(4S,5S)-5-azido-2-(4-methoxyphenyl)-4-[(1R)-1-phenylmethoxypentadecyl]-1,3-dioxane | 603132-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-5-azido-2-(4-methoxyphenyl)-4-[(1R)-1-phenylmethoxypentadecyl]-1,3-dioxane
• CAS: 603132-05-4
• 化学式: C₃₃H₄₉N₃O₄
• 分子量: 551.77
• InChiKey: MVLONSIRQDBMPW-JSEVFZLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-5-azido-2-(4-methoxyphenyl)-4-[(1R)-1-phenylmethoxypentadecyl]-1,3-dioxane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 糖脂
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of d-ribo-(2S,3S,4R)-C18-phytosphingosine using double stereodifferentiation

  摘要：

  An enantio selective synthesis of D-ribo-C-18-phytosphingosine as its tetraacetate derivative 10, starting from D-mannitol and employing the Sharpless asymmetric dihydroxylation reaction on allylic alcohol 6 as the key step, is described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02732-6
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-[(1R)-1-phenylmethoxypentadecyl]-1,3-dioxan-5-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4S,5S)-5-azido-2-(4-methoxyphenyl)-4-[(1R)-1-phenylmethoxypentadecyl]-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of d-ribo-(2S,3S,4R)-C18-phytosphingosine using double stereodifferentiation

  摘要：

  An enantio selective synthesis of D-ribo-C-18-phytosphingosine as its tetraacetate derivative 10, starting from D-mannitol and employing the Sharpless asymmetric dihydroxylation reaction on allylic alcohol 6 as the key step, is described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02732-6

文献信息

• Enantioselective synthesis of d-ribo-(2S,3S,4R)-C18-phytosphingosine using double stereodifferentiation
  作者：S.Vasudeva Naidu、Pradeep Kumar

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02732-6

  日期：2003.1

  An enantio selective synthesis of D-ribo-C-18-phytosphingosine as its tetraacetate derivative 10, starting from D-mannitol and employing the Sharpless asymmetric dihydroxylation reaction on allylic alcohol 6 as the key step, is described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.