(2R,4aS,6aS,12bS,14aS,14bR)-10,11-diacetoxy-2,4a,6a,9,12b,14a-hexamethyl-8-(p-tolylthio)-1,2,3,4,4a,5,6,6a,8,12b,13,14,14a,14b-tetradecahydropicene-2-carboxylic acid | 1643808-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: (2R,4aS,6aS,12bS,14aS,14bR)-10,11-diacetoxy-2,4a,6a,9,12b,14a-hexamethyl-8-(p-tolylthio)-1,2,3,4,4a,5,6,6a,8,12b,13,14,14a,14b-tetradecahydropicene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2R,4aS,6aR,6aS,14aS,14bR)-10,11-diacetyloxy-2,4a,6a,6a,9,14a-hexamethyl-8-(4-methylphenyl)sulfanyl-3,4,5,6,8,13,14,14b-octahydro-1H-picene-2-carboxylic acid
• CAS: 1643808-37-0
• 化学式: C₄₀H₅₀O₆S
• 分子量: 658.899
• InChiKey: IRDXDLJRWGIOOF-NFAXYFCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aS,6aS,12bS,14aS,14bR)-10,11-diacetoxy-2,4a,6a,9,12b,14a-hexamethyl-8-(p-tolylthio)-1,2,3,4,4a,5,6,6a,8,12b,13,14,14a,14b-tetradecahydropicene-2-carboxylic acid 在 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以30%的产率得到[(6aS,6bS,8aS,11R,12aR,14aR)-3-acetyloxy-11-carbamoyl-4,6a,6b,8a,11,14a-hexamethyl-5-(4-methylphenyl)sulfanyl-7,8,9,10,12,12a,13,14-octahydro-5H-picen-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALOGS OF CELASTROL
  [FR] ANALOGUES DE CÉLASTROL

  摘要：

  本文描述了用于治疗或预防肥胖以及使用这些方法的组合物和方法。

  公开号：

  WO2017070615A1
• 作为产物：
  描述：

  雷公藤红素 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,4aS,6aS,12bS,14aS,14bR)-10,11-diacetoxy-2,4a,6a,9,12b,14a-hexamethyl-8-(p-tolylthio)-1,2,3,4,4a,5,6,6a,8,12b,13,14,14a,14b-tetradecahydropicene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALOGS OF CELASTROL
  [FR] ANALOGUES DE CÉLASTROL

  摘要：

  本文描述了用于治疗或预防肥胖以及使用这些方法的组合物和方法。

  公开号：

  WO2017070615A1

文献信息

• Design, Synthesis and Biological Evaluation of C(6)-Modified Celastrol Derivatives as Potential Antitumor Agents
  作者：Kaiyong Tang、Qingqing Huang、Jafeng Zeng、Guangming Wu、Jinwen Huang、Junfang Pan、Wei Lu

  DOI：10.3390/molecules190710177

  日期：——

  New six C6-celastrol derivatives were designed, synthesized, and evaluated for their in vitro cytotoxic activities against nine human cancer cell lines (BGC-823, H4, Bel7402, H522, Colo 205, HepG2 and MDA-MB-468). The results showed that most of the compounds displayed potent inhibition against BGC823, H4, and Bel7402, with IC50s of 1.84–0.39 μM. The best compound NST001A was tested in an in vivo antitumor assay on nude mice bearing Colo 205 xenografts, and showed significant inhibition of tumor growth at low concentrations. Therefore, celastrol C-6 derivatives are potential drug candidates for treating cancer.

  新设计的6种C6-雷公藤红素衍生物被合成并评估了它们对9种人癌细胞系（BGC-823、H4、Bel7402、H522、Colo 205、HepG2和MDA-MB-468）的体外细胞毒活性。结果显示，大多数化合物对BGC823、H4和Bel7402表现出强大的抑制作用，IC50值为1.84至0.39 μM。最佳化合物NST001A在移植了Colo 205异种移植瘤的裸鼠体内进行了抗肿瘤试验，并在低浓度下显示出对肿瘤生长的显著抑制作用。因此，雷公藤红素C-6衍生物可能是治疗癌症的潜在药物候选者。
• Analogs of celastrol
  申请人：ERX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10662218B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  Described herein, inter alia, are compositions and methods for treating or preventing obesity and using the same.

  本文特别描述了治疗或预防肥胖症的组合物和方法，以及使用这些组合物和方法的方法。