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octadecyl L-alaninate

中文名称
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中文别名
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英文名称
octadecyl L-alaninate
英文别名
L-alanine stearyl ester;octadecyl (2S)-2-aminopropanoate
octadecyl L-alaninate化学式
CAS
——
化学式
C21H43NO2
mdl
——
分子量
341.578
InChiKey
HPBFNIVLYYKIPS-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    octadecyl L-alaninateN-甲基吗啉四(三苯基膦)钯乙酸酐1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺lithium chloride三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 octadecyl (4-isocyano-3-(propa-1,2-dien-1-yl)benzoyl)-L-alaninate
    参考文献:
    名称:
    分子内氢键稳定的聚(喹啉-2,3-亚甲基)螺旋堆积π电子体系的构建
    摘要:
    由分子中的分层π电子系统组成的π堆叠聚合物可望用于分子电子设备中。但是,在聚合物中构建稳定的π堆积结构具有很大的挑战性,因为它需要复杂的设计和精确的合成方法。在这里,我们提出了一种基于聚(喹啉-2,3-亚甲基)的新型π-堆叠结构,该结构以丙氨酸衍生物为侧链,是通过邻位的活性环共聚获得的。烯丙基芳基异氰化物。在最终的聚合物中,主链上相邻的喹啉环形成具有π-π相互作用的层状结构,该结构通过分子内氢键得以稳定。邻近的喹啉单元形成两个独立的螺旋,整个分子是扭曲的带状结构。该结构是基于UV / CD光谱,理论计算和原子力显微镜建立的。
    DOI:
    10.1002/anie.202002734
  • 作为产物:
    描述:
    octadecyl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以98%的产率得到octadecyl L-alaninate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY
    [FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)的化合物,其盐,药物组合物,以及治疗或预防HIV的方法。
    公开号:
    WO2021194828A1
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文献信息

  • Differential scanning calorimetric and powder X-ray diffraction studies on a homologous series of N-acyl-L-alanine esters with matched chains (n = 9-18)
    作者:D SIVARAMAKRISHNA、MUSTI J SWAMY
    DOI:10.1007/s12039-015-0928-5
    日期:2015.9
    alternation with compounds bearing odd acyl and alkyl chains showing higher values of T t, ΔH t and ΔS t as compared to NAAEs with even acyl and alkyl chains. However, the transition enthalpies and entropies of the odd- and even chain length series independently exhibit a linear dependence on the chain length. The d-spacings obtained from PXRD increase linearly with chain length with an increment of 1.76 Å/CH
    已经合成了L-丙氨酸的两个链衍生物的同系物,即带有匹配的,饱和的,酰基和烷基链(n= 9-18)的N-酰基L-丙氨酸烷基酯(NAAE)。通过差示扫描量热法(DSC)和粉末X射线衍射(PXRD)研究了NAAE的热致相变和超分子结构。DSC研究的结果表明,转变温度(T t),焓(ΔH t)和熵(ΔS t)与带有奇数酰基和烷基链的化合物表现出奇偶交替,表现出更高的T t,ΔH值t和Δ 与具有偶数酰基和烷基链的NAAE相比,S t更大。但是,奇数和偶数链长序列的跃迁焓和熵独立地表现出对链长的线性依赖性。从PXRD获得的d间距随链长线性增长,增幅为1.76Å / CH 2,表明NAAE采用倾斜的双层结构或弯曲的结构。本研究结果为研究NAAE与其他膜脂的相互作用提供了热力学和结构基础,从而反过来可以帮助我们了解它们如何增强角质层的透皮渗透性。 DSC对带有匹配,饱和,酰基和烷基链(n = 9-18)的
  • PROTEINOUS EMULSIFIER, PROCESS FOR ITS PREPARATION, AND EMULSIFIED COSMETIC PREPARATION CONTAINING SAME
    申请人:KANEBO, LTD.
    公开号:EP0160103A1
    公开(公告)日:1985-11-06
    A proteinous emulsifier is obtained by reacting an amino acid ester with a hydrophilic protein in the presence of endopeptidase to bind the amino group of the amino acid ester to the carboxyl terminal of a hydrophilic protein decomposition product through an amide bond. This emulsifier has a typical surfactant structure wherein the hydrophobic amino acid ester moiety is bound to the end of the hydrophilic protein moiety. It slightly stimulates skin and shows a strong emulsifying effect and a good moisture retention, thus being extremely suitable as emulsifier for various cosmetic preparations such as creams, milky lotions, etc.
    在内肽酶存在下,氨基酸酯与亲水性蛋白质反应,使氨基酸酯的氨基与亲水性蛋白质分解产物的羧基末端通过酰胺键结合,从而得到一种蛋白质乳化剂。 这种乳化剂具有典型的表面活性剂结构,其中疏水性氨基酸酯分子与亲水性蛋白质分子的末端结合。 它对皮肤有轻微刺激,具有很强的乳化效果和良好的保湿性,因此非常适合用作各种化妆品制剂(如膏霜、乳液等)的乳化剂。
  • CYANOPHOSPHONAMIDES AND METHOD FOR PREPARATION
    申请人:Monsanto Technology LLC
    公开号:EP1135398A1
    公开(公告)日:2001-09-26
  • NATURALLY DERIVED FABRIC CONDITIONING COMPOSITIONS AND RELATED METHODS
    申请人:Inolex Investment Corporation
    公开号:EP3697879A1
    公开(公告)日:2020-08-26
  • JPS5657863A
    申请人:——
    公开号:JPS5657863A
    公开(公告)日:1981-05-20
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