1-(((2R,4aS,6aR,12bR,14aS,14bR)-10,11-dihydroxy-2,4-a,6a,9,12b,14a-hexamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,12b,13,14,14a,14b-tetradecahydropicen-2-yl)methyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-(((2R,4aS,6aR,12bR,14aS,14bR)-10,11-dihydroxy-2,4-a,6a,9,12b,14a-hexamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,12b,13,14,14a,14b-tetradecahydropicen-2-yl)methyl)urea
• 英文别名: [(2R,4aS,6aR,6aR,14aS,14bR)-10,11-dihydroxy-2,4a,6a,6a,9,14a-hexamethyl-3,4,5,6,6b,13,14,14b-octahydro-1H-picen-2-yl]methylurea
• 化学式: C₃₀H₄₄N₂O₃
• 分子量: 480.691
• InChiKey: QHJIBZWGFUJLJB-GJEUZLRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  雷公藤红素 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(((2R,4aS,6aR,12bR,14aS,14bR)-10,11-dihydroxy-2,4-a,6a,9,12b,14a-hexamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,12b,13,14,14a,14b-tetradecahydropicen-2-yl)methyl)urea
  参考文献：
  名称：

  CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS

  摘要：

  本文描述了三萜类衍生物、制药组合物以及治疗炎症、神经退行性、肿瘤和自身免疫性疾病的方法。

  公开号：

  US20120052019A1

文献信息

• [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：SUZHOU NEUPHARMA CO LTD

  公开号：WO2012024893A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Chemical entities which are triterpenoid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of treatment of inflammatory, neurodegenerative, neoplastic and autoimmune diseases are described.
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：Qian Xiangping

  公开号：US20120052019A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Chemical entities which are triterpenoid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of treatment of inflammatory, neurodegenerative, neoplastic and autoimmune diseases are described.

  本文描述了三萜类衍生物、制药组合物以及治疗炎症、神经退行性、肿瘤和自身免疫性疾病的方法。