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2-(1-氯乙基过氧)-2-甲基丙烷 | 20614-18-0

中文名称
2-(1-氯乙基过氧)-2-甲基丙烷
中文别名
——
英文名称
α-chloroethyl tert-butyl peroxide
英文别名
2-[(1-Chloroethyl)peroxy]-2-methylpropane;2-(1-chloroethylperoxy)-2-methylpropane
2-(1-氯乙基过氧)-2-甲基丙烷化学式
CAS
20614-18-0
化学式
C6H13ClO2
mdl
——
分子量
152.621
InChiKey
GVLVJJPXDKREPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    124.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    壬酸2-(1-氯乙基过氧)-2-甲基丙烷三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以92%的产率得到α-pelargonyloxyethyl tert-butylperoxide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of α-hydroxyalkyl peroxide esters and ethers as initiators of radical processes
    摘要:
    alpha-Hydroxyalkyl peroxide esters and ethers containing, along with the peroxy bond, also acyloxy and alkoxy groups, are effective initiators of radical processes. The initiation efficiency is due to the capability of these molecules to generate simultaneously oxygen- and carbon-centered radicals capable of hydrogen abstraction from the substrate and of addition to > C=CaOE (c) bonds. The selectivity of the synthesis of alpha-hydroxyalkyl peroxide esters and ethers is mainly determined by the steps of the synthesis and isolation of the intermediate alpha-chloroalkyl peroxides, because of their high reactivity. Experimental conditions allowing control of the synthesis of alpha-hydroxyalkyl peroxide esters and ethers were found.
    DOI:
    10.1134/s1070427214120167
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Razuvaev,G.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 1256 - 1257
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Shreibert,A.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 984 - 988
    作者:Shreibert,A.I. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of α-tert-butylperoxyethyl perfluorocarboxylates
    作者:A. I. Rakhimov、O. N. Kutyga
    DOI:10.1134/s1070363208110339
    日期:2008.11
  • ——
    作者:I. Yu. Kovalets、T. P. Aleinikova、V. E. Derbisher
    DOI:10.1023/a:1020954220698
    日期:——
    Conditions of synthesis of hydroxyl-containing mono- and diperoxy acetals by the reactions of alpha-chloroethyl tert-butyl peroxide with triethylene glycol and glycerol were determined. These compounds were used for preparing latexes.
  • Khardin, A. P.; Lotov, V. V.; Navrotskii, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 788 - 789
    作者:Khardin, A. P.、Lotov, V. V.、Navrotskii, V. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Razuvaev,G.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 659 - 660
    作者:Razuvaev,G.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
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