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N1-(1-pyrenylmethyl)-2-[4-(2-thienylcarbonyl)phenyl]propanamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1-(1-pyrenylmethyl)-2-[4-(2-thienylcarbonyl)phenyl]propanamide
英文别名
N-(pyren-1-ylmethyl)-2-[4-(thiophene-2-carbonyl)phenyl]propanamide
N1-(1-pyrenylmethyl)-2-[4-(2-thienylcarbonyl)phenyl]propanamide化学式
CAS
——
化学式
C31H23NO2S
mdl
——
分子量
473.595
InChiKey
YJKVUMUCTCBDBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    74.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pyrene-benzoylthiophene bichromophores as selective triplet photosensitizers
    作者:Julia Pérez-Prieto、Lourdes Pastor Pérez、María González-Béjar、Miguel A. Miranda、Salah-Eddine Stiriba
    DOI:10.1039/b510880b
    日期:——
    Combination of the pyrene and benzoylthiophene units constitutes an interesting approach to design bichromophoric photosensitizers with increased intersystem crossing quantum yield and enhanced selectivity. The potential of this strategy has been illustrated in the present work by using a model photoisomerization reaction.
    芘和苯甲酰噻吩单元的组合是设计双色光敏剂的一种有趣方法,这种光敏剂具有更高的系统间交叉量子产率和更强的选择性。本研究利用一个光异构化反应模型说明了这一策略的潜力。
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