(2R,3S,4S)-2,3,4-三羟基-5-甲硫基-戊醛 | 23656-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2R,3S,4S)-2,3,4-三羟基-5-甲硫基-戊醛
• 中文别名: 乙酮,1-(5-溴-2-甲基-4-噻唑基)-
• 英文名称: S-methyl-5-thio-D-ribose
• 英文别名: D-ribo-2,3,4-Trihydroxy-5-methylmercapto-valeraldehyd；S-Methyl-5-thio-D-ribose；(2R,3S,4S)-2,3,4-trihydroxy-5-methylsulfanylpentanal
• CAS: 23656-67-9
• 化学式: C₆H₁₂O₄S
• 分子量: 180.225
• InChiKey: ACWASDPGAVYCNI-JKUQZMGJSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-2,3,4-三羟基-5-甲硫基-戊醛 在 水 、 溴 作用下， 生成 5-methanesulfinyl-D-erythro-5-deoxy-[2]pentosulose-bis-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Suzuki; Mori, Biochemische Zeitschrift, 1925, vol. 162, p. 413,417

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-2,3-O-异亚丙基-5-O-对甲苯磺酰基-beta-D-呋喃核糖苷 在 硫酸 、 乙腈 作用下， 生成 (2R,3S,4S)-2,3,4-三羟基-5-甲硫基-戊醛
  参考文献：
  名称：

  Sato; Yoshimura, Nippon Kagaku Zasshi, 1952, vol. 73, p. 350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, REAGENTS, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS, RÉACTIFS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：METABOLON INC

  公开号：WO2019067699A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention provides a compound of formula (I), formula (II), formula (III), (IV) or a salt thereof, compositions and methods of making the compound, methods and reagents for measuring the compound, and kits using the same. The use of a compound of formula (I), formula (II), formula (III), or formula (IV) for assessing or monitoring kidney function in a subject, determining predisposition to developing reduced kidney function, classifying a subject according to level of kidney function, and diagnosing or monitoring chronic kidney disease is also described.

  本发明提供了式(I)、式(II)、式(III)、(IV)或其盐的化合物，以及制备该化合物的组合物和方法，测定该化合物的方法和试剂，以及使用该化合物的工具包。还描述了使用式(I)、式(II)、式(III)或式(IV)的化合物来评估或监测受试者的肾功能，确定发展肾功能减退的易感性，根据肾功能水平对受试者进行分类，以及诊断或监测慢性肾脏疾病。
• Transition state sturcture of 5'-methylthioadenosine/s-adenosylhomocysteine nucleosidases
  申请人：Schramm Vern L.

  公开号：US20110086812A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Provided are methods of designing a putative inhibitor of a 5′-methylthioadenosine/S-adenosylhomocysteine nucleosidase. The methods comprise designing a chemically stable compound that resembles the charge and geometry of the 5′-methylthioadenosine/S-adenosylhomocysteine nucleosidase transition state. Also provided are methods of inhibiting 5′-methylthioadenosine/S-adenosylhomocysteine nucleosidases using the inhibitors found by the above methods.

  提供了一种设计假想抑制剂5'-甲基硫腺苷/ S-腺苷基高同型半胱氨酸核苷酸酶的方法。该方法包括设计一种化学稳定的化合物，其类似于5'-甲基硫腺苷/ S-腺苷基高同型半胱氨酸核苷酸酶过渡态的电荷和几何形状。此外，还提供了使用上述方法发现的抑制剂抑制5'-甲基硫腺苷/ S-腺苷基高同型半胱氨酸核苷酸酶的方法。
• Synthesis of 5-Thiomethylribose
  作者：W. G. OVEREND、L. F. J. PARKER

  DOI：10.1038/167526b0

  日期：1951.3

  nucleoside which on acid hydrolysis yields adenine and a thiomethyl-sugar. Falconer and Gulland4 claim to have demonstrated that the thiomethyl-sugar and adenine are combined at the 9-position of the base. The thiomethyl-sugar has been the subject of several investigations; thus Suzuki et al.2,5 and Levene and Sobotka6 have shown that the thiomethyl group is retained during osazone formation, thereby

