simvastatin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: simvastatin
• 英文别名: [(1S,3R,7S,8S,8aS)-8-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] 2,2-dimethylbutanoate
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: RYMZZMVNJRMUDD-KKZPJREQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  simvastatin 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 C₂₆H₄₀O₄
  参考文献：
  名称：

  Zinc-Mediated Transformation of 1,3-Diols to Cyclopropanes for Late-Stage Modification of Natural Products and Medicinal Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02362
• 作为产物：
  描述：

  洛伐他汀 在 四磷十氧化物 、 硫酸 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 7.92h， 生成 simvastatin
  参考文献：
  名称：

  一种治疗高脂血症药物的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物领域，具体来说，涉及一种治疗高脂血症药物的制备方法。本发明利用化合物Ⅱ经过水解制得化合物Ⅲ，与丙酮在酸性条件制得化合物Ⅳ，再经过酰化、酸性水解及内酯化制备得到终产品辛伐他汀(Ⅰ)。本发明反应所制得产品总收率及纯度较高，杂质含量低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN110563680A

文献信息

• Stable pharmaceutical formulation for a combination of a statin and an ace-inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040137054A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The invention relates to a pharmaceutical formulation containing at least one statin and at least one ACE inhibitor, the at least one statin and the at least one ACE inhibitor being separated by a physiologically acceptable inert material.

  本发明涉及一种药物制剂，其中含有至少一种他汀类药物和至少一种 ACE 抑制剂，至少一种他汀类药物和至少一种 ACE 抑制剂被生理上可接受的惰性材料隔开。
• STABILE PHARMAZEUTISCHE FORMULIERUNG FÜR EINE KOMBINATION AUS EINEM STATIN MIT EINEM ACE-HEMMER
  申请人：Hexal AG

  公开号：EP1501546B1

  公开（公告）日：2012-10-10
• 一种治疗高脂血症药物的制备方法
  申请人：山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司

  公开号：CN110563680A

  公开（公告）日：2019-12-13

  本发明属于药物领域，具体来说，涉及一种治疗高脂血症药物的制备方法。本发明利用化合物Ⅱ经过水解制得化合物Ⅲ，与丙酮在酸性条件制得化合物Ⅳ，再经过酰化、酸性水解及内酯化制备得到终产品辛伐他汀(Ⅰ)。本发明反应所制得产品总收率及纯度较高，杂质含量低，适合工业化生产。
• Zinc-Mediated Transformation of 1,3-Diols to Cyclopropanes for Late-Stage Modification of Natural Products and Medicinal Agents
  作者：Tristan M. McGinnis、Taylor A. Thane、Elizabeth R. Jarvo

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02362

  日期：2022.8.5