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N'-(4-methylbenzylidene)-1H-indole-2-carbohydrazide | 15315-57-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-(4-methylbenzylidene)-1H-indole-2-carbohydrazide
英文别名
N-[(4-methylphenyl)methylideneamino]-1H-indole-2-carboxamide
N'-(4-methylbenzylidene)-1H-indole-2-carbohydrazide化学式
CAS
15315-57-8
化学式
C17H15N3O
mdl
——
分子量
277.326
InChiKey
AQWQHULFGGQISJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.24
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    57.25
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲酰氯N'-(4-methylbenzylidene)-1H-indole-2-carbohydrazide三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以50%的产率得到2,5-Dibenzoyl-1-p-tolyl-1,2,3,5-tetrahydro-pyridazino[4,5-b]indol-4-one
    参考文献:
    名称:
    Vega, A. Monge; Palop, J. A.; Martinez, M. T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 249 - 256
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    吲哚-2-羧酸氯化亚砜一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 N'-(4-methylbenzylidene)-1H-indole-2-carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    Rational modifications on a benzylidene-acrylohydrazide antiviral scaffold, synthesis and evaluation of bioactivity against Chikungunya virus
    摘要:
    Chikungunya virus is a re-emerging arbovirus transmitted to humans by Aedes mosquitoes, responsible for an acute febrile illness associated with painful and debilitating arthralgia, which can persist for several months or become chronic. Over the past few years, infection with this virus has spread worldwide with a previously unknown virulence. No specific antiviral treatments nor vaccines are currently available against this important pathogen. Starting from the structure of a class of selective anti-CHIKV agents previously identified in our research group, different modifications to this scaffold were rationally designed, and 69 novel small-molecule derivatives were synthesised and evaluated for their inhibition of Chikungunya virus replication in Vero cells. Further structure-activity relationships associated with this class of antiviral agents were elucidated for the original scaffolds, and novel antiviral compounds with EC50 values in the low micromolar range were identified. This work provides the foundation for further investigation of these new structures as antivirals against Chikungunya virus. (C) 2018 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2018.02.054
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