2-氨基-4-溴-6-羧基吡啶甲酯 | 885326-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-溴-6-羧基吡啶甲酯
• 中文别名: 6-氨基-4-溴吡啶-2-甲酸甲酯；甲基-6-氨基-4-溴-吡啶-2-甲酸酯；甲基6-氨基-4-溴-吡啶-2-甲酸酯
• 英文名称: methyl 6-amino-4-bromo-pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-amino-4-bromopicolinate；methyl 6-amino-4-bromopyridine-2-carboxylate
• CAS: 885326-88-5
• 化学式: C₇H₇BrN₂O₂
• 分子量: 231.049
• InChiKey: IVNUJUSMGMFTJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.662

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，避光，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-溴-6-羧基吡啶甲酯 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 Ethyl 7-(1-hydroxyethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  这份披露涉及抑制组蛋白去甲基化酶活性的化合物等内容。具体而言，该披露涉及抑制组蛋白赖氨酸去甲基化酶KDM5B的化合物，药物组合物和使用方法，例如使用本文披露的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2017214413A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-6-(甲氧基羰基)甲酸吡啶 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-氨基-4-溴-6-羧基吡啶甲酯
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS PESTICIDES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代吡啶化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V1、V2和Q1具有描述中给定的定义，并且作为杀虫剂和杀虫剂用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫和蜘蛛，以及其制备的过程和中间体。

  公开号：

  US20190053492A1

文献信息

• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M1
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200131180A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  Described are positive allosteric modulators of muscarinic acetylcholine receptor M 1 (mAChR M 1 ), pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating neurological disorders, psychiatric disorders, or a combination thereof.

  描述了甲型乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）的正向变构调节剂，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗神经系统疾病、精神疾病或二者的方法。
• [EN] PYRIDINYL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINYLES HÉTÉROCYCLYLES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019238629A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), a b (I), wherein R1 to R4 and L are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1至R4和L如本文所述，以及其药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Structure–Activity Relationship of Heterocyclic P2Y₁₄ Receptor Antagonists: Removal of the Zwitterionic Character with Piperidine Bioisosteres
  作者：Young-Hwan Jung、Veronica Salmaso、Zhiwei Wen、John M. Bennett、Ngan B. Phung、David I. Lieberman、Varun Gopinatth、John C. R. Randle、Zhoumou Chen、Daniela Salvemini、Tadeusz P. Karcz、Donald N. Cook、Kenneth A. Jacobson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00164

  日期：2021.4.22

  A known zwitterionic, heterocyclic P2Y14R antagonist 3a was substituted with diverse groups on the central phenyl and terminal piperidine moieties, following a computational selection process. The most potent analogues contained an uncharged piperidine bioisostere, prescreened in silico, while an aza-scan (central phenyl ring) reduced P2Y14R affinity. Piperidine amide 11, 3-aminopropynyl 19, and 5

  经过计算选择过程，已知的两性离子杂环 P2Y 14 R 拮抗剂3a在中心苯基和末端哌啶部分上被不同的基团取代。最有效的类似物含有不带电的哌啶生物等排体，在计算机中进行了预筛选，而氮杂扫描（中心苯环）降低了 P2Y 14 R 亲和力。三唑系列中的哌啶酰胺11 、3-氨基丙炔基19和 5-(羟甲基)异恶唑-3-基) 29同系物保持中等的受体亲和力。 5-(羟甲基)异恶唑-3-基的改造得到最有效的含萘( 32 ；MRS4654；IC 50，15nM )和活性较低的含苯酰胺( 33 )支架。因此，两性离子对于受体结合来说不是必需的，分子对接和动力学探测了羟甲基异恶唑与细胞外环的相互作用。此外，还探索了酰胺甲酯前药来可逆地阻断保守的羧酸基团，以提供可被肝酯酶裂解的中性类似物，并证明了体内功效。我们已分阶段将两性离子拮抗剂转化为中性分子，旨在生产用于体内应用的有效 P2Y 14 R 拮抗剂。
• Novel aminopyridine derivatives having aurora a selective inhibitory action
  申请人：Ohkubo Mitsuru

  公开号：US20060106029A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention relates to a compound represented by the general formula (I): wherein m 1 and m 2 are 1, 2, or 3; n 1 and n 2 are 0 or 1; i is an integer of any of 1 to m 1 ; j is an integer of 1 to m 2 ; R is aryl, heteroaryl, or cycloalkyl any of which may be substituted; R ai and R ai ′ is hydrogen atom, etc. and R bj and R bj ′ is hydrogen atom, etc.; R c , R d , and R e are hydrogen atom, etc; X 1 is CH, CX 1a , or N; X 2 is CH, N, etc.; X 3 is CH, N, etc.; X 4 is CH or N; Y 1 , Y 2 , and Y 3 are each independently CH or N; Z 1 and Z 2 are each independently CH or N; W is a 5-membered aromatic heterocyclic group such as pyrazolyl, thiazolyl, etc., or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof; a pharmaceutical composition or antitumor agent containing the same; and combinations of the antitumor agent with other antitumor agent(s).

  本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物：其中m1和m2为1、2或3；n1和n2为0或1；i为1到m1的任意整数；j为1到m2的任意整数；R为芳基、杂环芳基或环烷基，其中任何一个都可以被取代；Rai和Rai′为氢原子等；Rbj和Rbj′为氢原子等；Rc、Rd和Re为氢原子等；X1为CH、CX1a或N；X2为CH、N等；X3为CH、N等；X4为CH或N；Y1、Y2和Y3分别独立地为CH或N；Z1和Z2分别独立地为CH或N；W为5元芳香杂环基，例如咪唑基、噻唑基等，或其药学上可接受的盐或酯；一种含有该化合物的药物组合物或抗肿瘤剂；以及该抗肿瘤剂与其他抗肿瘤剂的组合。