对甲基杯[6]芳烃 | 79942-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 对甲基杯[6]芳烃
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35-hexamethyl-37,38,39,40,41,42-hexahydroxycalix[6]arene
• 英文别名: p-methylcalix<6>arene；p-methylcalix[6]arene；5,11,17,23,29,35-hexamethylheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene-37,38,39,40,41,42-hexol
• CAS: 79942-31-7
• 化学式: C₄₈H₄₈O₆
• 分子量: 720.906
• InChiKey: DHZRPIBBMLXGQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >37 °C
• 沸点：
  825.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙醚 、 对甲基杯[6]芳烃 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以43%的产率得到5,11,25,31,37,43,49,63,69,75,90,97-Dodecamethyl-15,18,21,53,56,59,78,81,84-nonaoxahexadecacyclo[37.37.9.713,61.723,51.13,7.129,33.141,45.167,71.09,14.022,27.035,85.047,52.060,65.073,77.188,92.195,99]pentahecta-1(76),1a(45),2a(29),3,3a(7),4a(95),5,5a(88),9,11,13,22,24,26,30,32,35,37,39(85),41,43,47,49,51,60,62,64,67(86),68,70,73(77),74,89,91,96,98-hexatriacontaene-1a,2a,3a,4a,5a,86-hexol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Approach for the Synthesis of bis‐Calixarenes

  摘要：

  Three new tail-to-taiL linked biscalix[6]arenes joined via ether linkages have been synthesized. These bis calix[6]arenes have been characterized by H-1 NMR, C-13 NMR, and mass spectroscopy and elemental analysis.

  DOI：

  10.1080/00397910601055040
• 作为产物：
  描述：

  α-(2-Hydroxy-3-hydroxymethyl-5-methyl-benzyl)-ω-(2-hydroxy-5-methylphenyl)tetrakis<(2-hydroxy-5-methyl-1,3-phenylen)methylen> 以 溶剂黄146 为溶剂， 以38%的产率得到对甲基杯[6]芳烃
  参考文献：
  名称：

  Die stufenweise Syntheseo,o?-methylenverbr�ckter Cyclohexamerer mitp-Kresol- oderP-Kresol- und 4-tert-Butylphenol-Bausteinen Vergleich mit �hnlich strukturierten Kettenoligomeren

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899779

文献信息

• New Large Refractive-Index Change Materials: Synthesis and Photochemical Valence Isomerization of the Calixarene Derivatives Containing Norbornadiene Moieties
  作者：Hiroto Kudo、Wataru Ueda、Kiyomitsu Sejimo、Kouji Mitani、Tadatomi Nishikubo、Tetsuo Anada

  DOI：10.1246/bcsj.77.1415

  日期：2004.7

  We have examined the synthesis of cyclic oligomers with pendant norbornadiene (NBD) moieties based on the calixarenes [p-tert-butylcalix[8]arene (BCA), p-methylcalix[6]arene (MCA), )calix[4]resorcinarene (CRA), 2,8,14,20-tetra-decylcalix]4]resorcinarene (CRA 1 0 ), and 2,8,14,20-tetrakis(p-hydroxyphenyl)calix[4]resorcinarene (CRA p h )]. The photochemical valence isomerization of the obtained calixarene

  我们已经研究了基于杯芳烃 [对叔丁基杯[8] 芳烃 (BCA)、对甲基杯[6] 芳烃 (MCA)、杯[4] 间苯二酚的具有侧降冰片二烯 (NBD) 部分的环状低聚物的合成(CRA)、2,8,14,20-四癸基杯]4]间苯二酚 (CRA 1 0 ) 和 2,8,14,20-四(对羟基苯基)杯[4] 间苯二酚 (CRA ph )] . 得到的含有 NBD 部分的杯芳烃衍生物的光化学价异构化进行得非常顺利，得到相应的四环 (QC) 部分，并且发现光异构化前后的折射率变化很大（An's = 0.028-0.061）。
• Cyclodextrins or Calixarenes: What is the Best Mass Transfer Promoter for Suzuki Cross-Coupling Reactions in Water?
  作者：F. Hapiot、J. Lyskawa、H. Bricout、S. Tilloy、E. Monflier

  DOI：10.1002/adsc.200303149

  日期：2004.1

  Cyclodextrins or calixarenes possessing extended hydrophobic host cavities and surface-active properties were found to be very efficient as mass transfer promoters for the palladium-mediated Suzuki cross-coupling reaction of 1-iodo-4-phenylbenzene and phenylboronic acid in aqueous medium. The cross-coupling rates were up to 92 times higher than those obtained without addition of any compound.

  发现具有扩展的疏水主体腔和表面活性的环糊精或杯芳烃非常有效地用作1-碘-4-苯基苯和苯基硼酸在水介质中的钯介导的Suzuki交叉偶联反应的传质促进剂。交叉偶联率比不添加任何化合物时获得的交叉偶联率高92倍。
• Menon; Jose; Harikrishnan, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2008, vol. 47, # 2, p. 246 - 250
  作者：Menon、Jose、Harikrishnan、Pal

  DOI：——

  日期：——
• Ostaszewski; Lipkowski; Jurczak, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 8, p. 1053 - 1059
  作者：Ostaszewski、Lipkowski、Jurczak

  DOI：——

  日期：——
• KAEMMERER H.; HAPPEL G., MONATSH. CHEM., 1981, 112, NO 6-7, 759-768
  作者：KAEMMERER H.、 HAPPEL G.

  DOI：——

  日期：——