2-bromo-3'-chloro-1,1'-biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-3'-chloro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-bromo-3’-chlorobiphenyl；2-bromo-3’-chloro-1,1’-biphenyl；1-bromo-2-(3-chlorophenyl)benzene
• 化学式: C₁₂H₈BrCl
• 分子量: 267.553
• InChiKey: CJBHNVDCKKHUFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3'-chloro-1,1'-biphenyl 在 正丁基锂 、 三叔丁基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 9,9-Dimethyl-10-(9,9'-spirobi[fluorene]-3-yl)acridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROBIFLUORENE COMPOUNDS FOR LIGHT EMITTING DEVICES
  [FR] COMPOSÉS DE SPIROBIFLUORÈNE POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS

  摘要：

  新型螺联苯衍生物，用于发光装置，其中螺联苯环系统包含至少一个吖啶类取代基。

  公开号：

  WO2013045411A1
• 作为产物：
  描述：

  dibenzo[b,d]bromol-5-ium tetrafluoroborate 在 四丁基氯化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99 %的产率得到2-bromo-3'-chloro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  轻松获得多卤联芳基化合物：高价溴和氯的区域选择性（二）卤化

  摘要：

  多卤联芳基是独特的基序，作为复杂联芳基化合物的便捷合成的通用构建模块，具有未开发的潜力。克服了传统合成的局限性，我们引入了一种新颖的、无金属的、操作简单的一锅法，使用环状联芳基高价溴和氯底物作为掩蔽芳炔，在温和条件下区域选择性（二）卤化联芳基化合物。通过化学选择性后功能化，这些有价值的产品可以扩展合成含联芳基支架的工具箱，解决该领域的关键空白。

  DOI：

  10.1039/d4sc01234h

文献信息

• 含金刚烷和杂环结构的有机电致发光化合物及其制备方法与应用
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN112079784B

  公开（公告）日：2022-05-20

  本发明涉及一种含金刚烷和杂环结构的有机电致发光化合物及其制备方法与应用，其化学结构式如通式I所示：其中，X存在或不存在；X存在时，X、Y独立的选自化学键，O，S，Si(R4R5)，C(R6R7)，NR8；Y1‑Y9各自独立的选自碳，氮，氧，硫原子，至少有一个为杂原子；R1‑R3各自独立地选自甲基、乙基、丙基、叔丁基、烷氧基、烷巯基、芳氧基、苯基、联苯基、或萘基；Ar1和Ar2各自独立地选自萘基、菲基、苯基、甲基苯基、三联苯基、联苯、二苯并呋喃、二苯并噻吩、环戊二噻吩、环戊二呋喃、芴及其衍生物。该化合物通过金刚烷结构的使用和杂原子的引入改变了化合物的空间结构和理化性质，其作为发光辅助层能够使器件的驱动电压大幅降低，寿命和效率显著提升。
• Mild, visible light-mediated decarboxylation of aryl carboxylic acids to access aryl radicals
  作者：L. Candish、M. Freitag、T. Gensch、F. Glorius

  DOI：10.1039/c6sc05533h

  日期：——

  Herein we present the first example of aryl radical formation via the visible light-mediated decarboxylation of aryl carboxylic acids using photoredox catalysis.

  在本文中，我们介绍了使用光氧化还原催化作用通过可见光介导的芳基羧酸脱羧形成芳基的第一个例子。
• [EN] ELECTROACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉLECTROACTIFS
  申请人：DUPONT ELECTRONICS INC

  公开号：WO2021126593A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  There is provided a polycyclic aromatic compound having a single boron-nitrogen bond and including a core structure of Core A, Core B, or Core C In the formulas: Q1 and Q2 are the same or different and are a single bond, O, S, NR12, BR12, CR13R14, or SiR13R14; and R12 - R14 are the same or different and are alkyl, carbocyclic aryl, heteroaryl, or substituted derivatives thereof.

  提供了一种具有单一硼-氮键的多环芳香族化合物，包括核心结构Core A、Core B或Core C。在公式中：Q1和Q2相同或不同，可以是单键、O、S、NR12、BR12、CR13R14或SiR13R14；R12 - R14相同或不同，可以是烷基、碳环芳基、杂芳基或其取代衍生物。
• 一种9,10-苯并菲类化合物的合成方法
  申请人：百合花集团股份有限公司

  公开号：CN107266411B

  公开（公告）日：2019-06-28

  本发明公开了一种9,10‑苯并菲类化合物的合成方法，其包括如下反应式所示的步骤，具体为：惰性气体保护下，式(2)所示的化合物和式(4)所示的化合物溶于N,N‑二甲基甲酰胺中并在三氟甲磺酸铜、碳酸钠和醋酸铯的作用下，于120～140℃反应得到式(Ⅰ)所示的9,10‑苯并菲类化合物；该方法以2‑溴联苯为原料，二芳基碘盐作为芳基化试剂，二价铜作为催化剂，碳酸钠和醋酸铯作为混合碱，具有原料相对易得，反应时间较短，产率较高等特点，并且合成得到的9,10‑苯并菲类化合物作为一种最为简单的石墨烯单体，在有机光电等领域有着广泛的应用。
• Construction of Chiral Tetraorganosilicons by Tandem Desymmetrization of Silacyclobutanes/Intermolecular Dehydrogenative Silylation
  作者：Qing-Wei Zhang、Kun An、Li-Chuan Liu、Qi Zhang、Huifang Guo、Wei He

  DOI：10.1002/anie.201609022

  日期：2017.1.19

  desymmetrization–dehydrogenative silylations. A wide array of dibenzosiloles with stereogenic quaternary silicon centers were obtained in good yields and enantioselectivities up to 93 % ee. Chiral TMS‐segphos was found to be a superior ligand in terms of reactivity and enantioselectivity.

  我们报告了一种通过串联硅烷基环丁烷（SCB）脱对称-脱氢甲硅烷基化反应来构建手性四有机硅的方法。以良好的收率和高达93％ee的对映选择性获得了具有立体晶体季硅中心的各种二苯甲腈。在反应性和对映选择性方面，发现手性TMS-segphos是一种优异的配体。