3-phenoxy-α-phenylethynylbenzyl alcohol | 104766-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-phenoxy-α-phenylethynylbenzyl alcohol
• 英文别名: 3-Phenoxy-alpha-phenylethynylbenzyl alcohol；1-(3-phenoxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 104766-81-6
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂
• 分子量: 300.357
• InChiKey: MNFAZRLKZNJRDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑 、 3-phenoxy-α-phenylethynylbenzyl alcohol 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到1-(3-phenoxyphenyl)-3-phenyl-3-(1H-pyrazol-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  从Cs 2 CO 3提取β-杂芳基化（C–N键）酮的简便方法促进了炔丙醇与氮杂环之间的反应† ‡

  摘要：

  证明了一种有效且直接的方法来处理β-杂芳基化（C–N键）酮。碱促进的氧化还原异构化炔丙醇制备α-β-不饱和酮，然后将共轭物添加到NH-杂芳烃中，可得到范围广泛的β-杂芳基化酮，收率好至极好。含有未活化的炔丙醇的芳基，杂芳基，烷基C（sp）和末端炔烃可与NH-杂芳烃有效地进行氧化还原-异构化共轭加成反应（RICA）。3-取代的吡唑或吲唑与炔丙醇一起使用可实现高度区域选择性的产品。多种含NH的亲核试剂，例如：吡唑，咪唑，三唑 吡咯，吲哚和 苯胺 参与该反应并提供相应的β-杂芳基化酮。

  DOI：

  10.1039/c2ob25165e
• 作为产物：
  描述：

  间苯氧基苯甲醛 、 苯乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-phenoxy-α-phenylethynylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  从Cs 2 CO 3提取β-杂芳基化（C–N键）酮的简便方法促进了炔丙醇与氮杂环之间的反应† ‡

  摘要：

  证明了一种有效且直接的方法来处理β-杂芳基化（C–N键）酮。碱促进的氧化还原异构化炔丙醇制备α-β-不饱和酮，然后将共轭物添加到NH-杂芳烃中，可得到范围广泛的β-杂芳基化酮，收率好至极好。含有未活化的炔丙醇的芳基，杂芳基，烷基C（sp）和末端炔烃可与NH-杂芳烃有效地进行氧化还原-异构化共轭加成反应（RICA）。3-取代的吡唑或吲唑与炔丙醇一起使用可实现高度区域选择性的产品。多种含NH的亲核试剂，例如：吡唑，咪唑，三唑 吡咯，吲哚和 苯胺 参与该反应并提供相应的β-杂芳基化酮。

  DOI：

  10.1039/c2ob25165e

文献信息

• Process and compositions for protecting keratinous material from attack
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04681593A1

  公开（公告）日：1987-07-21

  The present invention relates to a process for protecting keratinous material by treating it with an ester of the formula ##STR1## wherein R is the radical of an acid of the formula ##STR2## in which X is a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group or halogen or one of the two substituents X is a phenyl group, or R is the radical of 4-chlorophenylisopropylacetic acid, to compositions containing one or more of these esters, and to novel esters of the formula ##STR3## wherein R is the radical of an acid of the formula ##STR4## or of 4-chlorophenylisopropylacetic acid.

  本发明涉及一种通过用公式##STR1##中的酯处理角蛋白质材料以保护其的方法，其中R是公式##STR2##中酸的基团，其中X是C.sub.1-C.sub.4烷基或卤素或两个取代基中的一个是苯基，或者R是4-氯苯基异丙醋酸的基团，以及含有这些酯中的一种或多种的组合物，以及公式##STR3##中的新型酯，其中R是公式##STR4##中的酸的基团或4-氯苯基异丙醋酸的基团。
• One-Pot Synthesis of <i>N</i>-Fused Benzimidazo-β-carbolines through Sequential Propargylation/<i>aza</i>-Cycloisomerization Approach
  作者：Chada Raji Reddy、Karna Nair、Ejjirotu Srinivasu、Muppidi Subbarao、René Grée

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02702

  日期：2024.2.16
• US4681593A
  申请人：——

  公开号：US4681593A

  公开（公告）日：1987-07-21