4-溴-2.6-二甲酸甲酯吡啶 | 162102-79-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-2.6-二甲酸甲酯吡啶
• 中文别名: 4-溴吡啶-2,6-二甲酸甲酯；4-溴吡啶-2,6-二羧酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 4-bromo-2,6-pyridinedicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 4-bromopyridine-2,6-dicarboxylate；4-bromopyridine-2,6-dicarboxylic acid dimethyl ester；4-bromo-2,6-pyridinedicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 162102-79-6
• 化学式: C₉H₈BrNO₄
• 分子量: 274.071
• InChiKey: WYROXHCDUWIUMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176 °C
• 沸点：
  369.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2.6-二甲酸甲酯吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-溴-2,6-双(溴甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  使用化学稳定的，高亲和力标签进行蛋白质的现场特定标记，用于蛋白质研究

  摘要：

  借助顺磁性镧系元素对蛋白质进行位点特异性标记，借助NMR在结构生物学中的应用，提供了独特的机会。尤其是，这些由各向异性顺磁产生的顺磁数据包括伪接触位移（PCS），残余偶极耦合（RDC）和顺磁弛豫增强（PRE），在蛋白质和蛋白质-配体复合物的结构确定和迁移率研究中具有很高的价值。 。本文中，我们提出了一种通过高亲和力和化学稳定标签以特定于位点的方式标记蛋白质的新方法，即通过巯基的4-乙烯基（吡啶-2-6-二基）双亚甲基四（乙酸）（4VPyMTA）。烷基化。在人遍在蛋白的G47C和E64C突变体中，无论在体外还是在拥挤的环境中，其性能都得到了证明。与发布的标签相比，

  DOI：

  10.1002/chem.201202495
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-吡啶二羧酸 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-溴-2.6-二甲酸甲酯吡啶
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA-A-SELECTIVE INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2017279B1

文献信息

• Synthesis of Fluorogenic Arylureas and Amides and Their Interaction with Amines: A Competition between Turn-on Fluorescence and Organic Radicals on the Way to a Smart Label for Fish Freshness
  作者：Javier García-Tojal、José V. Cuevas、María-Josefa Rojo、Borja Díaz de Greñu、Carla Hernando-Muñoz、José García-Calvo、Mateo M. Salgado、Tomás Torroba

  DOI：10.3390/molecules26051404

  日期：——

  and their interaction with primary or secondary amines under air and light in organic-aqueous mixtures to give rise to a new class of persistent organic radicals, described on the basis of their electron paramagnetic resonance (EPR), as well as UV–vis, fluorescence, NMR, and quantum mechanics calculations, and their prospective use as multi-signal reporters in a smart label for fish freshness.

  我们描述了有机芳基混合物中空气和光照下含氟芳基脲和酰胺的合成以及它们与伯胺或仲胺的相互作用，从而产生了一类新型的持久性有机基团，在其电子顺磁共振（EPR）的基础上进行了描述，以及紫外可见，荧光，核磁共振和量子力学计算，以及它们在鱼类新鲜度智能标签中作为多信号报告物的预期用途。
• Dipicolinic Acid Derivatives as Inhibitors of New Delhi Metallo-β-lactamase-1
  作者：Allie Y. Chen、Pei W. Thomas、Alesha C. Stewart、Alexander Bergstrom、Zishuo Cheng、Callie Miller、Christopher R. Bethel、Steven H. Marshall、Cy V. Credille、Christopher L. Riley、Richard C. Page、Robert A. Bonomo、Michael W. Crowder、David L. Tierney、Walter Fast、Seth M. Cohen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00407

  日期：2017.9.14

  mediated resistance, specifically New Delhi metallo-β-lactamase-1 (NDM-1). By utilization of fragment-based drug discovery (FBDD), a new class of inhibitors for NDM-1 and two related β-lactamases, IMP-1 and VIM-2, was identified. On the basis of 2,6-dipicolinic acid (DPA), several libraries were synthesized for structure–activity relationship (SAR) analysis. Inhibitor 36 (IC50 = 80 nM) was identified

  金属-β-内酰胺酶（MBL）介导的耐药性（特别是新德里金属-β-内酰胺酶-1（NDM-1））的出现和全球传播威胁着β-内酰胺类抗生素的有效性。通过利用基于片段的药物发现（FBDD），鉴定出一类新型的NDM-1抑制剂和两种相关的β-内酰胺酶IMP-1和VIM-2。在2,6-二吡啶甲酸（DPA）的基础上，合成了多个文库用于结构-活性关系（SAR）分析。与其他Zn（II）金属酶相比，抑制剂36（IC 50 = 80 nM）被鉴定为对MBL具有高度选择性。虽然DPA显示出螯合NDM-1中金属离子的倾向，但36形成了稳定的NDM-1：Zn（II）：抑制剂三元络合物，如1所示。1 H NMR，电子顺磁共振（EPR）光谱，平衡透析，固有色氨酸荧光发射和UV-vis光谱。当与36种（对哺乳动物细胞无毒的浓度）共同给药时，亚胺培南对具有NDM-1的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的临床分离株的最低抑制浓度（MIC）降低至易感水平。
• Self-assembled organic–inorganic hybrid silica with ionic liquid framework: a novel support for the catalytic enantioselective Strecker reaction of imines using Yb(OTf)3–pybox catalyst
  作者：Babak Karimi、Aziz Maleki、Dawood Elhamifar、James H. Clark、Andrew J. Hunt

  DOI：10.1039/c0cc01426e

  日期：——

  Yb(OTf)3–pybox is immobilized in a novel self-assembled ionic liquid hybrid silica and has been successfully applied as a catalyst for the asymmetric Strecker hydrocyanation of aldimines. This catalytic system can be reused for at least 6 times without any significant loss of activity and enantioselectivity.

  Yb(OTf)3–pybox被固定于一种新型自组装离子液体杂化硅材料中，并成功应用于不对称Strecker腈化醛亚胺的催化反应。该催化体系可至少重复使用6次，活性及对映选择性均无显著损失。
• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• Heck Cross-Coupling for Synthesizing Metal-Complexing Monomers
  作者：Kelly Van Houten、Glen Southard、George Murray

  DOI：10.1055/s-2006-942471

  日期：2006.8

  New polymerizable ligands for complexing metal ions have been synthesized. The polymerizable ligands were made by Heck cross-coupling of aromatic bromides with high pressure ethylene gas under mild conditions at room temperature. The vinyl substituted ligands were prepared in good yields and characterized by GC-MS, FT-NMR, FT-IR and microanalysis.

  翻译结果：用于络合金属离子的新型可聚合配体已经合成。这些可聚合配体是通过在室温下的温和条件下，将芳基溴与高压乙烯气体进行Heck交叉耦合反应制备而成。制备得到了高产率的乙烯基取代配体，并通过GC-MS、FT-NMR、FT-IR和微分析进行了表征。