4-溴-2’-氰基联苯 | 168072-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2’-氰基联苯
• 中文别名: 4-溴-2-氰苯联苯；4'-溴联苯-2-氰基
• 英文名称: 4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile
• 英文别名: 4'-bromobiphenyl-2-carbonitrile；2-(4-bromophenyl)benzenecarbonitrile；2-(4-Bromophenyl)benzonitrile
• CAS: 168072-17-1
• 化学式: C₁₃H₈BrN
• 分子量: 258.117
• InChiKey: ZPMUHWJOMVSGTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2’-氰基联苯 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 水 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 72.0h， 以65%的产率得到2-溴-9-芴酮
  参考文献：
  名称：

  Novel Syntheses of Fluorenones via Nitrile-Directed Palladium-Catalyzed C–H and Dual C–H Bond Activation

  摘要：

  Novel procedures for the [Pd]/[Ag]/TFA system catalyzed cascade reactions of nitrile directed remote C-H and dual C-H bond activation with insertion of nitrile were developed, which afforded variously polysubstituted fluorenones in moderate to good yields with tolerance of a wide variety of substrates.

  DOI：

  10.1021/ol401063w
• 作为产物：
  描述：

  2-联苯-4'-溴-甲酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 反应 3.25h， 生成 4-溴-2’-氰基联苯
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂。I.吡啶衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  取代的吡啶被合成为潜在的血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。在吡啶的2位取代导致有效的活性，并且最佳的烷基长度为四个碳。随着在位置4处引入羟甲基的影响，效力进一步提高。化合物之一是2-丁基-6-氯-4-氯甲基-4-羟甲基-5-甲基-3-[[2'-（1H-四唑-5） -yl）联苯基-4-yl]甲基]吡啶9 h（KT3-579）是竞争性AII拮抗剂，pA2值为9.31，效力是Du Pont 753的约10倍。发现它是AT1特异性拮抗剂，IC50为3.09 nM。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1841

文献信息

• [EN] THIOPHENE AND FURAN COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE THIOPHENE ET DE FURANE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005070916A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to thiophene and furan compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression.

  本发明涉及噻吩和呋喃化合物及其药用可接受的盐，以及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的用途。
• [EN] PYRROLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLE ET PYRAZOLE PRESENTANT UN EFFET POTENTIATEUR SUR LES RECEPTEURS DU GLUTAMATE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005040110A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to pyrrole and pyrazole compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression. The compounds act as potentiators on glutamate receptors, in particular AMPA and the GluR family.

  本发明涉及式(I)的吡咯和吡唑化合物及其药用可接受的盐，并且进一步涉及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的应用。这些化合物作为谷氨酸受体的增强剂，特别是AMPA和GluR家族。
• Palladium-Catalyzed Desulfitative Arylation by C–O Bond Cleavage of Aryl Triflates with Sodium Arylsulfinates
  作者：Chao Zhou、Qingjiang Liu、Yaming Li、Rong Zhang、Xinmei Fu、Chunying Duan

  DOI：10.1021/jo302005s

  日期：2012.11.16

  An efficient Pd-catalyzed desulfitative coupling reaction of sodium arylsulfinates as arylation reagents by C–O bond cleavage of aryl triflates was developed. With only 2 mol % of Pd(OAc)2 as catalyst and XPhos as ligand, the reaction proceeded well for a range of substrates.

  通过芳基三氟甲磺酸酯的C-O键裂解，开发了一种有效的Pd催化的芳基亚磺酸钠作为芳基化剂的脱硫偶联反应。仅使用2 mol％的Pd（OAc）2作为催化剂，XPhos作为配体，对于一系列底物，反应进展顺利。
• ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE MATERIALS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20180212158A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Described herin are molecules for use in organic light emitting diodes. Example molecules comprise at least one acceptor moiety A, at least one donor moiety D, and optionally one or more bridge moieties B. Each moiety A is covalently attached to either the moiety B or the moeity D, each moiety D is covalently attached to either the moeity B or the moeity A, and each B is covalently attached to at least one moiety A and at least one moiety D. Values and preferred values of moieties A, D and B are defined herein.

  本文描述了用于有机发光二极管的分子。示例分子包括至少一个受体基团A，至少一个给体基团D，以及可选地一个或多个桥接基团B。每个基团A与基团B或基团D中的任一基团共价连接，每个基团D与基团B或基团A中的任一基团共价连接，每个基团B与至少一个基团A和至少一个基团D共价连接。这里定义了基团A、D和B的值和首选值。
• 利用微通道反应器制备有机溴化物的方法
  申请人：联化科技股份有限公司

  公开号：CN105418343B

  公开（公告）日：2017-09-05

  本发明公开了一种利用微通道反应器制备有机溴化物的方法。该方法包括以下步骤：将如式I所示的化合物与溶剂形成的均相溶液，和溴化试剂与溶剂形成的均相溶液，在微通道反应器中进行溴化反应，得到如式II所示的有机溴化物，即可，所述的溴化反应的时间为1分钟～10分钟；所述的溴化反应的温度为‑20℃～60℃。本发明的制备方法反应时间极短、反应条件控制精准、安全性高、适合于产品的快速制备、能够连续生产、成本低，并且利用微通道反应器制备有机溴化物，反应原料的选择性高、目标化合物纯度好，更适合于大规模工业化生产。