硬脂酸-d35 | 17660-51-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 食品安全 - 脂肪酸、脂肪酸甲酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 硬脂酸-d35
• 中文别名: 十八酸-D35；十八烷酸-d35；氘代十八烷酸(D35)
• 英文名称: stearic acid-d₃₅
• 英文别名: D₃₅-stearic acid；Octadecanoic-d35 acid；2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,18-pentatriacontadeuteriooctadecanoic acid
• CAS: 17660-51-4
• 化学式: C₁₈H₃₆O₂
• 分子量: 319.205
• InChiKey: QIQXTHQIDYTFRH-KNAXIHRDSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70 °C(lit.)
• 沸点：
  361 °C(lit.)
• 闪点：
  113℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  按规定使用不会分解，避免接触氧化剂和潮湿环境。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  存于密闭、阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Stearic-d35 acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Octadecanoic-d35 acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明 无
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Octadecanoic-d35 acid
别名
: C18D35HO2
分子式
: 319.69 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Stearic-d35 acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 17660-51-4
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 68 - 70 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
361 °C - lit.
g) 闪点
113.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
1 hPa 在 173.70 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
碱, 氧化剂, 还原剂
10.6 危险的分解产物
无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
吸入: 无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 5,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 大鼠 - 21.5 mg/kg
备注: 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。 肺，胸，或者呼吸系统：其他变化
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 24小时斑贴试验。
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硬脂酸-d35 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[2H35]-stearoyl-2,3-isopropylidene-rac-glycerol
  参考文献：
  名称：

  单硬脂酰甘油-水系统的脂质组织和动力学。2 H NMR研究。

  摘要：

  氘标记的具有完全（[2H（35）]-MSG）和选择性（[11-（2）H（2）]-MSG）氘代链的氘标记单硬脂酰甘油已被合成，并用作2H NMR的探针。在低温下，甘油单酸酯-水系统形成粗相或结晶相，其随着温度升高而转变成凝胶相，液晶相和立方相。2 H NMR谱显示出代表这些相的特征。凝胶相是亚稳态的，并在低于40摄氏度的温度下逐渐转变为壁age。过冷的立方相在数天之内转变为液晶相。在液晶相中，链序分布表明链向甲基的柔性增加。在液晶相中 双层在磁场中自发排列，其法线垂直于磁场。结果表明，2 H NMR可作为研究不同甘油一酸酯-水相的结构和动力学的便捷工具。

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(00)00206-1
• 作为产物：
  描述：

  硬脂酸 在 氘代异丙醇 、 10% Pt/activated carbon 、 重水 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 48.0h， 以99%的产率得到硬脂酸-d35
  参考文献：
  名称：

  轻度和直接多次氘标记饱和脂肪酸

  摘要：

  我们在异丙醇和氧化氘（i- PrOH）/ D的混合溶剂中建立了轻度直接的碳（Pt / C）铂催化的多氘标记的各种饱和脂肪酸，包括具有高氘效率的生物活性化合物在120°C的中性条件下为2 O，而无需外部添加氘或氢气。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600363

文献信息

• Development of isotope-enriched phosphatidylinositol-4- and 5-phosphate cellular mass spectrometry probes
  作者：Amélie M. Joffrin、Alex M. Saunders、David Barneda、Vikki Flemington、Amber L. Thompson、Hitesh J. Sanganee、Stuart J. Conway

  DOI：10.1039/d0sc06219g

  日期：——

  divergent synthetic route applicable to the synthesis of deuterated PtdIns4P and PtdIns5P derivatives. The synthetic strategy developed involves a key enzymatic desymmetrisation step using Lipozyme TL-IM®. In addition, we optimised the large-scale synthesis of deuterated myo-inositol, allowing for the preparation of a series of saturated and unsaturated deuterated PtdIns4P and PtdIns5P derivatives. Experiments

  合成磷脂酰肌醇磷酸酯 (PtdIns P n ) 衍生物在拓宽我们对 PtdIns P n代谢的理解方面发挥着关键作用。然而，此类工具的开发依赖于有效的对映选择性和区域选择性合成策略。在这里，我们报告了适用于合成氘化 PtdIns4 P和 PtdIns5 P衍生物的不同合成路线的发展。开发的合成策略涉及使用 Lipozyme TL-IM® 的关键酶解对称步骤。此外，我们优化了氘代肌醇的大规模合成，允许制备一系列饱和和不饱和的氘代PtdIns4 P和 PtdIns5 P衍生物。在 MCF7 细胞中进行的实验表明，这些氘化探针能够量化细胞环境中相应的内源性磷脂。总的来说，这些氘化探针将成为帮助我们更好地了解 PtdIns P n在生理学和疾病中所起作用的强大工具。
• Synthesis of ceramides NS and NP with perdeuterated and specifically ω deuterated<i>N</i>-acyl residues
  作者：Stefan Sonnenberger、Stefan Lange、Andreas Langner、Reinhard H.H. Neubert、Bodo Dobner

