1,1-(2,5-二甲基呋喃-3,4-二基)二乙酮 | 10599-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-(2,5-二甲基呋喃-3,4-二基)二乙酮
• 英文名称: 2,5-dimethyl-3,4-diacetylfuran
• 英文别名: 3,4-diacetyl-2,5-dimethylfuran；1,1'-(2,5-dimethyl-furan-3,4-diyl)-bis-ethanone；3,4-Diacetyl-2,5-dimethyl-furan；1,1'-(2,5-Dimethylfuran-3,4-diyl)diethanone；1-(4-acetyl-2,5-dimethylfuran-3-yl)ethanone
• CAS: 10599-72-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD00980796
• 分子量: 180.203
• InChiKey: RAASFOAHTSHSKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C
• 沸点：
  284.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-(2,5-二甲基呋喃-3,4-二基)二乙酮 在 硫酸锰水合物 、 双氧水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,4-diacetoxy-2,5-dimethylfuran
  参考文献：
  名称：

  2,5-二甲基-4-羟基-3(2H)呋喃酮的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,5‑二甲基‑4‑羟基‑3(2H)呋喃酮的制备方法，分三步骤进行，具体步骤如下：(1)从易得的3,4‑二乙酰基‑2,5‑己二酮原料出发，在催化剂存在下经分子内脱水关环得到2,5‑二甲基‑3,4‑二乙酰基呋喃；(2)2,5‑二甲基‑3,4‑二乙酰基呋喃经拜依尔‑维利格(Baeyer‑Villiger)氧化得到2,5‑二甲基‑3,4‑二乙酰氧基呋喃；(3)2,5‑二甲基‑3,4‑二乙酰氧基呋喃经水解得到2,5‑二甲基‑4‑羟基‑3(2H)呋喃酮。本发明的原料3,4‑二乙酰基‑2,5‑己二酮由乙酰丙酮在NBS和碱作用下偶联或通过电化学偶联而得，原料制备简单易得，同时本发明合成路线短、收率较高，合成条件温和和操作简单，提纯方法简单收率高，不产生溴化氢等有毒废气，具有三废较少等优点。

  公开号：

  CN109824633A
• 作为产物：
  描述：

  3,4-diacetylhexane-2,5-dione 在 高氯酸 、 原乙酸三乙酯 作用下， 反应 1.0h， 以99.1%的产率得到1,1-(2,5-二甲基呋喃-3,4-二基)二乙酮
  参考文献：
  名称：

  Olekhnovich; Boroshko; Borodkin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 6, p. 859 - 864

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 以四羰基化合物为原料合成四取代呋喃化合 物的方法
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN107311963B

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明提供一种以四羰基化合物为原料合成四取代呋喃的方法，即在惰性气体保护下，四羰基化合物和四氯化钛以二氯甲烷或甲苯为溶剂，在搅拌下发生反应，反应结束后分离得到四取代呋喃化合物。本发明所述的合成方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后处理简单，产品收率较高，大大节约了生产成本，具有较好的经济效益，适宜于工业化大生产。
• 2,5-Di-lower-alkyl-3,4-di-(2-hydroxy-2-propyl)furan compounds
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04000165A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  2,5-Di-lower-alkyl-3,4-disubstituted-furans have anti-secretory activity.

  2,5-二-低烷基-3,4-二取代呋喃具有抗分泌活性。
• Morgan; Drew, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 751
  作者：Morgan、Drew

  DOI：——

  日期：——
• Mulliken, American Chemical Journal, 1893, vol. 15, p. 527
  作者：Mulliken

  DOI：——

  日期：——
• 66. The formation and reductive scission of bis-compounds from enols
  作者：William Bradley、Leonard J. Watkinson

  DOI：10.1039/jr9560000319

  日期：——