3,5-heptanedione enol | 59892-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-heptanedione enol
• 英文别名: heptane-3,5-dione；heptane-3,5-dione enol tautomer；5-hydroxy-hept-4-en-3-one；5-Hydroxy-hept-4-en-3-on；dipropionylmethane enol tautomer；5-Hydroxyhept-4-en-3-one
• CAS: 59892-34-1
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: TVXLKVCZEAYIOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-heptanedione enol 在 二氯化二硫 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.58h， 生成 N-(2',3',5'-tri-O-benzoyl)-β-D-ribofuranosyl-2-propanoyl-3-ethyl-5-bromo-7-fluoro-4H-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  新的4H-1,4-苯并噻嗪，它们的砜类似物和呋喃呋喃糖苷的合成，光谱表征和药理重要性。

  摘要：

  本文介绍了新的4H-1,4-苯并噻嗪通过含有活性亚甲基的化合物的缩合和氧化取代的2-氨基苯硫醇的环化反应来合成新的4H-1,4-苯并噻嗪。据信该反应是通过烯氨基酮体系的中介进行的。通过在冰醋酸中使用30％过氧化氢氧化4H-1,4-苯并噻嗪来合成砜衍生物。苯并噻嗪用作碱，通过用糖衍生物（β- D-呋喃呋喃糖基-1-乙酸盐-2,3,5-三苯甲酸酯）处理来制备呋喃核糖苷。通过其对各种细菌菌株和真菌物种的抗微生物特性，评估了合成化合物的药理重要性。化合物的结构已通过光谱和化学分析证实。

  DOI：

  10.1080/15257770.2014.955194
• 作为产物：
  描述：

  3,5-庚烷二酮 生成 3,5-heptanedione enol
  参考文献：
  名称：

  Effect of Substituents on the Keto-Enol Equilibrium of Alkyl-substituted β-Diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.632

文献信息

• An efficient synthesis and biological study of substituted 8-chloro-5-methoxy/8-chloro-4H-1,4-benzothiazines, their sulphones and ribofuranosides
  作者：NISHIDHA KHANDELWAL、ABHILASHA、NAVEEN GAUTAM、D C GAUTAM

  DOI：10.1007/s12039-013-0363-4

  日期：2013.1

  synthesized by condensation followed by oxidative cyclisation of 2-amino-6-chloro-3-methoxy/2-amino-3-chlorobenzenethiol with β–diketones/β–ketoesters in the presence of dimethyl sulphoxide. By treating 4H-1,4-benzothiazines with 30% hydrogen peroxide in glacial acetic acid, 4H-1,4-benzothiazine-1,1-dioxides (sulphones) were synthesized. The 4H-1,4-benzothiazines have also been used as a base to prepare

  8-氯-5-甲氧基/ 8-氯-4H-1,4-苯并噻嗪，通过缩合合成，随后用2-氨基-6-氯-3-甲氧基/ 2-氨基-3-氯苯硫酚的氧化环化β -二甲亚砜存在下的二酮/ β-酮酸酯。通过在冰醋酸中用30％过氧化氢处理4H-1,4-苯并噻嗪，合成了4H-1,4-苯并噻嗪-1,1-二氧化物（砜）。4H-1,4-苯并噻嗪还被用作与β -D-呋喃核糖-1-乙酸-2,3,5-三苯甲酸酯反应制备呋喃核糖苷的碱。所有合成的化合物均已通过光谱和元素分析进行​​了表征，并已进行了抗菌和驱虫活性检查。 4H-1,4-苯并噻嗪，含氮和硫的杂环可通过缩合，然后在β-二酮/ β-酮酸酯的二甲基亚砜中氧化2-氨基苯硫酚进行环化反应制得。然后将这些化合物用作制备呋喃核糖核苷及其砜的碱。
• Synthesis And Biological Activity Of Substituted 4<i>H</i>-1,4-Benzothiazines, Their Sulfones, And Ribofuranosides
  作者：Kshamta Goyal、Naveen Gautam、Nishidha Khandelwal、D. C. Gautam

  DOI：10.1080/15257770.2013.765012

  日期：2013.1

  The present article describes the synthesis of new 4H-1,4-benzothiazines via condensation and oxidative cyclization of substituted 2-aminobenzenethiols with β-diketones/β-ketoesters in dimethyl sulfoxide. The oxidation of these synthesized 4H-1,4-benzothiazines with 30% hydrogen peroxide in glacial acetic acid yielded 4H-1,4-benzothiazine sulfones and the reaction of these synthesized benzothiazines

