1-(4'-methoxyphenyl)-3-(2''-hydroxy-3'',6''-dimethoxyphenyl)-1,3-propanedione | 76288-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4'-methoxyphenyl)-3-(2''-hydroxy-3'',6''-dimethoxyphenyl)-1,3-propanedione
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propane-1,3-dione；2-hydroxy-4,6-dimethoxybenzoyl anisoyl methane；2-Hydroxy-4,6,4'-trimethoxydibenzoylmethane
• CAS: 76288-41-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₆
• 分子量: 330.337
• InChiKey: NOGXNAXHUOQSLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C
• 沸点：
  546.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-methoxyphenyl)-3-(2''-hydroxy-3'',6''-dimethoxyphenyl)-1,3-propanedione 在 硫酸 、 三溴化硼 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-羟基-4',7-二甲氧基黄酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/19292

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4'-methoxyphenyl)-3-(2''-hydroxy-3'',6''-dimethoxyphenyl)-1,3-propanedione
  参考文献：
  名称：

  Roy, D; Khanna, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 7, p. 583 - 586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Preliminary Biological Evaluation of Chrysin Derivatives as Potential Anticancer Drugs
  作者：Xing Zheng、Fei Fei Zhao、Yun Mei Liu、Xu Yao、Zi Tong Zheng、Xing Luo、Duan Fang Liao

  DOI：10.2174/157340610791208763

  日期：2010.1.1

  A series of chrysin derivatives were prepared from 2-hydroxyacetophenone, 2,4-dihydroxyacetophenone, 2,4,6- trihydroxy- acetophenone, using modified Baker-Venkataraman transformation. Their anticancer activities in vitro were evaluated by the standard MTT method. The results of biological test showed that some of chrysin derivatives showed stronger anticancer activity than 5-fluorouracil.

  一系列白杨素衍生物从2-羟基乙酰苯、2,4-二羟基乙酰苯和2,4,6-三羟基乙酰苯通过改进的Baker-Venkataraman变换法制备而成。它们在体外的抗癌活性通过标准的MTT方法进行评估。生物测试结果显示，一些白杨素衍生物显示出比5-氟尿嘧啶更强的抗癌活性。
• Chromenone derivatives useful for the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：AxoGlia Therapeutics S.A.

  公开号：EP2112145A1

  公开（公告）日：2009-10-28

  Compounds of general formula (I) and (II) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14 and R15 have the meanings given in the specification, are useful in the treatment of neurodegenerative disease.

  通式（I）和（II）的化合物 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和R15具有规范中给定的含义，在神经退行性疾病的治疗中是有用的。
• First Total Synthesis of Original Chalcone-Flavone Dimers as Cissampeloflavone Analogues
  作者：Marion Thévenin、Sylviane Thoret、Joëlle Dubois

  DOI：10.1002/ejoc.201800338

  日期：2018.11.15

  The total synthesis of furoflavones closely related to the natural product cissampeloflavone was achieved following different pathways. The conjugate addition of an iodoflavone to an ynone followed by an intramolecular Heck cyclization gave the best results, leading to the first synthetic chalcone–flavone dimer ever described.

  通过不同的途径实现了与天然产物顺式黄酮的密切相关的呋喃黄酮的全合成。将碘黄酮共轭添加到炔酮中，然后进行分子内Heck环化，可得到最佳结果，这是有史以来第一个合成的查尔酮-黄酮二聚体。
• Two dibenzoylmethanes from the frond exudate of Notholaena species
  作者：James N. Roitman、Karin Mann、Eckhard Wollenweber

  DOI：10.1016/0031-9422(92)80053-h

  日期：1992.3

  Abstract Fronds of various ferns in the genus Notholaena produce an exudate which consists mostly of flavonoid aglycones. In some species we found small amounts of two dibenzoylmethanes or β-diketones. These have been identified by spectroscopic methods. Both, 2′,β,4-trihydroxy-4′,6′-dimethoxychalcone and 2′,β-dihydroxy-4′,6′,4-trimethoxychalcone, are novel natural products. The structures have been

  摘要 Notholaena 属的各种蕨类植物的叶子会产生主要由黄酮苷元组成的渗出液。在某些物种中，我们发现了少量的二苯甲酰甲烷或 β-二酮。这些已通过光谱方法鉴定。2',β,4-三羟基-4',6'-二甲氧基查尔酮和2',β-二羟基-4',6',4-三甲氧基查尔酮都是新型天然产物。结构已通过后一化合物的合成得到证实。
• CHROMENONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Coowar Djalil

  公开号：US20110144194A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Compounds of general formula (I) and (II) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 and R 15 have the meanings given in the specification, are useful in the treatment of neurodegenerative disease.

  通式（I）和（II）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和R15的含义如规范中所述，对于治疗神经退行性疾病是有用的。