4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-6(R)-<2-<1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-8(S)-hydroxy-2(S),6(R)-dimethyl-1(S)-naphthyl>ethyl>-2-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran | 79691-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-6(R)-<2-<1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-8(S)-hydroxy-2(S),6(R)-dimethyl-1(S)-naphthyl>ethyl>-2-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-6(R)-[2-(1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-8(S)-hydroxy-2(S),6(R)-dimethyl-1(S)-naphthyl)ethyl]-2-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran；(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(oxan-2-yloxy)oxan-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 79691-14-8；83348-89-4
• 化学式: C₃₀H₅₂O₅Si
• 分子量: 520.825
• InChiKey: DTUIHZOCMPTXJU-LPIZSJEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-6(R)-<2-<1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-8(S)-hydroxy-2(S),6(R)-dimethyl-1(S)-naphthyl>ethyl>-2-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran 在 Celite 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 80.67h， 生成 6(R)-<2-<1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-8(S)-methoxy-2(S),6(R)-dimethyl-1(S)-naphthyl>ethyl>-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Structural modification of mevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a029
• 作为产物：
  描述：

  洛伐他汀 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-6(R)-<2-<1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-8(S)-hydroxy-2(S),6(R)-dimethyl-1(S)-naphthyl>ethyl>-2-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Structural modification of mevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a029

文献信息

• 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitors. 8. Side chain ether analogs of lovastatin
  作者：Ta Jyh Lee、W. J. Holtz、R. L. Smith、A. W. Alberts、J. L. Gilfillan

  DOI：10.1021/jm00112a024

  日期：1991.8

  A general route for preparing side chain ether analogues of lovastatin is presented. These analogues proved to be weaker inhibitors of HMG-CoA reductase than the corresponding side chain ester analogues. Interestingly, inhibitory potency was enhanced markedly when the 4-fluoro group was incorporated in the aromatic moiety of the side chain benzyl group of 2d.
• LEE, T. -J.;HOLTZ, W. J.;SMITH, R. L.;ALBERTS, A. W.;GILFILLAN, J. L., J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 2474-2477
  作者：LEE, T. -J.、HOLTZ, W. J.、SMITH, R. L.、ALBERTS, A. W.、GILFILLAN, J. L.

  DOI：——

  日期：——
• Structural modification of mevinolin
  作者：Ta Jyh Lee、Wilbur J. Holtz、Robert L. Smith

  DOI：10.1021/jo00145a029

  日期：1982.11