  DOI：10.1002/jlcr.3443

  日期：2016.10

  The synthesis of 12 deuterated ceramides with either a deuteration at the last carbon atom of the amide bound fatty acid or a perdeuterated fatty acid chain is described. The ceramides were prepared starting from sphingosine or phytosphingosine and ω deuterated or perdeuterated fatty acids with PyBOP® as activating agent in high yields. For the synthesis of the specifically deuterated fatty acids,

  描述了 12 种氘化神经酰胺的合成，它们在酰胺结合的脂肪酸的最后一个碳原子上有一个氘化，或者是一个全氘化的脂肪酸链。神经酰胺是从鞘氨醇或植物鞘氨醇和ω 氘化或全氘化脂肪酸以 PyBOP® 作为活化剂以高产率制备的。为了合成特定的氘代脂肪酸，二元羧酸被转化为 ω 氘代烷基溴，通过铜催化的格氏偶联，用封闭的 ω 溴醇将其链延长。再生醇功能的氧化产生ω氘代脂肪酸。
• Synthesis of a Deuterium-Labeled Globotriaosylceramide Probe for Potential Imaging of Subcellular Localization of Gb3 Using NanoSIMS
  作者：M. R. E. Aly、I. H. El Azab

  DOI：10.1134/s1070428021100213

  日期：2021.10

  Abstract Globotriaosylceramide (Gb3) is a cell membrane glycosphingolipid expressed by renal cells and gastrointestinal tract and overexpressed by many carcinomas. Subcellular distribution of this biomarker is highly significant for the development of drugs and therapy of diseases related to its interactions with cell surface. This paper describes a simple method for the synthesis of a deuterium-labeled

  摘要 Globotriaosylceramide (Gb3) 是一种细胞膜糖鞘脂，由肾细胞和胃肠道表达，并在许多癌症中过度表达。这种生物标志物的亚细胞分布对于与其与细胞表面相互作用相关的疾病的药物开发和治疗具有重要意义。本文描述了一种在其神经酰胺残基中合成氘标记脂肪酰基侧链的简单方法，作为对结构生物学中基于 NanoSIMS 50 的成像技术感兴趣的人的探针。
• Fatty acid synthesis pathway provides lipid precursors for rhamnolipid biosynthesis in Burkholderia thailandensis E264
  作者：Victor U. Irorere、Thomas J. Smyth、Diego Cobice、Stephen McClean、Roger Marchant、Ibrahim M. Banat

  DOI：10.1007/s00253-018-9059-5

  日期：2018.7

  rhamnolipid with odd and even carbon chain lipid moieties using odd carbon chain fatty acid substrates (up to 45.97 and 67.57%, respectively). In contrast, B. thailandensis produced rhamnolipid with predominantly even carbon chain lipid moieties (up to 99.26). These results indicate the use of the fatty acid synthesis (FAS II) pathway as the main source of lipid precursors in rhamnolipid biosynthesis by B.

  使用铜绿假单胞菌PAO1和泰国伯克霍尔德氏菌E264中的不同底物监测鼠李糖脂的产生216小时，其在216小时后两者均获得了相当的粗品收率。然而，铜绿假单胞菌的粗品产量在发酵的早期阶段（72或144小时）明显更高。另外，铜绿假单胞菌使用奇数碳链脂肪酸底物（分别高达45.97和67.57％）产生具有奇数和偶数碳链脂质部分的鼠李糖脂。相反，泰国芽孢杆菌产生鼠李糖脂主要具有均匀的碳链脂质部分（高达99.26）。这些结果表明使用脂肪酸合成（FAS II）途径作为泰国芽孢杆菌鼠李糖脂生物合成中脂质前体的主要来源。使用0进行同位素追踪。25％的硬脂酸-d 35 + 1％的甘油作为碳底物表现出单一的氘掺入方式：主要是将少于15个氘原子掺入单个Di-C14-C14鼠李糖脂分子中。这进一步表明FAS II途径是泰国芽孢杆菌在鼠李糖脂生物合成中脂质前体的主要来源。还评估了这些菌株的致病性，结果表明，B。thai
• Chemically Specific Imaging Of Tissue
  申请人：——

  公开号：US20020041848A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  Disclosed are methods and materials for obtaining spatially resolved images of specific types of tissues. The method for imaging tissue comprises administering to the tissue a deuterated imaging agent and performing spectroscopy, preferably Raman spectroscopy. Electromagnetic radiation, such as a near infrared laser beam, is directed to a tissue of interest. The radiation can be scanned across and within the tissue of interest. When used in combination with a light collection system, it is possible to map out a specific volume of tissue, obtaining information regarding the distribution of specific endogenous chemical species. In some embodiments, specific imaging agents are employed to impart contrast between chemically different types of tissues.

  所公开的是获得特定类型组织的空间分辨图像的方法和材料。组织成像方法包括向组织施用氘化成像剂并进行光谱分析，最好是拉曼光谱分析。将电磁辐射（如近红外激光束）照射到感兴趣的组织上。辐射可在相关组织内横向扫描。当与光收集系统结合使用时，就有可能绘制出特定体积的组织图，获得有关特定内源性化学物质分布的信息。在某些实施方案中，使用特定的成像剂在化学性质不同的组织之间形成对比。