(1R,2S,3R)-4-(acetoxymethyl)-6-bromocyclohex-4-ene-1,2,3-triyl triacetate | 942065-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S,3R)-4-(acetoxymethyl)-6-bromocyclohex-4-ene-1,2,3-triyl triacetate
• CAS: 942065-91-0
• 化学式: C₁₅H₁₉BrO₈
• 分子量: 407.215
• InChiKey: QCJRTJRVEVXQHS-LQFPDLAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-4-(acetoxymethyl)-6-bromocyclohex-4-ene-1,2,3-triyl triacetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R,2S,3S,4R)-5-hydroxymethyl-1-octylamino-2,3,4-trihydroxycyclohex-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Transformation of quercitols into 4-methylenecyclohex-5-ene-1,2,3-triol derivatives, precursors for the chemical chaperones N-octyl-4-epi-β-valienamine (NOEV) and N-octyl-β-valienamine (NOV)

  摘要：

  (+)-原儿茶糖苷醇(1)和(-)-威博儿茶糖苷醇(2)，这两种糖苷均可以通过肌醇的生物转化简便制备，成功转化为了相应的4-甲基环己-5-烯-1,2,3-三醇衍生物。研究证明，这些化合物在保留其构型的情况下，适合作为具有生物活性的氨基糖（如强效化学伴侣药物候选物N-辛基-4-表-β-戊吡胺醇(3)和N-辛基-β-戊吡胺醇(4)）的前体。 (以上译文仅供参考，英文原文版权为2011 Elsevier Ltd.所有，保留所有权利。)

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.067
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-scyllo-inosose 在 三氟化硼乙醚 、 溴 、 四氯化钛 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 (1R,2S,3R)-4-(acetoxymethyl)-6-bromocyclohex-4-ene-1,2,3-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  Transformation of quercitols into 4-methylenecyclohex-5-ene-1,2,3-triol derivatives, precursors for the chemical chaperones N-octyl-4-epi-β-valienamine (NOEV) and N-octyl-β-valienamine (NOV)

  摘要：

  (+)-原儿茶糖苷醇(1)和(-)-威博儿茶糖苷醇(2)，这两种糖苷均可以通过肌醇的生物转化简便制备，成功转化为了相应的4-甲基环己-5-烯-1,2,3-三醇衍生物。研究证明，这些化合物在保留其构型的情况下，适合作为具有生物活性的氨基糖（如强效化学伴侣药物候选物N-辛基-4-表-β-戊吡胺醇(3)和N-辛基-β-戊吡胺醇(4)）的前体。 (以上译文仅供参考，英文原文版权为2011 Elsevier Ltd.所有，保留所有权利。)

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.067

文献信息

• ACID ADDITION SALT OF CARBASUGAR AMINE DERIVATIVE
  申请人：SEIKAGAKU CORPORATION

  公开号：EP1632476B1

  公开（公告）日：2013-01-02