5-ethyl-2,4-dihydroxy-benzaldehyde | 37470-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-ethyl-2,4-dihydroxy-benzaldehyde
• 英文别名: 5-ethyl-2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde；2,4-dihydroxy-5-ethylbenzaldehyde；5-ethyl-2,4-dihydroxybenzaldehyde；5-Aethyl-2,4-dihydroxy-benzaldehyd
• CAS: 37470-83-0
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: OMBGAXPPTGSSQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 沸点：
  334.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2912499000
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8°C，储存时建议使用惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2,4-dihydroxy-benzaldehyde 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-benzyloxy-4-methoxy-5-ethylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2006/126751

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基间苯二酚 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.25h， 以36%的产率得到5-ethyl-2,4-dihydroxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  分子伴侣热休克蛋白90的β-内酰胺及相关亚胺抑制剂的铅鉴定

  摘要：

  热休克蛋白90是肿瘤治疗的新兴目标。这种分子伴侣的抑制剂负责维持许多致癌蛋白，已在临床试验中显示出希望，并代表了癌症治疗领域中一个崭新的令人兴奋的领域。热激蛋白90抑制剂具有巨大的结构多样性，在这里，我们介绍基于β-内酰胺和亚胺模板的新型抑制剂的先导鉴定。β-内酰胺5和亚胺12和18通过IC 50与热激蛋白90-α结合值分别为5.6μM，14.5μM和22.1μM。这些化合物表现出的结合亲和力将它们定位为基于β-内酰胺和亚胺模板设计未来热休克蛋白90抑制剂的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.048

文献信息

• N-(4- carbamimidoyl-phenyl) -glycine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010001799A1

  公开（公告）日：2001-05-24

  The invention is concerned with novel N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of the formula: 1 wherein R 1 , E, X 1 to X 4 and G 1 and G 2 are as defined in the description and the claims, as well as hydrates or solvates and physiologically usable salts thereof.

  这项发明涉及一种新颖的公式为N-(4-羰基苄基)-甘氨酸衍生物，其中R1、E、X1至X4以及G1和G2如描述和权利要求中所定义，以及其水合物或溶剂合物和生理可用盐。
• Differential effects of UTP and ATP on ion transport in porcine tracheal epithelium
  作者：S K Inglis、R E Olver、S M Wilson

  DOI：10.1038/sj.bjp.0703324

  日期：2000.5

  Isolated segments of porcine tracheal epithelium were mounted in Ussing chambers, current required to maintain transepithelial potential difference at 0 mV (short circuit current, ISC) was monitored and effects of nucleotides upon ISC were studied. Mucosal UTP (100 μM) evoked a transient rise in ISC that was followed by a sustained fall below basal ISC maintained for 30 min. Mucosal ATP (100 μM) also stimulated a transient rise in ISC but in contrast to UTP did not inhibit basal ISC. Submucosal UTP and ATP both transiently increased ISC. UTP‐prestimulated epithelia were refractory to ATP but prestimulation with ATP did not abolish the response to UTP. The epithelia thus appear to express two populations of apical receptors allowing nucleotides to modulate ISC. The UTP‐induced rise was reduced by pretreatment with either bumetanide (100 μM), diphenylamin‐2‐carboxylic acid (DPC, 1 mM), or Cl− and HCO3−‐free solution whilst the fall was abolished by amiloride pretreatment. Thapsigargin (0.3 μM) abolished the UTP‐induced increase in ISC but not the subsequent decrease. Staurosporine (0.1 μM) inhibited basal ISC and blocked UTP‐induced inhibition of ISC. Inhibitors of either protein kinase C (PKC) (D‐erythro sphingosine) or PKA (H89) had no effect. This study suggests that UTP stimulates Cl− secretion and inhibits basal Na+ absorption. ATP has a similar stimulatory effect, which may be mediated by activation of P2Y2 receptors and an increase in [Ca2+]in, but no inhibitory effect, which is likely mediated by activation of a pyrimidine receptor and possible inhibition of a protein kinase other than PKC or PKA. British Journal of Pharmacology (2000) 130, 367–374; doi:10.1038/sj.bjp.0703324

