4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-6(R)-<2-<8(S)-(allyloxy)-1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-1(S)-naphthyl>ethyl>-2-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran | 83268-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-6(R)-<2-<8(S)-(allyloxy)-1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-1(S)-naphthyl>ethyl>-2-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-6(R)-{2-[8(S)-(allyloxy)-1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-1(S)-naphthyl]ethyl}-2-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
• CAS: 83268-61-5
• 化学式: C₂₈H₄₈O₄Si
• 分子量: 476.772
• InChiKey: JMFHOYILMHMJBF-BYVVZNLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-6(R)-<2-<8(S)-(allyloxy)-1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-1(S)-naphthyl>ethyl>-2-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran 在 Celite 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 6(R)-<2-<8(S)-(allyloxy)-1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-1(S)-naphthyl>ethyl>-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Structural modification of mevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a029
• 作为产物：
  描述：

  洛伐他汀 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.92h， 生成 4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-6(R)-<2-<8(S)-(allyloxy)-1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-1(S)-naphthyl>ethyl>-2-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Structural modification of mevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a029