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(Z)-methyl-2-(5-((1H-indol-3-yl)methyl)-3-oxomorpholin-2-ylidene)acetate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-methyl-2-(5-((1H-indol-3-yl)methyl)-3-oxomorpholin-2-ylidene)acetate
英文别名
methyl (2Z)-2-[5-(1H-indol-3-ylmethyl)-3-oxomorpholin-2-ylidene]acetate
(Z)-methyl-2-(5-((1H-indol-3-yl)methyl)-3-oxomorpholin-2-ylidene)acetate化学式
CAS
——
化学式
C16H16N2O4
mdl
——
分子量
300.314
InChiKey
MOTHDFPQFZEYLH-AUWJEWJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    80.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    DL-色氨酸三乙烯二胺 、 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 (Z)-methyl-2-(5-((1H-indol-3-yl)methyl)-3-oxomorpholin-2-ylidene)acetate
    参考文献:
    名称:
    DABCO催化各种亲核试剂与活化炔烃的反应,导致形成烯酸酯,1,4-二恶烷,吗啉和哌嗪酮衍生物
    摘要:
    系统地研究了酸,醇,酰基酰胺,1,2-二醇,1,2-二胺或氨基醇与1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(DABCO)催化的炔烃的反应。在一元或二元亲核试剂的反应中,分别以优异的收率形成了一系列不饱和链烯酸酯或杂环。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.04.100
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文献信息

  • DABCO catalyzed reaction of various nucleophiles with activated alkynes leading to the formation of alkenoic acid esters, 1,4-dioxane, morpholine, and piperazinone derivatives
    作者:Ming-Jin Fan、Gao-Qiang Li、Yong-Min Liang
    DOI:10.1016/j.tet.2006.04.100
    日期:2006.7
    The reaction of acids, alcohols, acylamides, 1,2-diols, 1,2-diamines or amino alcohols with activated alkynes catalyzed by 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) was systematically investigated. A series of unsaturated alkenoic acid esters or heterocycles were formed in the reaction of monobasic or dibasic nucleophiles in excellent yields, respectively.
    系统地研究了酸,醇,酰基酰胺,1,2-二醇,1,2-二胺或氨基醇与1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(DABCO)催化的炔烃的反应。在一元或二元亲核试剂的反应中,分别以优异的收率形成了一系列不饱和链烯酸酯或杂环。
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