  本文介绍了通过在二甲亚砜中用β-二酮/β-酮酸酯对取代的2-氨基苯硫醇进行缩合和氧化环化反应，合成新的4H-1,4-苯并噻嗪。这些合成的4H-1,4-苯并噻嗪在冰醋酸中用30％过氧化氢氧化可生成4H-1,4-苯并噻嗪砜，并且这些合成的苯并噻嗪与糖（β-D-呋喃核糖-1-乙酸- 2,3,5-三苯甲酸酯）提供了新的呋喃核糖苷。对这些化合物的抗氧化和抗微生物活性进行了评估（使用肉汤微稀释法）。根据元素分析和光谱数据确定合成化合物的结构。
• Fluorinated β‐Diketones for the Extraction of Lanthanide Ions: Photophysical Properties and Hydration Numbers of Their Eu ^III Complexes
  作者：Anne‐Sophie Chauvin、Frédéric Gumy、Izuru Matsubayashi、Yuko Hasegawa、Jean‐Claude G. Bünzli

  DOI：10.1002/ejic.200500849

  日期：2006.1

  ca. 1.3 units. Highly fluorinated complexes (i.e with hexafluoroacetylacetonate and related ligands) display a hydration number close to one while poorly fluorinated compounds (or nonfluorinated ones, such as the acetylacetonate complex) have a hydration state close to two. Photophysical properties of the EuIII β-diketonates are also described and the synthesis of the fluorinated β-diketones is re-investigated

  合成了具有一系列衍生自 3,5-庚二酮的可变氟化配体的三（β-二酮）铕（III），目的是确定它们在萃取条件下的水合状态。通过测量水和氘化水中 Eu(5D0) 激发能级的寿命来确定配位水分子的数量。在用 0.1 M NaClO4 水溶液摇动氯仿溶液 10 分钟后，水合增益 (Δq = q – q0) 取决于二酮的氟化程度：一个甲基的氟化导致大约 Δq 的减少。0.5 个单位，而一个乙基的氟化导致约 0.5 个单位的减少。1.3个单位。高度氟化的配合物（即具有六氟乙酰丙酮化物和相关配体）显示出接近 1 的水合数，而低氟化化合物（或非氟化化合物，如乙酰丙酮络合物）具有接近于两个的水合状态。还描述了 EuIII β-二酮的光物理特性，并重新研究和详细讨论了氟化 β-二酮的合成。
• Synthesis and Antitubercular Screening of Some Novel 4H-1,4- Benzothiazines and their Sulfones Under Environment Benign Solvent Free Conditions as Future Anti-Tubercular Agents
  作者：Anjali Guleria、Dinesh Jangid、Naveen Gautam、Richa Lakhotia、Abhay Chowdhary、Dinesh Gautam

  DOI：10.2174/1386207317666141126164147

  日期：2015.2.13

  Some novel analogs of 4H-1,4-benzothiazines were synthesized under environmentally benign solvent free conditions by one pot oxidative cyclocondensation of substituted 2- aminobenzenthiols with compounds having active methylene group and then converted in to sulfones. These compounds were examined as antitubercular agents against Mycobacterium tuberculosis H37Rv using REMA plate method. The best results

  通过无取代的2-氨基苯硫醇与具有活性亚甲基的化合物的一锅氧化环缩合，在无环境良性溶剂的条件下，合成了一些4H-1,4-苯并噻嗪的新类似物。使用REMA平板法检查了这些化合物作为抗结核分枝杆菌H37Rv的抗结核药。最佳结果是MIC为6.4至8.8μg/ mL，与吩噻嗪相当。包括IR，NMR和质谱研究，以阐明结构。
• Synthesis, characterization and <i>in vitro</i> antimicrobial assessment of some novel 4<i>H</i>-1, 4-benzothiazines and their sulfone derivatives
  作者：Naveen Gautam、Ajay Kumar Bishnoi、Anjali Guleria、Dinesh Kumar Jangid、Sudesh Kumar Gupta、Dinesh Chand Gautam

  DOI：10.1515/hc-2012-0163

  日期：2013.3.1

  Abstract In recent years, synthesis and biological evaluation of novel 4H-1,4-benzothiazines and their sulfone derivatives have gained momentum due to their medicinal and industrial importance. Our studies focused on the design and synthesis of new antimicrobial agents, and for this purpose a series of novel 4H-1,4-benzothiazines and their sulfone derivatives were synthesized and their in vitro antimicrobial

  摘要 近年来，新型 4H-1,4-苯并噻嗪及其砜衍生物的合成和生物学评价因其药用和工业重要性而获得发展。我们的研究集中在新抗菌剂的设计和合成上，为此目的合成了一系列新型 4H-1,4-苯并噻嗪及其砜衍生物，并对具有代表性的革兰氏菌群进行了体外抗菌评估。阳性和革兰氏阴性细菌菌株和选定的真菌物种。报道的 4H-1,4-苯并噻嗪是通过缩合然后将取代的 2-氨基苯硫醇与含有活性亚甲基的化合物氧化环化来制备的。据信反应是通过烯氨基酮系统的中介进行的。砜衍生物是通过在冰醋酸中使用 30% 过氧化氢氧化 4H-1,4-苯并噻嗪来合成的。通过光谱和元素研究进行结构测定。