  已经从酵母 1、粗谷胺酸 2 和不纯的舒适酶 3 中分离出一种不寻常的核苷，酸水解产生腺嘌呤和硫甲基糖。Falconer 和 Gulland4 声称已经证明硫甲基糖和腺嘌呤结合在碱基的 9 位。硫甲基糖已成为多项研究的主题。因此 Suzuki 等人 2,5 以及 Levene 和 Sobotka6 已经表明，在 osazone 形成过程中保留了硫甲基，从而排除了糖的 1 和 2 位作为其结合位点。硫甲基糖很容易被还原成硫甲基戊醇，用四乙酸铅氧化得到 0.9 mol。甲醛 7，表明糖中的第 3 位不能是硫甲基的结合位置。Satoh 和 Makino8 提出了进一步的证据，其中也排除了戊糖的 C4 作为硫甲基取代基的位点。以前，Wendt7 使用通过 Willstätter-Schüdel 方法获得的滴定数据表明，通过核苷酸水解获得的硫代甲基糖是醛糖。因此，所有可用的证据表明该衍生物是一种 5-硫甲基戊糖。
• MICROORGANISMS AND METHODS FOR PRODUCING 2,4-PENTADIENOATE, BUTADIENE, PROPYLENE, 1,3-BUTANEDIOL AND RELATED ALCOHOLS
  申请人：Osterhout Robin E.

  公开号：US20130109064A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention provides non-naturally occurring microbial organisms containing 2,4-pentadienoate, butadiene, propylene, 1,3-butanediol, crotyl alcohol or 3-buten-1-ol pathways comprising at least one exogenous nucleic acid encoding a butadiene pathway enzyme expressed in a sufficient amount to produce 2,4-pentadienoate, butadiene, propylene, 1,3-butanediol, crotyl alcohol or 3-buten-1-ol. The invention additionally provides methods of using such microbial organisms to produce 2,4-pentadienoate, butadiene, propylene, 1,3-butanediol, crotyl alcohol or 3-buten-1-ol, by culturing a non-naturally occurring microbial organism containing 2,4-pentadienoate, butadiene, propylene, 1,3-butanediol, crotyl alcohol or 3-buten-1-ol pathways as described herein under conditions and for a sufficient period of time to produce 2,4-pentadienoate, butadiene, propylene, 1,3-butanediol, crotyl alcohol or 3-buten-1-ol.

  本发明提供了不自然存在的微生物生物体，包含2,4-戊二烯酸、丁二烯、丙烯、1,3-丁二醇、烯丙醇或3-丁烯-1-醇途径，其中包括至少一个外源核酸编码的丁二烯途径酶，在足够数量下表达以产生2,4-戊二烯酸、丁二烯、丙烯、1,3-丁二醇、烯丙醇或3-丁烯-1-醇。此外，本发明提供了使用这种微生物生物体生产2,4-戊二烯酸、丁二烯、丙烯、1,3-丁二醇、烯丙醇或3-丁烯-1-醇的方法，通过在适当的条件下培养包含2,4-戊二烯酸、丁二烯、丙烯、1,3-丁二醇、烯丙醇或3-丁烯-1-醇途径的不自然存在的微生物生物体，并在足够的时间内产生2,4-戊二烯酸、丁二烯、丙烯、1,3-丁二醇、烯丙醇或3-丁烯-1-醇。
• MICROORGANISMS AND METHODS FOR PRODUCING ALKENES
  申请人：Burk Mark J.

  公开号：US20130122563A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention provides non-naturally occurring microbial organisms containing an alkene pathway having at least one exogenous nucleic acid encoding an alkene pathway enzyme expressed in a sufficient amount to convert an alcohol to an alkene. The invention additionally provides methods of using such microbial organisms to produce an alkene, by culturing a non-naturally occurring microbial organism containing an alkene pathway as described herein under conditions and for a sufficient period of time to produce an alkene.

  本发明提供了非自然存在的微生物生物体，其含有至少一种外源核酸编码的烯烃途径酶，表达量足以将醇转化为烯烃。本发明还提供了使用这种微生物生物体生产烯烃的方法，通过在适当的条件和足够的时间下培养含有如上所述的烯烃途径的非自然存在的微生物生物体，以产生烯烃。