(1-氯-2-甲基丙基)2,2-二甲基丙酸酯 | 58304-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1-氯-2-甲基丙基)2,2-二甲基丙酸酯
• 英文名称: 1-chloro-2-methylpropyl pivalate
• 英文别名: 2,2-Dimethylpropanoic acid,1-chloro-2-methylpropyl ester；1-Chloro-2-methylpropyl 2,2-dimethylpropanoate；(1-chloro-2-methylpropyl) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 58304-68-0
• 化学式: C₉H₁₇ClO₂
• 分子量: 192.686
• InChiKey: CSUZRPIIBCNNNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-氯-2-甲基丙基)2,2-二甲基丙酸酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.58h， 生成 1-(5-(2-(3-((S)-6-(((S)-1-(cyclobutylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)-5-((3-fluorophenyl)sulfonamido)-6-oxohexyl)thioureido)ethyl)-1H-tetrazol-1-yl)-2-methylpropyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  研究用于抑制人 SIRT5 赖氨酸脱酰基酶的羧酸等排体和前药**

  摘要：

  一项基于机制的 sirtuin 5 (SIRT5) 水解酶抑制剂的 SAR 研究，包含必需羧酸部分的等排体，为杂环提供了优异的效力和对酶的缓慢、紧密结合的动力学。对细胞中选定化合物的评估表明，杂环的瞬时掩蔽提供了改进的抑制剂，在培养的细胞中具有高水平的靶标参与。

  DOI：

  10.1002/anie.202115805
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 异戊醛 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以72%的产率得到(1-氯-2-甲基丙基)2,2-二甲基丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  磷脂酰肌醇3（PI3）激酶的强效抑制剂只有当以前药形式提供时才具有抗增殖活性

  摘要：

  PI3K的前药：制备了磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）抑制剂LY294002的一系列取代类似物，发现它们能有效抑制分离的酶，但不能抑制MCF7细胞的增殖。两个四唑基取代的类似物被进一步衍生为前药，从而恢复了基于细胞的活性。这些数据为细胞不可渗透的PI3K抑制剂的靶向肿瘤前药形式的开发提供了概念模型。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200583

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2018081513A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Disclosed are compounds of formula I, II, and III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods involving use of the compounds and compositions in the treatment and prevention of acquired or hereditary angioedema, or other diseases and conditions characterized by aberrant kallikrein activity. (I) (II) (III)

  公开了式I、II和III的化合物及其药学上可接受的盐，它们是激肽释放酶抑制剂。还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗和预防获得性或遗传性血管性水肿或其他以异常激肽释放酶活性为特征的疾病和病症的方法。(I) (II) (III)
• Biphenyl-substituted quinoline derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US06117885A1

  公开（公告）日：2000-09-12

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, A, B, D and E are as defined herein. These compounds inhibit the action of angiotensin II and are useful, therefore, for example, as antihypertensive agents.

  式为##STR1##的化合物，其中X，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，A，B，D和E的定义如本文所述。这些化合物抑制肾素-血管紧张素系统的作用，因此例如作为降压药物是有用的。
• Indole- and benzimidazole-substituted imidazole and benzimidazole
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05374615A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  Novel compounds are disclosed having the formula ##STR1## wherein X, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 are substituents. These compounds inhibit the action of angiotensin II and are useful, therefore, for example, as antihypertensive agents.

  揭示了具有以下公式的新化合物##STR1##其中X，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5是取代基。这些化合物抑制肾素-血管紧张素II的作用，因此例如作为降压药物是有用的。
• [EN] MEBENDAZOLE PRODRUGS WITH ENHANCED SOLUBILITY AND ORAL BIOAVAILABILITY<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE MÉBENDAZOLE À SOLUBILITÉ ET BIODISPONIBILITÉ ORALE AMÉLIORÉES
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2019157338A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Prodrugs of mebendazole and methods for their use in treating a disease, disorder, or disorder, including cancer, are disclosed.

  甲苯咪唑的前药及其在治疗疾病、紊乱或障碍，包括癌症中的使用方法被披露。
• [EN] 10(1-HYDROXYETHYL)-11-OXO-1-AZATRICYCLO[7.2.0.0.3.8]UNDEC-2-ENE-2-CARBOXYLIC ACID ESTERS AND A PROCESS FOR PREPARING THEREOF
  申请人：GLAXO S.P.A.

  公开号：WO1992003437A1

  公开（公告）日：1992-03-05

  (EN) Compounds of general formula (I) in which R1 represents the group (a), where R4 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group; p is 0 or 1; R5 is a group selected from C1-6 alkyl, C5-8 cycloalkyl optionally substituted by a C1-3 alkyl group, phenyl and C1-4 alkyl substituted by a C1-3 alkoxy group; and R2 is a group OR3 where R3 is a C1-5 alkyl group, are orally administrable and exhibit broad spectrum antibacterial activity.(FR) Composés répondant à la formule générale (I), dans laquelle R1 représente le groupe (a), dans lequel R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-4; p est 0 ou 1; R5 représente un groupe sélectionné parmi alkyle en C1-6, cycloalkyle en C5-8 éventuellement substitué par un groupe alkyle en C1-3, phényle et alkyle en C1-4 substitué par un groupe alcoxy en C1-3; et R2 est groupe OR3 où R3 est un groupe alkyle en C1-5. Ces composés sont buvables et présentent une activité antibactérienne à large spectre.

  化学式为（I）的化合物，其中R1代表基团（a），其中R4代表氢原子或C1-4烷基；p为0或1；R5是从C1-6烷基，C5-8环烷基（可选地被C1-3烷基取代），苯基和C1-4烷基取代的C1-3烷氧基的基团中选择的基团；R2是OR3基团，其中R3是C1-5烷基。这些化合物可以口服，并表现出广谱抗菌活性。