  以下是文本的中文翻译： 将猪气管上皮的分离段放置于尤金箱（Ussing chamber）中，监测维持跨上皮电位差为0 mV所需的电流（短路电流，ISC），并研究核苷酸对ISC的影响。 黏膜侧的UTP（100 μM）引发短暂的ISC上升，随后出现持续30分钟的基线ISC下降。黏膜侧的ATP（100 μM）同样刺激短暂的ISC上升，但与UTP不同，它并未抑制基线ISC。而基底侧的UTP和ATP均短暂增加ISC。 预刺激UTP的上皮对ATP无反应，但以ATP预刺激并不会消除对UTP的反应。这些结果表明，上皮细胞表面存在两组受体，使核苷酸能够调节ISC。 UTP诱导的上升被预先用布美他尼（100 μM）、二苯基氨基-2-羧酸（DPC，1 mM）或无Cl−和HCO3−的溶液处理所抑制，而下降则被预先用阿米洛利处理所消除。 Thapsigargin（0.3 μM）消除了UTP诱导的ISC增加，但未影响随后的下降。Staurosporine（0.1 μM）抑制基线ISC并阻断UTP诱导的ISC抑制。蛋白激酶C（PKC）抑制剂（D-赤藓醇基鞘氨醇）或蛋白激酶A（PKA）抑制剂（H89）均无作用。 本研究表明，UTP刺激Cl−分泌并抑制基线Na+吸收。ATP具有类似的刺激作用，可能是通过激活P2Y2受体和增加[Ca2+]in介导，但无抑制作用，这可能是通过激活嘧啶受体并可能抑制其他蛋白激酶（而非PKC或PKA）。 《英国药理学杂志》 (2000), 130, 367–374; doi:10.1038/sj.bjp.0703324
• 1,2,4-trioxygenated benzene derivatives useful as leukotriene antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05352690A1

  公开（公告）日：1994-10-04

  This invention provides 1,2,4-trioxygenated benzene derivatives which are leukotriene B.sub.4 antagonists, formulations of those derivatives, and a method of using those derivatives for the treatment of conditions characterized by an excessive release of leukotrienes.

  这项发明提供了1,2,4-三氧化苯衍生物，这些衍生物是白三烯B.sub.4拮抗剂，以及这些衍生物的配方，以及使用这些衍生物治疗由白三烯过度释放引起的疾病的方法。
• [EN] DERIVATIVES OF CHROMEN-2-ONE AS INHIBITORS OF VEGF PRODUCTION IN MAMMALIAN CELLS<br/>[FR] DERIVES DE CHROMEN-2-ONE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DES VEGF DANS LES CELLULES MAMMALIENNES
  申请人：NOVUSPHARMA SPA

  公开号：WO2003105842A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The compounds of formula (I) wherein A and R1-R5 are as defined in the description, are inhibitors of Vascular Endothelial Growth Factor and are useful as angiogenesis inhibitors and antiproliferative agents.

  式（I）中A和R1-R5如描述中定义的化合物，是血管内皮生长因子的抑制剂，可用作抑制血管生成和抗增殖剂。
• Pharmaceutical compositions of diaryl-isoxazole derivatives for the prevention and treatment of cancers
  申请人：Kwon Byoung-Mog

  公开号：US20050131036A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for the prevention and the treatment of cancers containing diaryl-isoxazole derivatives as an effective ingredient. Diaryl-isoxazole derivatives of the present invention inhibit metastasis of breast cancer cell lines and angiogenesis, so that they can be produced as a metastasis inhibitor and further as a pharmaceutical composition for the prevention and the treatment of angiogenesis related diseases including cancers, rheumatoid arthritis, psoriasis, or angiogenesis diseases caused in eyeball, etc.

  本发明涉及一种包含二芳基异噁唑衍生物作为有效成分的用于预防和治疗癌症的药物组合物。本发明的二芳基异噁唑衍生物抑制乳腺癌细胞系的转移和血管生成，因此可以作为转移抑制剂生产，并进一步作为预防和治疗与血管生成相关疾病的药物组合物，包括癌症、类风湿性关节炎、牛皮癣或眼球内引起的血管生成疾病等。