4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-6(R)-<2-<1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>ethyl>-2-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran | 79691-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-6(R)-<2-<1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>ethyl>-2-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-6(R)-(2-{1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-[(2(S)-methylbutyryl)oxy]-1(S)-naphthyl}ethyl)-2-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
• CAS: 79691-13-7；83348-88-3
• 化学式: C₃₅H₆₀O₆Si
• 分子量: 604.943
• InChiKey: BBEZLJZYWARKIT-PDNFZXCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.57
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-6(R)-<2-<1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>ethyl>-2-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.42h， 生成 4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-6(R)-<2-<8(S)-(allyloxy)-1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-1(S)-naphthyl>ethyl>-2-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Structural modification of mevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a029
• 作为产物：
  描述：

  洛伐他汀 在 咪唑 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-6(R)-<2-<1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>ethyl>-2-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Structural modification of mevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a029