1-(2-bromophenyl)-3-phenylpropan-1-one | 1206545-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)-3-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 1-(2-bromophenyl)-3-phenyl-1-propanone
• CAS: 1206545-03-0
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO
• 分子量: 289.172
• InChiKey: GQCYRRORMLYXON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)-3-phenylpropan-1-one 在 四(三苯基膦)钯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R*,2aR*,10bS*)-2-phenylmethyl-1,2,2a,10b-tetrahydrocyclobuta[l]phenanthren-2a-ol
  参考文献：
  名称：

  通过形式的[2 + 2]-环加成合成功能化的多环芳族化合物

  摘要：

  开发了碱促进的2-酰基-2'-乙烯基-1,1'-联芳基的正式[2 + 2]-环加成反应，以提供多环环丁醇，作为合成取代的多环芳烃及其杂环类似物的步骤。

  DOI：

  10.1021/ol403757e
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)-3-phenylpropan-1-ol 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 1-(2-bromophenyl)-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过 Ni 催化将环丁酮的 C-C σ-键活化与 CO2 固定相结合

  摘要：

  环丁酮的羧化 Ni 催化串联 C-C σ-键活化，然后是 CO 2 -亲电捕获被证明是合成有价值的 3-茚满酮-1-乙酸的直接途径。当采用 AlCl 3作为添加剂时，该协议显示出足够的官能团耐受性和有用的化学结果（产率高达 76%） 。目标循环支架的操作和基于实验证据的机械建议完成了调查。

  DOI：

  10.1039/d2cc00149g

文献信息

• Synthesis and catalytic applications of ruthenium(<scp>ii</scp>)–phosphino-oxime complexes
  作者：Javier Francos、Lucía Menéndez-Rodríguez、Eder Tomás-Mendivil、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1039/c6ra07015a

  日期：——

  In this work, the preparation of the first ruthenium complexes containing a phosphino-oxime ligand is presented. Thus, the reaction of cis-[RuCl2(DMSO)4] (3) with 2.4 equivalents of 2-Ph2PC6H4CHNOH (1) in refluxing THF led to the clean formation of the octahedral ruthenium(II) derivative cis,cis,trans-[RuCl2κ2-(P,N)-2-Ph2PC6H4CHNOH}2] (5), whose structure was unambiguously confirmed by means of a

  在这项工作中，提出了含有膦-肟配体的第一种钌配合物的制备方法。因此，顺式-[RuCl 2（DMSO）4 ]（3）与2.4当量的2-Ph 2 PC 6 H 4 CH NOH（1）在回流THF中的反应导致八面体钌（II）的干净形成。衍生物的顺式，顺式，反式-将[RuCl 2 κ 2 - （P，ñ）-2-PH 2 PC 6 H ^ 4 CHNOH} 2 ]（5），其结构通过单晶X射线衍射研究得到明确证实。复杂5也可以由二聚[的RuCl（μ-Cl）的（η的反应合成的6 -对异丙基苯甲烷）} 2 ]（4）与过量的1在回流的甲苯中。的治疗4与2个当量的1，在CH 2氯2在室温，也允许的半夹心的Ru（制备II）衍生物将[RuCl κ 2 - （P，Ñ）-2-PH 2 PC 6 ħ4 CHNOH}（η 6 -对异丙基苯甲烷）] [PF 6 ]（ 6）。另外，络合物5和6被证明是醛糖肟重排成伯酰胺以及
• Alkylation of Ketones Catalyzed by Bifunctional Iron Complexes: From Mechanistic Understanding to Application
  作者：Charlotte Seck、Mbaye Diagne Mbaye、Sébastien Coufourier、Alexis Lator、Jean-François Lohier、Albert Poater、Thomas R. Ward、Sylvain Gaillard、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1002/cctc.201701241

  日期：2017.12.8

  Cyclopentadienone iron dicarbonyl complexes were applied in the alkylation of ketones with various aliphatic and aromatic ketones and alcohols via the borrowing hydrogen strategy in mild reaction conditions. DFT calculations and experimental works highlight the role of the transition metal Lewis pairs and the base. These iron complexes demonstrated a broad applicability in mild conditions and extended

