源的实用的铜催化CDPI串联反应，能够以中等至良好的产率构建衍生化的二苯并呋喃和黄嘌呤。此外，具有重要TEMPO的氧合条件也可以成功地获得具有结构重要性的氧杂蒽。
• Assessment of the regioselectivity in the condensation reaction of unsymmetrical o -phthaldialdehydes with alanine
  作者：Agathe C.A. D'Hollander、Nicholas J. Westwood

  DOI：10.1016/j.tet.2017.11.035

  日期：2018.1

  context of the use of o-phthaldialdehydes that contain additional substituents in the aromatic ring leading to a detailed analysis of the regioselectivity of the reaction. Eleven monosubstituted o-phthaldialdehydes were synthesised and reacted with alanine. The regioselectivity observed across the eleven substrates led to the design of a disubstituted substrate that reacted with very high control. A gram-scale

  合成异吲哚啉酮（一种特权的生物活性杂环核心结构）的一种方法涉及邻苯二甲醛与合适的含氮亲核试剂的缩合反应。在使用在芳环中包含其他取代基的邻苯二甲醛的背景下，重新审视了这一迷人的反应，从而对该反应的区域选择性进行了详细分析。十一个单取代的邻位合成了苯二醛并与丙氨酸反应。跨十一个底物观察到的区域选择性导致设计了在非常高的控制下反应的双取代底物。克级反应，然后酯化，以高收率得到了一种主要的区域异构体。此外，在两种新型单氘代底物反应时观察到的区域选择性导致对机理的了解增加。
• [EN] HISTONE ACETYLTRANSFERASE ACTIVATORS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS D'HISTONE ACÉTYLTRANSFÉRASE ET COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2018017858A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The invention provides pharmaceutical compositions and methods for treating cancer, neurodegenerative disorders, conditions associated with accumulated amyloid-beta peptide deposits, Tau protein levels, and/or accumulations of alpha-synuclein by administering a HAT modulator and a HDAC modulator to a subject.

  这项发明提供了治疗癌症、神经退行性疾病、与淀粉样蛋白β沉积、Tau蛋白水平和/或α-突触核蛋白积累相关的疾病状态的制药组合物和方法，通过向受试者投予HAT调节剂和HDAC调节剂。