2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(ethoxycarbonyl)cyclopropanecarboxylic acid | 1221572-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(ethoxycarbonyl)cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethoxycarbonylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1221572-29-7
• 化学式: C₁₃H₂₄O₅Si
• 分子量: 288.416
• InChiKey: HLBRHKVRFQTMET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(ethoxycarbonyl)cyclopropanecarboxylic acid 在 二苯基膦叠氮化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2011044503A9
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyldimethylsilyloxy ethyl propenoate 在 copper acetylacetonate 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(ethoxycarbonyl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2011044502A9

文献信息

• ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  申请人：Aggen James Bradley

  公开号：US20110288041A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein Q 1 , Q 2 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明披露了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体，药学上可接受的盐和其前药。其中，Q1、Q2、R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还披露了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。
• AMINOGLYCOSIDE DOSING REGIMENS
  申请人：Bruss Jon B.

  公开号：US20120208781A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention provides new aminoglycoside dosing regimens associated with enhanced microbicidal activity and reduced nephrotoxicity, as well as methods of using these dosing regimens to treat various bacterial infections.

  本发明提供了新的氨基糖苷类药物给药方案，与增强微生物杀灭活性和降低肾毒性有关，并提供了使用这些给药方案治疗各种细菌感染的方法。
• Antibacterial aminoglycoside analogs
  申请人：Aggen James Bradley

  公开号：US08367625B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein Q1, Q2, R1, R2 and R3 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了具有抗菌活性的化合物。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体，药学上可接受的盐和其前药，其中Q1，Q2，R1，R2和R3如本文所定义。本发明还揭示了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。
• [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES ANTIBACTÉRIENS D'AMINOGLYCOSIDES
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2011044498A9

  公开（公告）日：2012-02-09
• [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2011044538A9

  公开（公告）日：2012-01-05