7-Difluoromethoxy-2-(4-difluoromethoxy-phenyl)-6-iodo-5-methoxy-chromen-4-one | 801218-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-Difluoromethoxy-2-(4-difluoromethoxy-phenyl)-6-iodo-5-methoxy-chromen-4-one
• 英文别名: 4',7-Bis(difluoromethoxy)-5-methoxy-6-iodoflavone；7-(difluoromethoxy)-2-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-6-iodo-5-methoxychromen-4-one
• CAS: 801218-73-5
• 化学式: C₁₈H₁₁F₄IO₅
• 分子量: 510.18
• InChiKey: GGFDCOGOEDOZIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-232 °C
• 沸点：
  558.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.724±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-2-[4-methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-chromen-4-one 、 7-Difluoromethoxy-2-(4-difluoromethoxy-phenyl)-6-iodo-5-methoxy-chromen-4-one 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以33%的产率得到7-Difluoromethoxy-2-(4-difluoromethoxy-phenyl)-5-methoxy-6-[2-methoxy-5-(7-methoxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-phenyl]-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  铃木偶联反应合成宝石-二氟甲基化双黄酮

  摘要：

  通过Suzuki偶联反应合成了宝石-二氟甲基化的双黄酮1。通过在温和条件下使用AgOAc / I 2选择性地合成关键的中间体6-碘化黄酮4，而无需使用强毒性试剂。关键步骤是使用钯催化的相应3'-碘化黄酮与二硼试剂的交换，形成黄酮3'-硼酸酯3。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.180
• 作为产物：
  描述：

  7-Difluoromethoxy-2-(4-difluoromethoxy-phenyl)-5-hydroxy-chromen-4-one 在 silver(I) acetate 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 7-Difluoromethoxy-2-(4-difluoromethoxy-phenyl)-6-iodo-5-methoxy-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  铃木偶联反应合成宝石-二氟甲基化双黄酮

  摘要：

  通过Suzuki偶联反应合成了宝石-二氟甲基化的双黄酮1。通过在温和条件下使用AgOAc / I 2选择性地合成关键的中间体6-碘化黄酮4，而无需使用强毒性试剂。关键步骤是使用钯催化的相应3'-碘化黄酮与二硼试剂的交换，形成黄酮3'-硼酸酯3。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.180