对甲基烯丙基邻苯二酚 | 1310466-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对甲基烯丙基邻苯二酚
• 英文名称: 4-(2-methylallyl)-1,2-benzenediol
• 英文别名: Para-methallylpyrocatechol；4-(2-methylprop-2-enyl)benzene-1,2-diol
• CAS: 1310466-22-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: ZWZSYZJMMCLLGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基烯丙基邻苯二酚 在 polyethylene glycol (PEG 300) 硫酸氢铵 、 potassium chromate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 硫酸 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 胡椒醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURIFICATION PROCESS FOR PARA-METHALLYLPYROCATECHOL
  [FR] PROCÉDÉ DE PURIFICATION POUR DU PARA-MÉTHALLYLPYROCATÉCHOL

  摘要：

  公开号：

  WO2012173842A3
• 作为产物：
  描述：

  邻(2-甲基烯丙氧基)苯酚 在 aluminum oxide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 对甲基烯丙基邻苯二酚
  参考文献：
  名称：

  一种基于克莱森重排和醚化反应的藜芦酮合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种基于克莱森重排和醚化反应的藜芦酮合成方法，属于化学合成技术领域。该技术方案以邻苯二酚和MAC为原料，首先一步法合成邻(2‑甲基烯丙氧基)苯酚；在此基础上，在有机溶剂中以γ氧化铝为催化剂，催化邻(2‑甲基烯丙氧基)苯酚连续发生克莱森重排和Cope重排反应，生成4‑(2‑甲基烯丙基)‑1,2‑苯二酚；对于所得的4‑(2‑甲基烯丙基)‑1,2‑苯二酚，与一氯甲烷在加压条件下醚化反应得到1,2‑二甲氧基‑4‑(2‑甲基烯丙基)苯，再在低温下经臭氧氧化、锌粉还原得到藜芦酮成品。本发明不仅原料成本低，而且环境污染小，反应条件易于控制，同时具有较高的收率。本发明扩展了藜芦酮合成方法的可选范围，具有突出的技术优势。

  公开号：

  CN117486695A

文献信息

• 一种制备藜芦基丙酮的方法
  申请人：湖南海利株洲精细化工有限公司

  公开号：CN105418392A

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明公开了一种藜芦基丙酮的制备方法，是以呋喃酚的副产物4-(2-甲基烯丙基)-1,2-苯二酚和一氯甲烷为原料，以强碱为缚酸剂，在溶剂水、相转移催化剂以及高压条件下进行醚化反应得到中间体1,2-二甲氧基-4-(2-甲基烯丙基)苯。然后1,2-二甲氧基-4-(2-甲基烯丙基)苯在溶剂乙酸中与臭氧进行氧化反应，然后经锌粉还原，制备得到产品藜芦基丙酮。反应式如下：本发明实现了废物利用，满足了环境保护、循环经济发展的要求。所得中间体4-(2-甲基烯丙基)-1,2-苯二酚的品质高，为制备高品质产品藜芦基丙酮打下良好基础。且工艺简单，操作方便，原料易得，生产成本低廉，有利于工业化生产。产品收率较高，总收率大于70％，产品品质高，质量含量98％以上。
• 4-(2-甲基烯丙基)-1,2-苯二酚的制备方法
  申请人：湖南海利株洲精细化工有限公司

  公开号：CN106673967B

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明公开了一种4‑(2‑甲基烯丙基)‑1,2‑苯二酚的制备方法，包括以下步骤：在有机溶剂中，以γ‑氧化铝为催化剂，催化2‑(2‑甲基烯丙氧基)苯酚连续发生Claisen重排和Cope重排反应，生成4‑(2‑甲基烯丙基)‑1,2‑苯二酚。该4‑(2‑甲基烯丙基)‑1,2‑苯二酚的制备方法具有收率高、纯度高、操作简单、催化剂便于回收套用、成本低廉和绿色环保等优点。
• 一种司替戊醇的制备方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN102690252A

  公开（公告）日：2012-09-26

  本发明涉及一种由化学结构式Ⅰ所示的4-(2-甲基烯丙基)-1,2-苯二酚制备化学结构式Ⅱ所示的司替戊醇的制备方法：4-(2-甲基烯丙基)-1,2-苯二酚经醚化、异构化、氧化反应、缩合反应和还原反应制得司替戊醇；司替戊醇为治疗癫痫病的新药。
• Process for the preparation of
  申请人：Rhone-Poulenc Agrochimie

  公开号：US04324731A1

  公开（公告）日：1982-04-13

  Process for the preparation of 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-hydroxybenzofuran from ortho-methallyloxyphenol or ortho-methallylpyrocatechol. It consists in heating ortho-methallyloxyphenol or ortho-methallylpyrocatechol in the presence of an aluminum derivative. 2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-hydroxybenzofuran can be used for the synthesis of carbofuran, which is a polyvalent insecticide.

  从ortho-methallyloxyphenol或ortho-methallylpyrocatechol制备2,3-二氢-2,2-二甲基-7-羟基苯并呋喃的过程。该过程包括在铝衍生物的存在下加热ortho-methallyloxyphenol或ortho-methallylpyrocatechol。2,3-二氢-2,2-二甲基-7-羟基苯并呋喃可用于合成多价杀虫剂卡布菲。
• Selective removal of catechol from 2-methallyloxyphenol
  申请人：FMC Corporation

  公开号：EP0086969A2

  公开（公告）日：1983-08-31

  A process is disclosed for selectively removing catechol from a mixture comprising catechol, 2-methallyloxyphenol, various salts, and by-products by treating the mixture with aqueous base, the aqueous phase being preferably saturated with respect to salts present; the catechol may then be recovered for recycle by acidifying the resulting aqueous phase and extracting the acidified aqueous phase with a suitable organic solvent.

  本发明公开了一种工艺，通过使用水基处理混合物（水相中存在的盐分最好达到饱和），从包含邻苯二酚、2-甲基丙烯酰氧基苯酚、各种盐类和副产品的混合物中选择性地去除邻苯二酚；然后通过酸化得到的水相，并用合适的有机溶剂萃取酸化的水相，回收邻苯二酚进行再循环。