lignoceroyl chloride | 58576-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: lignoceroyl chloride
• 英文别名: Tetracosanoyl chloride
• CAS: 58576-73-1
• 化学式: C₂₄H₄₇ClO
• 分子量: 387.09
• InChiKey: SQQKMLPDURPFNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lignoceroyl chloride 在 镍 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 三十烷醇
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of 1-triacontanol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97739-7
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 lignoceroyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Hell; Hermanns, Chemische Berichte, 1880, vol. 13, p. 1713

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel aliphatic amido-quaternary ammonium salts for anticancer chemotherapy: Part I
  作者：Jee Sun Yang、Doona Song、Boah Lee、Won Jin Ko、Song-Kyu Park、Misun Won、Kiho Lee、Hwan Mook Kim、Gyoonhee Han

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.04.009

  日期：2011.7

  We synthesized novel aliphatic amido-quaternary ammonium salts in an effort to discover anticancer agents that increase Ras homolog gene family, member B, (RhoB) levels. These compounds exert anti-proliferative activities against several human cancer cell types. Seventeen compounds, varying in aliphatic carbon chain length and N-substituents, were synthesized and their biological activities were evaluated

  我们合成了新型脂族酰胺基季铵盐，以发现能增加Ras同源基因家族B成员（RhoB）水平的抗癌剂。这些化合物对几种人类癌细胞具有抗增殖活性。合成了17种脂肪族碳链长度和N-取代基不同的化合物，并对其生物学活性进行了评估。在这17种化合物中，化合物3i通过促进RhoB介导的细胞凋亡而成为最有前途的抗癌化合物。这些新型脂族酰胺基季铵盐类似物的有效生物活性证明了其作为抗癌，化学治疗剂的潜力。
• Synthesis of glycerolipids containing simple linear acyl chains or aromatic rings and evaluation of their Mincle signaling activity
  作者：Takanori Matsumaru、Risa Ikeno、Yusuke Shuchi、Toshiki Iwamatsu、Takashi Tadokoro、Sho Yamasaki、Yukari Fujimoto、Atsushi Furukawa、Katsumi Maenaka

  DOI：10.1039/c8cc07322h

  日期：——

  The synthesized glycerolipid derivatives possessing simple alkyl chains can stimulate a Mincle-mediated signaling assay relevant for the innate immune system.

  合成的甘油酯衍生物具有简单的烷基链，可刺激与先天性免疫系统相关的 Mincle 介导的信号检测。
• [EN] CONJUGATED ANTICANCER SMAC ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES SMAC ANTICANCÉREUX CONJUGUÉS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017044592A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  Lipid-conjugated monovalent and bivalent secondary mitochondria derived activator of caspases (Smac) derivatives were synthesized and examined for in vitro and in vivo anticancer activity. Methods for treating cancer with these compounds are also disclosed.

  脂质共轭的一价和二价次级线粒体衍生的半胱氨酸蛋白酶激活剂（Smac）衍生物已被合成并用于体外和体内抗癌活性的检验。使用这些化合物治疗癌症的方法也被披露。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2019171285A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The invention relates to compounds of Formula (I), vvherein R1 is selected from the group consisting of: Formula (Ia) and (Ib) as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.

  该发明涉及Formula (I)的化合物，其中R1选择自以下组：Formula (Ia)和(Ib)，以及在受试者中治疗或预防HIV的方法。
• [EN] METHOD OF PREPARATION OF α-GALACTOSYL CERAMIDES COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS D'&Agr;-GALACTOSYL CÉRAMIDES
  申请人：WITTYCELL

  公开号：WO2014067995A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to a method of preparation of α-galactosyl ceramides compounds of formula (I) comprising a step a) of glycosylation of a compound of formula (II) with a compound of formula (III).

  本发明涉及一种制备α-半乳糖基鞘氨醇化合物的方法，包括以下步骤：a)将式（II）化合物与式（III）化合物进行糖基化。