oxepinamide D | 95673-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: oxepinamide D
• 英文别名: oxepinamide L；oxepinamide；Oxepine-2-carboxamide
• CAS: 95673-81-7
• 化学式: C₇H₇NO₂
• mdl: MFCD19211344
• 分子量: 137.138
• InChiKey: GWWYCZYBZIMLGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxepinamide D 在 oxonium 作用下， 反应 5.0h， 以58%的产率得到苯酚
  参考文献：
  名称：

  Aromatization of benzamide 1,2-oxide and N,N-dimethylbenzamide 1,2-oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a005
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexa-1,4-diene-1-carbonyl chloride 在 ammonium hydroxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 三氟过氧乙酸 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 oxepinamide D
  参考文献：
  名称：

  Aromatization of benzamide 1,2-oxide and N,N-dimethylbenzamide 1,2-oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a005

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF LYSINE METHYL TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LYSINE MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015077194A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  There are disclosed compounds that are inhibitors of EZH2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating hyperproliferative, inflammatory, infectious, and immunoregulatory disorders and diseases utilizing the compounds of the invention.

  已披露的化合物是EZH2的抑制剂，包含这些化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗过度增殖、炎症、感染和免疫调节性疾病的方法。
• [EN] OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEURS OPIOIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005090337A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  A compound of the formula (I) (I) wherein the variables X1 to X6, Ra, Rb, R1 to R7 including R3', E, p, j, y, z, A, B and C are as described or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  公开了一种化合物的公式（I）（I），其中变量X1至X6，Ra，Rb，R1至R7包括R3'，E，p，j，y，z，A，B和C如所述，或者是药用可接受的盐，溶剂化合物，对映体，消旋体，顺反异构体或其混合物，用于治疗、预防或改善肥胖和相关疾病。
• Novel dibenzoxepins, their preparation, compositions containing them and the use of dibenzoxepins in the treatment of allergic conditions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0069810A1

  公开（公告）日：1983-01-19

  6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepins of formula: in which R2 and R3 are hydrogen, halogen, CF3 or various N-, O- or S- attached substituents; R4 is hydrogen or various N-, O- or S- attached substituents and R5 is hydrogen or C1-4 alkyl, or R4 and R5 are together oxo, methylene or aryl-substituted methylene; and R1 is 5-tetrazolyl, 3-hydroxy-1,2,5-thiadiazol-4-yl, 4-hydroxy-Δ3- pyrroline-2,5-dione-3-yl or where R6 is certain O- or N-attached residues, including hydroxy and 2-imino-3-methylthiazolidine, are useful in treating disease, particularly allergic diseases such as asthma. To this end they may be made up into pharmaceutical compositions. Certain of the compounds are novel. The compounds are made by various routes, depending on the nature of the substituents.

  式中的 6,11-二氢二苯并[b,e]氧杂卓类： 其中 R2 和 R3 是氢、卤素、CF3 或各种 N-、O-或 S-相连的取代基；R4 是氢或各种 N-、O-或 S-相连的取代基，R5 是氢或 C1-4 烷基，或 R4 和 R5 一起是氧代、亚甲基或芳基取代的亚甲基；R1 是 5-四唑基、3-羟基-1,2,5-噻二唑-4-基、4-羟基-Δ3-吡咯啉-2,5-二酮-3-基或： R6 是某些 O-或 N-相连的残基，包括羟基和 2-亚氨基-3-甲基噻唑啉基。 其中 R6 是某些 O- 或 N-相连的残基，包括羟基和 2-亚氨基-3-甲基噻唑烷，可用于治疗疾病，特别是哮喘等过敏性疾病。为此，可将它们制成药物组合物。某些化合物是新型的。 根据取代基的性质，这些化合物可以通过不同的途径制成。
• Dibenz (b,e) oxepin derivative and antiallergic agent
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0188802A2

  公开（公告）日：1986-07-30

  A dibenz[b,e]oxepin derivative represented by the formula (I): wherein A1 is a hydrogen atom, a methyl group, (CH2)mOR1 [where m is an integer of 1 to 4, and R1 is a hydrogen atom, CH2CH(OH)CH2OCH2CH3, CH2CH(OAc)CH2OCH2CH3 or CH2OCH2CH2OCH3], CH(CH3)CH2OR1 (where R1 has the same meaning as defined above), CH = CHC02R2 (where R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group), (CH2)nCO2R2 (where n is an integer of 1 to 3, and R has the same meaning as defined above), CH(CH3)CO2R2 (where R2 has the same meaning as defined above), CO2(CH2)NR3R4 (where is an integer of 1 to 6, and R3 and R4 are the same or different lower alkyl groups), CONHR5 (where R5 is a lower alkyl group). CO2CH2CH(OR6),CH2OCH2CH3 (where R6 is a hydrogen atom or an acetyl group), C02CH2CH20CH2CH20H or CO2X1 (where X1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group). A2 is a 4-lower alkylpiperazino group, a 4-lower alkylhomopiperazino group or Y-(CH2)pNR7R8 (where Y is NH, O or S, p is an integer of 2 to 5, and R7 and R8 are the same or different hydrogen atoms or lower alkyl groups). One of A3 and A4 is COR [where R9 is a hydroxyl group, a lower alkoxy group, an 1-(ethoxycarbony- loxy)ethoxy group or an amino group] or a cyano group, and the other is a hydrogen atom; or A3 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and is a substituent at the 4-position, and A4 is a hydrogen atom.} has antiallergic activity such as antiasthmatic activity.

  由式(I)代表的二苯并[b,e]氧杂卓衍生物： 其中 A1 是氢原子、甲基、(CH2)mOR1 [其中 m 是 1 至 4 的整数，R1 是氢原子、CH2CH(OH)CH2OCH2CH3、CH2CH(OAc)CH2OCH2CH3 或 CH2OCH2CH2OCH3]、CH(CH3)CH2OR1 (其中 R1 的含义与上述定义相同)、CH = CHC02R2 (其中 R2 是氢原子或低级烷基)、(CH2)nCO2R2（其中 n 为 1 至 3 的整数，R 的含义与上述定义相同）、CH(CH3)CO2R2（其中 R2 的含义与上述定义相同）、CO2(CH2)NR3R4（其中为 1 至 6 的整数，R3 和 R4 为相同或不同的低级烷基）、CONHR5（其中 R5 为低级烷基）。CO2CH2CH(OR6)、CH2OCH2CH3（其中 R6 是氢原子或乙酰基）、C02CH2CH20CH2CH20H 或 CO2X1（其中 X1 是氢原子或低级烷基）。A2 是 4-低级烷基哌嗪基团、4-低级烷基高哌嗪基团或 Y-(CH2)pNR7R8（其中 Y 是 NH、O 或 S，p 是 2 至 5 的整数，R7 和 R8 是相同或不同的氢原子或低级烷基）。A3和A4中的一个是COR[其中R9是羟基、低级烷氧基、1-(乙氧基羰氧基)乙氧基或氨基]或氰基，另一个是氢原子；或者A3是氢原子或具有1至3个碳原子的烷基，并且是4位上的取代基，A4是氢原子。
• BUSCH, F. R.;BERCHTOLD, G. A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 10, 1590-1592
  作者：BUSCH, F. R.、BERCHTOLD, G. A.

  DOI：——

  日期：——