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apigenin 4'-O-β-D-glucuronopyranoside
apigenin 4'-O-β-D-glucuronopyranoside
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
apigenin 4'-O-β-D-glucuronopyranoside
英文别名
apigenin-4'-O-β-D-glucuronide;apigenin-4'-O-β-glucuronide;apigenin-4′-O-glucuronide;Apigenin 4'-O-beta-D-Glucuronide;(2S,3S,4S,5R,6S)-6-[4-(5,7-dihydroxy-4-oxochromen-2-yl)phenoxy]-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
CAS
——
化学式
C
21
H
18
O
11
mdl
——
分子量
446.367
InChiKey
NKRGFKAFZUDVES-ZFORQUDYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
32
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
183
氢给体数:
6
氢受体数:
11
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
德国春黄菊油
5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
520-36-5
C
15
H
10
O
5
270.241
反应信息
作为反应物:
描述:
apigenin 4'-O-β-D-glucuronopyranoside
在 β-glucuronidase 作用下, 反应 2.0h, 生成
德国春黄菊油
参考文献:
名称:
大鼠和人类口服紫苏提取物的代谢产物。
摘要:
作为我们从紫苏叶BRITTON var。中寻找生物活性物质的一部分。acuta KUDO(Perillae Herba,Labiatae),将水提取物口服给予大鼠和人类,并通过配备光电二极管阵列检测器的高效液相色谱仪(HPLC)分析尿液,血浆和/或胆汁中的代谢产物。当将提取物施用于大鼠时,有10种代谢物,即反式咖啡酸4-O-硫酸盐(1),反式对香豆酸-4-O-硫酸盐(2),反式阿魏酸-4-O-硫酸盐(3),反式-香豆酸-3-O-硫酸盐(4),反式咖啡酸(5),间-羟基苯丙酸(6),反式-对香豆酸(7),反式尿液中检出了香豆酸(8),木犀草素(9)和芹菜素(10),而四种代谢物,黄cut素6、7-二-O-β-葡糖醛酸(11),芹菜素-4' 在胆汁中发现了-O-硫酸盐-7-O-β-葡糖醛酸苷(12),芹菜素-7-O-β-葡糖醛酸苷(13)和Diosmetin-7-O-β-葡糖醛酸苷(14)。在
DOI:
10.1248/bpb.23.122
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