6(R)-[2-[8(S)-(2-methylbutyryloxy)-2(S),6-dimethyl-3-oxo-1,2,3,7,8,8a(R)-hexahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6(R)-[2-[8(S)-(2-methylbutyryloxy)-2(S),6-dimethyl-3-oxo-1,2,3,7,8,8a(R)-hexahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 6(R)-[2-[8(S)-(2-methylbutyryloxy)-2(S),6-dimethyl-3-oxo-1,2,7,8,8a(R)-pentahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one；6(R)-[2-[8(S)-(2-methylbutyryloxy) 2(S),6-dimethyl3-oxo-1,2,3,7,8,8a(R)-hexahydronaphthyl-1(S)]ethyl]4(R) hydroxy 3,4,5,6-tetrahydro 2H-pyran-2-one；[(1S,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-6-oxo-2,7,8,8a-tetrahydro-1H-naphthalen-1-yl] 2-methylbutanoate
• 化学式: C₂₄H₃₄O₆
• 分子量: 418.53
• InChiKey: PYEOUAHDPDCVIT-NIWDZGAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  洛伐他汀 生成 6(R)-[2-[8(S)-(2-methylbutyryloxy)-2(S),6-dimethyl-3-oxo-1,2,3,7,8,8a(R)-hexahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antihypercholesterolemic agents

  摘要：

  新型的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂作为抗高胆固醇药物非常有用，其通用结构式如下（I）或（II）：

  公开号：

  EP0408806A1

文献信息

• 3-keto HMG-COA reductase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04968693A1

  公开（公告）日：1990-11-06

  Compounds of formula (I) and (II): ##STR1## are HMG-CoA reductase inhibitors.

  化合物的化学式（I）和（II）：##STR1##是HMG-CoA还原酶抑制剂。
• 3-KETO HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05001241A1

  公开（公告）日：1991-03-19

  Processes and intermediates are disclosed for the formation of compounds of formula (I) and (II): ##STR1##

  公开了用于形成化合物的过程和中间体的化合物(I)和(II)的公式： ##STR1##
• JPH023623A
  申请人：——

  公开号：JPH023623A

  公开（公告）日：1990-01-09
• US4968693A
  申请人：——

  公开号：US4968693A

  公开（公告）日：1990-11-06
• US5021453A
  申请人：——

  公开号：US5021453A

  公开（公告）日：1991-06-04