7-Difluoromethoxy-2-(4-difluoromethoxy-phenyl)-5-hydroxy-6-iodo-chromen-4-one | 801218-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-Difluoromethoxy-2-(4-difluoromethoxy-phenyl)-5-hydroxy-6-iodo-chromen-4-one
• 英文别名: 7-(Difluoromethoxy)-2-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-hydroxy-6-iodochromen-4-one
• CAS: 801218-75-7
• 化学式: C₁₇H₉F₄IO₅
• 分子量: 496.154
• InChiKey: JUGNJNAVGITTRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-238 °C
• 沸点：
  513.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Difluoromethoxy-2-(4-difluoromethoxy-phenyl)-5-hydroxy-6-iodo-chromen-4-one 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 生成 7-Difluoromethoxy-2-(4-difluoromethoxy-phenyl)-5-methoxy-6-[2-methoxy-5-(7-methoxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-phenyl]-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  铃木偶联反应合成宝石-二氟甲基化双黄酮

  摘要：

  通过Suzuki偶联反应合成了宝石-二氟甲基化的双黄酮1。通过在温和条件下使用AgOAc / I 2选择性地合成关键的中间体6-碘化黄酮4，而无需使用强毒性试剂。关键步骤是使用钯催化的相应3'-碘化黄酮与二硼试剂的交换，形成黄酮3'-硼酸酯3。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.180
• 作为产物：
  描述：

  7-Difluoromethoxy-2-(4-difluoromethoxy-phenyl)-5-hydroxy-chromen-4-one 在 silver(I) acetate 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以88%的产率得到7-Difluoromethoxy-2-(4-difluoromethoxy-phenyl)-5-hydroxy-6-iodo-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  铃木偶联反应合成宝石-二氟甲基化双黄酮

  摘要：

  通过Suzuki偶联反应合成了宝石-二氟甲基化的双黄酮1。通过在温和条件下使用AgOAc / I 2选择性地合成关键的中间体6-碘化黄酮4，而无需使用强毒性试剂。关键步骤是使用钯催化的相应3'-碘化黄酮与二硼试剂的交换，形成黄酮3'-硼酸酯3。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.180