3,3-二甲基丁酸苄酯 | 61066-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3-二甲基丁酸苄酯
• 英文名称: benzyl 3,3-dimethylbutanoate
• 英文别名: Benzyl 3,3-dimethylbutyrate
• CAS: 61066-88-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• mdl: MFCD18975427
• 分子量: 206.285
• InChiKey: WLTKXQISYPBOSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基丁酸苄酯 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 氢气 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 2-(3,6-Di-tert-butyl-2,7-dimethoxy-naphthalen-1-ylmethyl)-3,3-dimethyl-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  新的持久自由基：2,5-二叔丁基-6-氧代苯氧基衍生物的合成和电子自旋结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000298t
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 溴 、 叔丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,3-二甲基丁酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Alkynolate anions via a new rearrangement: the carbon analog of the Hofmann reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00365a073
• 作为试剂：
  描述：

  肉桂醇 、 bis(iodomethyl)zinc 在 (4R,5R)-2-butyl-N⁴,N⁴,N⁵,N⁵-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-4,5-dicarboxamide 、 3,3-二甲基丁酸苄酯 、 二乙醇胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到[(2R)-2-phenylcyclopropyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  对映体和顺式-硼环丙基甲醇的对映选择性合成：获得杂环取代的环丙基甲醇的简单结构单元

  摘要：

  抽象的 开发了一种对映选择性和非氧化性方法，以利用二乙醇胺促进的二氧杂硼烷的选择性分解来获得对映体富集的环丙基硼酸酯。二氧杂硼烷烷配体从二氧杂硼烷烷介导的Simmons-Smith环丙烷化反应中形成的环丙基甲醇氧化物的非氧化分解，提供了基于对映体富集的CIDA（CIDA = N-环己基次甲基二乙酸）硼环丙烷，产率为92％，产率为95.6：4.4 er。健壮性筛选显示二乙醇胺可与酯，氨基甲酸酯和N-杂环兼容，从而提供了一种工具来获取不仅具有碱敏性而且具有可氧化官能团的对映体富集的环丙烷。发现二乙醇胺与烯丙醇的改进的锌-环丙烷化反应相容，以从相应的顺-N-杂环环丙基甲醇中除去残留的二氧杂硼烷，从而导致产率提高。 开发了一种对映选择性和非氧化性方法，以利用二乙醇胺促进的二氧杂硼烷的选择性分解来获得对映体富集的环丙基硼酸酯。二氧杂硼烷烷配体从二氧杂硼烷烷介导的Simmons-Smith环丙烷化反应

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611896

文献信息

• N‐Heterocyclic Carbene/Carboxylic Acid Co‐Catalysis Enables Oxidative Esterification of Demanding Aldehydes/Enals, at Low Catalyst Loading
  作者：Wacharee Harnying、Panyapon Sudkaow、Animesh Biswas、Albrecht Berkessel

  DOI：10.1002/anie.202104712

  日期：2021.9

  carboxylic acids, such as benzoic acid, boost the activity of N-heterocyclic carbene (NHC) catalysts in the oxidative esterification of aldehydes. A simple and efficient protocol for the transformation of a wide range of sterically hindered α- and β-substituted aliphatic aldehydes/enals, catalyzed by a novel and readily accessible N-Mes-/N-2,4,6-trichlorophenyl 1,2,4-triazolium salt, and benzoic acid as co-catalyst

  我们报告发现简单的羧酸，如苯甲酸，可以提高 N-杂环卡宾 (NHC) 催化剂在醛的氧化酯化中的活性。一种简单有效的转化各种位阻α-和β-取代脂肪醛/烯醛的简单有效方案，由一种新型且易于获得的N-Mes-/N-2,4,6-三氯苯基1,2催化,4-三唑鎓盐和苯甲酸作为助催化剂被开发出来。一系列迄今为止不适合 NHC 催化酯化的 α/β-取代的脂肪族醛/烯醛可以在 0.02-1.0 mol% 的典型催化剂负载下反应。对于苯甲醛，即使是 0.005 mol% 的 NHC 催化剂也证明是足够的：NHC 催化中达到的最低值。
• Formation of α-SF₅ -Enolate Enables Preparation of 3-SF₅ -Quinolin-2-ones, 3-SF₅ -Quinolines, and 3-SF₅ -Pyridin-2-ones: Evaluation of their Physicochemical Properties
  作者：Adrien Joliton、Jean-Marc Plancher、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.201510380

