3,3-二甲基丁酸酐 | 38965-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,3-二甲基丁酸酐
• 英文名称: 3,3-Dimethylbuttersaeureanhydrid
• 英文别名: 3,3-Dimethylbutansaeureanhydrid；3,3-dimethylbutanoic anhydride；3,3-dimethylbutanoyl 3,3-dimethylbutanoate
• CAS: 38965-26-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: LSHYNAUVTXYALE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基丁酸酐 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到N-羟基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  基于羟胺的胺化试剂的非定向，Cu催化的sp3 C–H胺化：催化和机理研究

  摘要：

  This work demonstrates the use of hydroxyl amine-based amination reagents RSO2NH-OAc for the nondirected, Cu-catalyzed amination of benzylic C-H bonds. The amination reagents can be prepared on a gram scale, are benchtop stable, and provide benzylic C-H amination products with up to 86% yield. Mechanistic studies of the established reactivity with toluene as substrate reveal a ligand-promoted, Cu-catalyzed mechanism proceeding through Ph-CH2(NTsOAc) as a major intermediate. Stoichiometric reactivity of Ph-CH2(NTsOAc) to produce Ph-CH2-NHTs suggests a two-cycle, radical pathway for C-H amination, in which the decomposition of the employed diimine ligands plays an important role.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00003
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3,3-二甲基丁酸酐
  参考文献：
  名称：

  镍与三氟甲磺酸酯或卤化物的镍催化的脱羧烯基化

  摘要：

  脂肪族酸酐与乙烯基三氟甲磺酸酯或卤化物的脱羧交叉偶联是通过镍催化实现的。这种方法学适用于各种各样的底物，并且具有丰富的官能团耐受性。值得注意的是，我们的方法解决了将甲基或乙基安全环保地安装到分子支架中的问题。当涉及脂族/芳族混合酸酐时，该方法具有对烷基的高化学选择性。此外，我们的策略可以改变各种酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01048
• 作为试剂：
  描述：

  N-Phenyl-N'-thiobenzoyl-hydrazin 在 吡啶 、 高氯酸 、 3,3-二甲基丁酸酐 作用下， 生成 2-(2,2-Dimethyl-propyl)-3,5-diphenyl-[1,3,4]thiadiazol-3-ium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Mohammad, Taj; Gibson, Martin S., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 70, # 3/4, p. 243 - 254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF AN ANTIVIRAL COMPOUND<br/>[FR] SYNTHÈSE D'UN COMPOSÉ ANTIVIRAL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014028342A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of Formula I: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates to compounds of formula.

  本公开提供了制备化合物I的方法：该化合物可用作抗病毒剂。该公开还提供了作为化合物I合成中间体的化合物。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR TREATING DYSLIPIDEMIC CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES DESTINES AU TRAITEMENT D'ETATS DYSLIPIDEMIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004011448A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to novel LXR ligands of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts, esters and tautomers thereof, which are useful in the treatment of dyslipidemic conditions, particularly depressed levels of HDL cholesterol.

  本发明涉及式I的新LXR配体及其药用可接受的盐、酯和互变异构体，它们在治疗血脂异常状况，特别是低HDL胆固醇水平方面具有用途。
• Nickel-Catalyzed Decarboxylative Alkylation of Aryl Iodides with Anhydrides
  作者：Hui Chen、Lu Hu、Wenzhi Ji、Licheng Yao、Xuebin Liao

  DOI：10.1021/acscatal.8b03396

  日期：2018.11.2

  scope of aliphatic carboxylic anhydrides and tolerates synthetically useful aromatic substituents. Assisted by a redox system of pyridine N-oxide and zinc additives, the current reaction occurs under mild conditions and without the assistance of photocatalyst. Notably, this method features high chemoselectivity toward alkyl migration with mixed aliphatic/aromatic anhydrides. Thus, it provides a powerful

