4-乙基苯基-2-噻吩基甲酮 | 52779-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙基苯基-2-噻吩基甲酮
• 中文别名: 4-乙基苯基2-噻嗯基酮
• 英文名称: (4-ethylphenyl)(thiophen-2-yl)methanone
• 英文别名: (4-ethylphenyl)(2-thienyl)methanone；p-ethylphenyl 2-thienyl ketone；2-(p-ethylbenzoyl)thiophene；decarboxysuprofen；ETK；4-ethylphenyl 2-thienyl ketone；(4-ethylphenyl)-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 52779-81-4
• 化学式: C₁₃H₁₂OS
• 分子量: 216.304
• InChiKey: GODQIIKZEJTEPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200-205 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基苯基-2-噻吩基甲酮 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VAN DAELE P. G. H.; BOEY J. M.; SIPIDO V. K.; DE BRUYN M. F. L.; JANSSEN +, ARZNEIMITTEL-FORSCH. , 1975, 25, NO 10, 1495-1501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  舒洛芬 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-乙基苯基-2-噻吩基甲酮
  参考文献：
  名称：

  舒洛芬光化学的时间分辨光谱和密度泛函理论研究

  摘要：

  通过飞秒瞬态吸收 (fs-TA)、共振拉曼 (RR) 和纳秒时间分辨共振拉曼 (ns-TR3) 光谱方法研究舒洛芬 (SPF) 的光化学，以获得更多信息，从而更好地阐明可能的光化学舒洛芬在几种不同溶剂中的反应机理。在纯乙腈 (MeCN) 中，fs-TA 和 ns-TR3 实验数据表明，最低的激发单线态 S1 (nπ*) 经历了有效的系统间交叉过程 (ISC) 到激发三线态 T3 (ππ*)，然后是到 T1 (ππ*) 的内部转换 (IC) 过程。在水溶液中，三线态双自由基物种 (3ETK-1) 作为脱羧过程的产物从三线态 suprofen 阴离子 (3SPF-) 获得，脱羧过程的反应速率由 H2O 的浓度决定。3ETK-1 的质子化过程导致形成中性物质 (3ETK-3)，可通过 ns-TR3 光谱直接观察到该物质，然后该 3ETK-3 物质通过 ISC 过程衰变生成最终产物。版权所有 © 2014

  DOI：

  10.1002/jrs.4598

文献信息

• Aroyl-substituted phenylacetic acid derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04035376A1

  公开（公告）日：1977-07-12

  Compounds of the class of aroyl-substituted phenylacetic acids and corresponding esters, amides and hydroxamic acids, useful as anti-inflammatory agents and certain novel precursors therefor.

  芳酰基取代苯乙酸及其相应的酯、酰胺和羟肟酸类化合物，可用作抗炎药物和某些新颖前体。
• One-Pot Synthesis of Arylketones from Aromatic Acids via Palladium-Catalyzed Suzuki Coupling
  作者：Hongxiang Wu、Baiping Xu、Yue Li、Fengying Hong、Dezhao Zhu、Junsheng Jian、Xiaoer Pu、Zhuo Zeng

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02667

  日期：2016.4.1

  A palladium-catalyzed one-pot procedure for the synthesis of aryl ketones has been developed. Triazine esters when coupled with aryl boronic acids provided aryl ketones in moderate to excellent yields (up to 95%) in the presence of 1 mol % Pd(PPh3)2Cl2 for 30 min.

  已经开发了钯催化的一锅法合成芳基酮。三嗪酸酯与芳基硼酸偶联时，在1 mol％Pd（PPh 3）2 Cl 2存在下30分钟，以中等至极好的收率（高达95％）提供芳基酮。
• 6-Aminoisoquinoline Compounds
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20080167340A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  6-Amino isoquinoline compounds are provided that influence, inhibit or reduce the action of a kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the 6-aminoisoquinoline compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, obesity and glaucoma are also provided.

  提供了影响、抑制或减少激酶作用的6-氨基异喹啉化合物。还提供了包括治疗有效量的6-氨基异喹啉化合物和药用可接受载体的药物组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物来影响疾病状态或疾病条件，如癌症、肥胖和青光眼的各种方法。
• Structure and Photochemical Behavior of the Cyclodextrin Inclusion Complexes of the Benzoylthiophene-Derived Drugs Tiaprofenic Acid (=5-Benzoyl-α-methylthiophene-2-acetic Acid) and Suprofen (=α-Methyl-4-(2-thienylcarbonyl)benzeneacetic Acid)
  作者：Sandra Monti、Susana Encinas、Agustin Lahoz、Giancarlo Marconi、Salvatore Sortino、Julia Perez-Prieto、Miguel A. Miranda

  DOI：10.1002/1522-2675(20010919)84:9<2452::aid-hlca2452>3.0.co;2-t

  日期：2001.9.19

  photodecarboxylation process is enhanced. This effect is rationalized in the light of the inclusion of 2 and 3 in the β-CD cavity, affecting the energy of the lowest excited states of the drugs. The structure of the complexes is determined by induced circular dichroism, and molecular-mechanics and dynamic Monte Carlo calculations. The photoreactivity of the decarboxylated photoproduct 7 of tiaprofenic

  研究了 β-环糊精 (β-CD) 对羧酸盐形式的两种苯甲酰噻吩衍生物噻洛芬酸 (TPA; 2) 和舒洛芬 (SPF; 3) 的激发态反应性的影响。β-环糊精的存在不会影响光产生的瞬态和光产物的性质，但会增加两种药物的光降解量子产率。提高了光脱羧过程的效率。鉴于在 β-CD 腔中包含 2 和 3，这种效应是合理的，影响药物最低激发态的能量。配合物的结构由诱导圆二色性、分子力学和动态蒙特卡罗计算确定。还检查了在 β-CD 存在下噻洛芬酸 (2) 的脱羧光产物 7 的光反应性。
• Aroyl-substituted phenylmalonic acid derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04060528A1

  公开（公告）日：1977-11-29

  Compounds of the class of aroyl-substituted phenylacetic acids and corresponding esters, amides and hydroxamic acids, useful as anti-inflammatory agents and certain novel precursors therefor.

  芳酰取代苯乙酸类化合物及其对应的酯、酰胺和羟肟酸，可用作抗炎药物，以及某些新型前体化合物。