  环戊二烯酮铁二羰基配合物通过在适当的反应条件下借用氢的策略，用于酮与各种脂族和芳族酮和醇的烷基化反应中。DFT计算和实验工作突出了过渡金属路易斯对和碱的作用。这些铁络合物在温和条件下显示出广泛的适用性，并扩展了底物的范围。
• Borane-Catalyzed, Chemoselective Reduction and Hydrofunctionalization of Enones Enabled by B–O Transborylation
  作者：Kieran Nicholson、Thomas Langer、Stephen P. Thomas

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00446

  日期：2021.4.2

  The use of stoichiometric organoborane reductants in organic synthesis is well established. Here these reagents have been rendered catalytic through an isodesmic B–O/B–H transborylation applied in the borane-catalyzed, chemoselective alkene reduction and formal hydrofunctionalization of enones. The reaction was found to proceed by a 1,4-hydroboration of the enone and B–O/B–H transborylation with HBpin

  化学计量的有机硼烷还原剂在有机合成中的使用已经得到很好的证实。在这里，这些试剂通过在硼烷催化的化学选择性烯烃还原和烯酮的正式加氢官能化中应用的等向 B-O/B-H 转移而具有催化作用。发现该反应通过烯酮的 1,4-硼氢化反应和 B-O/B-H 与 HBpin 的硼氢化反应进行，使催化剂更替。单周转和同位素标记实验支持了以 1,4-硼氢化和 B-O/B-H 转移作为关键步骤的催化机制。
• 一种新型芳香酮类化合物的制备方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN111978168B

  公开（公告）日：2022-09-09

  本发明公开了一种新型芳香酮类化合物的制备方法，以芳香羧酸类化合物和芳香烯烃类化合物为反应原料，以三苯基膦作为脱氧试剂，以Methylene blue作为光催化剂，在白光灯照射下同时在氮气氛围和用2,4,6‑三甲基吡啶作碱的条件下，在N,N‑二甲基乙酰胺溶剂中于室温搅拌反应制得目标产物芳香酮类化合物。本发明具有反应条件温和、操作简单、成本低廉、便于纯化及环境友好等优点。
• A Proton‐Responsive Pyridyl(benzamide)‐Functionalized NHC Ligand on Ir Complex for Alkylation of Ketones and Secondary Alcohols
  作者：Mandeep Kaur、Noor U Din Reshi、Kamaless Patra、Arindom Bhattacherya、Sooraj Kunnikuruvan、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1002/chem.202101360

  日期：2021.7.21

  A Cp*Ir(III) complex (1) of a newly designed ligand L1 featuring a proton-responsive pyridyl(benzamide) appended on N-heterocyclic carbene (NHC) has been synthesized. The molecular structure of 1 reveals a dearomatized form of the ligand. The protonation of 1 with HBF4 in tetrahydrofuran gives the corresponding aromatized complex [Cp*Ir(L1H)Cl]BF4 (2). Both compounds are characterized spectroscopically

  甲的Cp *铱（III）配合物（1新设计的配位体L）的1设有附加在N个质子响应吡啶基（苯甲酰氨基）-杂环卡宾（NHC）已被合成。的分子结构1揭示了配体的脱芳构化形式。1与 HBF 4在四氢呋喃中的质子化得到相应的芳构化配合物 [Cp*Ir(L 1 H)Cl]BF 4 ( 2 )。两种化合物均通过光谱学和 X 射线晶体学表征。1与酸的质子化通过1 H NMR 和 UV-vis 光谱检查。质子响应特性1用于以伯醇为烷基化剂通过借氢方法催化酮的α-烷基化和仲醇的β-烷基化。化合物1是这些反应的有效催化剂，与缺乏质子响应侧链酰胺部分的结构相似的铱配合物 [Cp*Ir(L 2 )Cl]PF 6 ( 3 )相比，表现出优异的活性。催化烷基化的特点是底物范围广、催化剂和碱负载量低、反应时间短。催化效能1还证明了通过无受体脱氢和两种类固醇（孕烯醇酮和睾酮）的选择性烷基化合成喹啉和内酯衍生物。详细的机理研究和