Ethyl 2-[(acetyloxy)methyl]1,3-thiazole-4-carboxylate | 1256240-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 2-[(acetyloxy)methyl]1,3-thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[(acetyloxy)methyl]thiazole-4-carboxylate；ethyl 2-(acetyloxymethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1256240-35-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S
• 分子量: 229.257
• InChiKey: HYYCTKSHQRYTHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Ethyl 2-[(acetyloxy)methyl]1,3-thiazole-4-carboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(羟甲基)噻唑-4-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  7-AZA-SPIRO[3.5]NONANE-7-CARBOXYLATE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中：R2为氢或氟原子，或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团；m、n、o和p独立地为0到3之间的数字，但要求m+n≦7且o+p≦7；A为共价键、氧原子、C1-6-烷基烯基团或—O—C1-6-烷基烯基团，其中以氧原子为端点的部分与R1基团结合，以烷基烯基团为端点的部分与双环化合物的碳结合；R1为可选择取代的芳基或杂环芳基；R3为氢或氟原子，或C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4为可选择取代的5-成员杂环化合物；其中这些化合物可以处于碱性或酸性盐的状态。该发明可用于治疗学。

  公开号：

  US20120129830A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium acetate 、 2-溴甲基-噻唑-4-羧酸乙酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Ethyl 2-[(acetyloxy)methyl]1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPENTA[C]PYRROLE-2-CARBOXYLATE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中：R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或NR8R9基团中的一种；m、n、o和p独立地是0到3的数字；A是共价键、氧原子、C1-6烷基亚甲基或-O-C1-6烷基亚甲基，在其中末端是氧原子的部分与R1基团结合，而末端是烷基的部分与双环化合物的碳结合；R1是可选取代的芳基或杂芳基；R3是氢原子或氟原子或C1-6烷基或三氟甲基基团；R4是可选取代的5-成员杂环化合物；其中化合物可以处于碱性或酸性盐的状态。本发明可以用于治疗。

  公开号：

  US20120095040A1

文献信息

• 7-AZA-SPIRO[3,5]NONANE-7-CARBOXYLATE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：ABOUABDELLAH Ahmed

  公开号：US20130211087A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention is directed to 7-aza-spiro[3.5]nonane-7-carboxylate derivatives of the Formula I. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention also relates to processes for the preparation of compounds of the Formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及公式I的7-aza-spiro[3.5]nonane-7-羧酸酯衍生物。本发明的化合物是脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。本发明还涉及制备公式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为制药活性成分，以及包含它们的制药制剂。
• Cyclopenta[C]pyrrole-2-carboxylate derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Abouabdellah Ahmed

  公开号：US08697883B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  The invention relates to cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate derivatives, to their preparation and to their therapeutic use.

  本发明涉及环戊[c]吡咯-2-羧酸酯衍生物的制备及其治疗用途。
• US8394787B2
  申请人：——

  公开号：US8394787B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• US8697883B2
  申请人：——

  公开号：US8697883B2

  公开（公告）日：2014-04-15