  我们提出了镍催化的芳基碘化物的基于酸酐的脱羧烷基化。这种脱羧偶联的方法可与多种脂族羧酸酐一起使用，并能耐受合成上有用的芳族取代基。在吡啶N-氧化物和锌添加剂的氧化还原系统的辅助下，当前反应在温和条件下进行，无需光催化剂的帮助。值得注意的是，该方法具有混合脂肪族/芳香族酸酐对烷基迁移的高化学选择性。因此，它提供了一种强大的合成工具，可以通过使用容易获得的芳基羧酸（例如对羟基苯甲酸）将高价脂肪族羧酸转化为混合酸酐来改性高价值脂肪族羧酸-甲苯甲酸。我们提出了一个催化循环，该循环涉及基于自由基的脱羧反应以及随后的烷基转移至镍的关键步骤，该过程先于Ni（III）的氧化诱导的C–C还原消除。
• Potent and orally active angiotensin II receptor antagonists with equal affinity for human AT1 and AT2 subtypes
  作者：Linda L. Chang、Wallace T. Ashton、Kelly L. Flanagan、Tsing-Bau Chen、Stacey S. O'Malley、Gloria J. Zingaro、Salah D. Kivlighn、Peter K. S. Siegl、Victor J. Lotti

  DOI：10.1021/jm00019a004

  日期：1995.9

  induced by the interactions between angiotensin II (AII) and both AT1 and AT2 receptors, we have pursued the discovery of orally active non-peptide AII antagonists that exhibit potent and equal affinity for human AT1 and AT2 receptor subtypes. A series of previously prepared nanomolar (IC50) trisubstituted 1,2,4-triazolinone biphenyl-sulfonamide dual-acting AII antagonists has been modified at five different

  为了阻止由血管紧张素II（AII）与AT1和AT2受体之间的相互作用引起的影响，我们一直致力于发现对人AT1和AT2受体亚型表现出同等效力的口服活性非肽AII拮抗剂。一系列先前制备的纳摩尔（IC50）三取代的1,2,4-三唑啉酮联苯磺酰胺双作用AII拮抗剂已在五个不同位置进行了修饰，以增加AT2结合亲和力，维持AT1活性并降低人肾上腺AT2 / AT1效能比（IC50比率）≥10。使用多种在三唑啉酮的C5处具有乙基且在N4处具有3-氟取代基的化合物，可以达到目标的人肾上腺效能比<或= 1。 -联芳基甲基部分。这些化合物中最受青睐的化合物44在AT1（兔主动脉）和AT2（大鼠中脑）受体上均表现出亚纳摩尔效价，对后者稍有偏爱，人肾上腺AT2 / AT1 IC50比率为1。具有N2- [2-溴-5-（戊酰氨基）苯基]取代基的叔丁基磺酰基氨基甲酸酯在1 mg / kg时具有出色的iv活性（100％峰抑制，作用时间≥4
• Palladium/Rhodium Cooperative Catalysis for the Production of Aryl Aldehydes and Their Deuterated Analogues Using the Water–Gas Shift Reaction
  作者：Malek Y. S. Ibrahim、Scott E. Denmark

  DOI：10.1002/anie.201806148

  日期：2018.8.6

  to effect the reductive carbonylation of aryl halides in moderate to good yield. In this reaction, water is the hydride source, and CO serves both as the carbonyl source and the terminal reductant through the water–gas shift reaction. The catalytic generation of the Rh hydride allows for the selective formation of highly hindered aryl aldehydes that are inaccessible through previously reported reductive

  开发了一种新型的 Pd/Rh 双金属协同催化工艺，可以以中等至良好的产率实现芳基卤化物的还原羰基化。在该反应中，水是氢化物源，CO在水煤气变换反应中既作为羰基源又作为终端还原剂。 Rh 氢化物的催化生成允许选择性形成高度受阻的芳基醛，这是通过先前报道的还原羰基化方案无法获得的。此外，使用D 2 O作为具有成本效益的氘源，可以高效、选择性地合成具有氘代甲酰基的醛，而无需预先合成醛。