5α-androst-2-ene-11,17-dione | 565-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-androst-2-ene-11,17-dione
• 英文别名: 5α-Androst-2-en-11,17-dion；5alpha-Androst-2-ene-11,17-dione；(5S,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-11,17-dione
• CAS: 565-88-8
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: ISCDVSARRNIGHW-TULRTYAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-androst-2-ene-11,17-dione 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 一水合肼 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 铂 作用下， 反应 2.0h， 生成 5αH-androstan-11-one
  参考文献：
  名称：

  917.尿类固醇和相关化合物。第二部分 11：17-在3位不带取代基的二取代的雄烷烷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580004545
• 作为产物：
  描述：

  醋酸氢化可的松 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.5h， 生成 5α-androst-2-ene-11,17-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  [FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS, COMPOSITIONS, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2015010054A3

文献信息

• Androstanes
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04197296A1

  公开（公告）日：1980-04-08

  Steroids of the androstane series are described which possess a 3.alpha.-hydroxy group, a 5.alpha.- or 5.beta.- hydrogen atom, a 10- methyl group, an 11.alpha.- substituted amino group. The 17-position may be unsubstituted or substituted by a methyl or ethyl group in the .beta.-configuration or by an oxo group, or there may be a 16.beta., 17.beta.-epoxide group. A 2.beta.-alkoxy group may optionally be present. The compounds, particularly their salts, have anaesthetic activity.

  描述了一系列具有3α-羟基、5α-或5β-氢原子、10-甲基基团、11α-取代氨基的雄甾烷类类固醇。17位点可以是未取代的或由β-构型的甲基或乙基基团取代，或者可能存在一个羰基基团，或者存在一个16β，17β-环氧基团。2β-烷氧基团可以选择性地存在。这些化合物，特别是它们的盐，具有麻醉活性。
• Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof
  申请人：Sage Therapeutics, Inc.

  公开号：US11046728B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  Described herein are neuroactive steroids of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1a and R1b are as defined herein. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention and methods of use and treatment, e.g., such for inducing sedation and/or anesthesia.

  本文描述的是式 (I) 的神经活性类固醇： 或其药学上可接受的盐；其中 R1a 和 R1b 如本文所定义。在某些实施方案中，此类化合物被设想为 GABA 调节剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉的方法。
• 943. Urinary steroids and related compounds. Part I. 11-Substituted derivatives of androsterone
  作者：W. Klyne、Sheila Ridley

  DOI：10.1039/jr9560004825

  日期：——
• DE2715078
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PHILLIPS, G. H.;EWAN, G. B.
  作者：PHILLIPS, G. H.、EWAN, G. B.

  DOI：——

  日期：——