3',4',5'-trimethoxyflav-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3',4',5'-trimethoxyflav-2-ene
• 英文别名: 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-chromene
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: UIRLSDKHXRSNEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 3',4',5'-trimethoxyflav-2-ene 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到1,1-dichloro-1a-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,1a,7,7a-tetrahydrocyclopropa[b]chromene
  参考文献：
  名称：

  芳烃缩合的4 H-吡喃与二卤代卡宾的环丙烷化

  摘要：

  向1 H-苯并[ f ]色烯和4 H-色烯中添加二卤卡宾，得到许多在不同位置含有供体和受体取代基的二卤四氢（苯并）环丙烷[ b ]-色烯。发现在1，3-二取代的1 H-苯并[ f ]-色烯的情况下，该反应非对映选择性地进行，形成反式异构体。12 H，13 H -7a，12a-甲基苯并[ f ]茚满-[1,2- b ]色烯和12,13-二氢-14 H -7a，13a-甲基二苯并[ a，h获得了新杂环系统代表的吨蒽。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02831-0
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-5-methoxyphenol 在 吡啶 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3',4',5'-trimethoxyflav-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing metathesis in flavonoid synthesis, part 1: flavenes

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.733