{(R)-1-[((1S,2S)-2-Hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-carbamoyl]-but-3-enyl}-carbamic acid benzyl ester | 672964-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(R)-1-[((1S,2S)-2-Hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-carbamoyl]-but-3-enyl}-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 672964-50-0
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₄
• 分子量: 396.486
• InChiKey: DBMGGUMEPLTSBE-IOMROCGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(R)-1-[((1S,2S)-2-Hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-carbamoyl]-but-3-enyl}-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  非天然芳族α-氨基酸的对映选择性合成。

  摘要：

  我们提出了两种互补方法，用于非天然α-氨基酸与芳香族或杂芳香族侧链的立体选择性合成。一种方法基于蛋氨酸的化学转化，而另一种方法则应用甘氨酸的立体选择性Myers烷基化。所得产物类型在甘氨酸和芳族取代基之间的连接基长度上不同。由于蛋氨酸和伪麻黄碱都可以以两种绝对构型使用，因此可以克量级获得具有C（2）或C（3）接头的R-或S-构型对映纯氨基酸。在每种情况下，合成的关键步骤是不饱和结构单元9和17的硼氢化，然后进行钯催化的Suzuki与芳基卤化物的交叉偶联。在基本的铃木条件下，在某些情况下必须注意立体化学的完整性。报告了我们最初遇到的困难以及最终的“防种族化”程序。为α-氨基酸选择的保护基应与固相肽合成相容。一系列三肽的成功合成证实了这一点。

  DOI：

  10.1002/chem.200305421
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-甲氨基-1-苯基丙-1-醇 在 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 {(R)-1-[((1S,2S)-2-Hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-carbamoyl]-but-3-enyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  非天然芳族α-氨基酸的对映选择性合成。

  摘要：

  我们提出了两种互补方法，用于非天然α-氨基酸与芳香族或杂芳香族侧链的立体选择性合成。一种方法基于蛋氨酸的化学转化，而另一种方法则应用甘氨酸的立体选择性Myers烷基化。所得产物类型在甘氨酸和芳族取代基之间的连接基长度上不同。由于蛋氨酸和伪麻黄碱都可以以两种绝对构型使用，因此可以克量级获得具有C（2）或C（3）接头的R-或S-构型对映纯氨基酸。在每种情况下，合成的关键步骤是不饱和结构单元9和17的硼氢化，然后进行钯催化的Suzuki与芳基卤化物的交叉偶联。在基本的铃木条件下，在某些情况下必须注意立体化学的完整性。报告了我们最初遇到的困难以及最终的“防种族化”程序。为α-氨基酸选择的保护基应与固相肽合成相容。一系列三肽的成功合成证实了这一点。

  DOI：

  10.1002/chem.200305421