  日期：2016.2.5

  This study describes, for the first time, the generation of a SF5‐substituted ester enolate from benzyl SF5‐acetate under soft enolization conditions, which in turn participates in aldol addition reactions in high yield. The reaction was applied in the synthesis of 3‐SF5‐quinolin‐2‐ones, 3‐SF5‐quinolines, and 3‐SF5‐pyridin‐2‐ones, none of which have previously been reported. To provide guidelines for

  这项研究首次描述了在软烯醇化条件下由SF 5-乙酸苄基酯生成SF 5-取代的酯烯醇盐，而后者又以高收率参与了醇醛加成反应。该反应被用于3-SF 5-喹啉-2-酮，3-SF 5-喹啉和3-SF 5-吡啶-2-酮的合成，以前都没有报道。为了为它们在药物发现中的使用提供指导，确定了这些结构单元的理化性质，并将其与CF 3和t -Bu类似物的理化性质进行了比较。
• PIPERAZINE COMPOUNDS WITH A HERBICIDAL ACTION
  申请人：Hupe Eike

  公开号：US20090156553A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention relates to the use of piperazine compounds of formula (I) or the agriculturally useful salts of piperazine compounds of formula (I) as herbicides, the variables in formula (I) being defined as cited in the claims and the description.

  本发明涉及使用式(I)的哌嗪化合物或式(I)的农业有用盐作为除草剂，式(I)中的变量如权利要求书和说明书所述。
• RILUZOLE PRODRUGS AND THEIR USE
  申请人：Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

  公开号：US20180036290A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Pharmaceutical compositions of the invention include substituted riluzole prodrugs useful for the treatment of cancers including melanoma, breast cancer, brain cancer, and prostate cancer through the release of riluzole. Prodrugs of riluzole have enhanced stability to hepatic metabolism and are delivered into systemic circulation by oral administration, and then cleaved to release riluzole in the plasma via either an enzymatic or general biophysical release process.

  本发明的制药组合物包括替代利鲁唑前药，通过释放利鲁唑治疗包括黑色素瘤、乳腺癌、脑癌和前列腺癌等癌症。利鲁唑的前药具有增强的肝代谢稳定性，并通过口服途径输送到全身循环中，然后通过酶促或一般的生物物理释放过程在血浆中裂解释放利鲁唑。
• Ketone compounds and compositions for cholesterol management and related uses
  申请人：Dasseux Henri Jean-Louis

  公开号：US20070155704A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to novel ketone compounds, compositions comprising ketone compounds, and methods useful for treating and preventing cardiovascular diseases, dyslipidemias, dysproteinemias, and glucose metabolism disorders comprising administering a composition comprising a ketone compound. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for treating and preventing Alzheimer's Disease, Syndrome X, peroxisome proliferator activated receptor-related disorders, septicemia, thrombotic disorders, obesity, pancreatitis, hypertension, renal disease, cancer, inflammation, and impotence. In certain embodiments, the compounds, compositions, and methods of the invention are useful in combination therapy with other therapeutics, such as hypocholesterolemic and hypoglycemic agents.

  本发明涉及新的酮类化合物、包含酮类化合物的组合物、以及用于治疗和预防心血管疾病、血脂异常、蛋白质异常和葡萄糖代谢紊乱的方法，包括给予含有酮类化合物的组合物。本发明的化合物、组合物和方法还可用于治疗和预防阿尔茨海默病、X综合征、过氧化物酶体增殖物激活受体相关疾病、败血症、血栓性疾病、肥胖症、胰腺炎、高血压、肾脏疾病、癌症、炎症和阳痿。在某些实施例中，本发明的化合物、组合物和方法可与其他治疗药物（如降胆固醇和降血糖药物）联合使用。