(E)-5-acetoxypent-2-en-1-ol | 857503-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-5-acetoxypent-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-5-hydroxypent-3-en-1-yl acetate；[(E)-5-hydroxypent-3-enyl] acetate
• CAS: 857503-48-1
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: WJCUUHZRFKTGEG-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-acetoxypent-2-en-1-ol 在 四溴化碳 、 氨 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E)-1-(5-hydroxypent-2-en-1-yl)adenine
  参考文献：
  名称：

  无环核苷类似物：III。新型 2 ,3'-Dideoxy-2 ,3'-Didehydronucleoside 类似物的合成

  摘要：

  5-乙酰氧基-1,1-二甲氧基戊-2-烯与胞嘧啶和胸腺嘧啶三甲基甲硅烷基衍生物的偶联，以及5-乙酰氧基-1-溴戊-2-烯与腺嘌呤钠盐的反应，产生了无环类似物相应的含有 5'-乙酰氧基的核苷。它们用氨的饱和甲醇溶液去保护，得到核苷的目标类似物，用 1H NMR、IR 和 UV 光谱对其进行表征。

  DOI：

  10.1023/b:rubi.0000049771.66752.74
• 作为产物：
  描述：

  5-(tetrahydropyran-2-yloxy)-3-pentyn-1-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Dowex 50 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-5-acetoxypent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  无环核苷类似物：III。新型 2 ,3'-Dideoxy-2 ,3'-Didehydronucleoside 类似物的合成

  摘要：

  5-乙酰氧基-1,1-二甲氧基戊-2-烯与胞嘧啶和胸腺嘧啶三甲基甲硅烷基衍生物的偶联，以及5-乙酰氧基-1-溴戊-2-烯与腺嘌呤钠盐的反应，产生了无环类似物相应的含有 5'-乙酰氧基的核苷。它们用氨的饱和甲醇溶液去保护，得到核苷的目标类似物，用 1H NMR、IR 和 UV 光谱对其进行表征。

  DOI：

  10.1023/b:rubi.0000049771.66752.74

文献信息

• Regioselective Ni-Catalyzed Carboxylation of Allylic and Propargylic Alcohols with Carbon Dioxide
  作者：Yue-Gang Chen、Bin Shuai、Cong Ma、Xiu-Jie Zhang、Ping Fang、Tian-Sheng Mei

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01208

  日期：2017.6.2

  efficient Ni-catalyzed reductive carboxylation of allylic alcohols with CO2 has been successfully developed, providing linear β,γ-unsaturated carboxylic acids as the sole regioisomer with generally high E/Z stereoselectivity. In addition, the carboxylic acids can be generated from propargylic alcohols via hydrogenation to give allylic alcohol intermediates, followed by carboxylation. A preliminary mechanistic

  已成功开发了一种有效的Ni催化的烯丙基醇与CO 2的还原性羧化反应，提供线性的β，γ-不饱和羧酸作为唯一的区域异构体，具有较高的E / Z立体选择性。另外，羧酸可以由炔丙醇经氢化生成烯丙基醇中间体，然后进行羧化。初步的机械研究表明，氢化步骤是通过从水中转移氢原子产生的氢化镍中间体实现的。