tert-butyl (4S)-4-{[(3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoyl]amino}-L-prolinate | 1321614-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: tert-butyl (4S)-4-{[(3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoyl]amino}-L-prolinate
• CAS: 1321614-27-0
• 化学式: C₂₄H₃₄F₃N₃O₅
• 分子量: 501.546
• InChiKey: HZPBUOMRUXZVBZ-VCBZYWHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  105.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-{[(3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoyl]amino}-L-prolinate 在 potassium iodide potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 tert-butyl N-[(1S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-methylbutyl]-L-alanyl-(4S)-4-{[(3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoyl]amino}-L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] DÉRIVÉS DE LA PROLINE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环化合物及其制备方法。本发明的化合物可用于治疗糖尿病和/或高血压的缓解、治愈或预防性治疗。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物，以及用于治疗糖尿病和/或高血压的缓解、治愈或预防性治疗的方法。本发明还提供了含有杂环化合物和一种或多种脂质代谢异常药物、抗肥胖药物、抗高血糖药物、降压药物和抗炎药物的药物组合物。

  公开号：

  WO2011092671A1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-4-cis-amino-L-proline tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 tert-butyl (4S)-4-{[(3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoyl]amino}-L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] DÉRIVÉS DE LA PROLINE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环化合物及其制备方法。本发明的化合物可用于治疗糖尿病和/或高血压的缓解、治愈或预防性治疗。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物，以及用于治疗糖尿病和/或高血压的缓解、治愈或预防性治疗的方法。本发明还提供了含有杂环化合物和一种或多种脂质代谢异常药物、抗肥胖药物、抗高血糖药物、降压药物和抗炎药物的药物组合物。

  公开号：

  WO2011092671A1

文献信息

• Approaches towards the development of chimeric DPP4/ACE inhibitors for treating metabolic syndrome
  作者：Jitendra A. Sattigeri、Sachin Sethi、Joseph A. Davis、Shahadat Ahmed、Geeta V. Rayasam、Balasaheb G. Jadhav、Satya M. Chilla、Dhrubajyoti Datta、A. Gadhave、Vamshi K. Tulasi、Tarun Jain、Sreedhara Voleti、Biju Benjamin、Sunitha Udupa、Garima Jain、Yogender Singh、Kona Srinivas、Vinay S. Bansal、Abhijit Ray、Pradip K. Bhatnagar、Ian A. Cliffe

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.036

  日期：2017.6

  Designing drug candidates exhibiting polypharmacology is one of the strategies adopted by medicinal chemists to address multifactorial diseases. Metabolic disease is one such multifactorial disorder characterized by hyperglycaemia, hypertension and dyslipidaemia among others. In this paper we report a new class of molecular framework combining the pharmacophoric features of DPP4 inhibitors with those of ACE inhibitors to afford potent dual inhibitors of DPP4 and ACE. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.